Distribuição de fatores de virulência de acordo com o perfil de formação de biofilme em isolados clínicos de Pseudomonas aeruginosa

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2022
Autor(a) principal: Mauad, Stephany Marques lattes
Orientador(a): Naves, Plínio Lázaro Faleiro lattes
Banca de defesa: Naves, Plínio Lázaro Faleiro, Monteiro, Valdirene Neves, Amaral, Alliny das Graças, Santos, Karina Freire D’Eça Nogueira, Oliveira, Marilene Silva
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual de Goiás
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde (PPG-CAPS)
Departamento: UEG ::Coordenação de Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/1451
Resumo: Pseudomonas aeruginosa are Gram-negative bacteria present in different niches, but capable of colonizing and infecting organisms. They are considered opportunistic pathogens frequently isolated in nosocomial environments and reported in a variety of acute and chronic infections, mainly in immunocompromised patients. This bacterium expresses several virulence factors that contribute to pathogenesis during its infectious process, including the ability to form biofilms. In this context, the present work evaluated the relationship between the expression of virulence factors and biofilm formation of clinical isolates of P. aeruginosa. For this, the biofilm formation profile, swimming and swarming motility, alkaline protease, hemolysins, phospholipase C, lipases and pyoverdin were evaluated from a total of 32 P. aeruginosa, of which 30 were isolated from secretions of tracheostomized children and from corneal secretions from hospitalized patients and 2 were American Type Culture Collection standard strains – P. aeruginosa ATCC 27853 and ATCC 9027 from the Bioassay Laboratory collection. The clinical isolates were kindly provided by the Microorganism Biotechnology Laboratory of the Institute of Tropical Pathology and Public Health at the Federal University of Goiás. All bacteria were able to form biofilms and 6 (18.75%) strains were classified as strong biofilm producers, 17 (53.13%) as moderate and 9 (28.12%) as weak biofilm producers. Regarding the other virulence factors, all 32 strains produced pyoverdine, 29 (90,62%) produced lipase in medium B (tributyrin), 30 (93.75%) produced hemolysin, 29 (90.62%) produced alkaline protease, 24 (75.00%) phospholipase C, 21 (65,62%) lipase in medium C (rhodamine B) and 13 (40,62%) lipase in medium A (tween 80). The distribution of virulence factors in relation to biofilm formation did not show significant differences between the three classified groups (p < 0.05), but a slight increase in the expression of virulence factors was observed in the group of strong formers in relation to the others, being that the production of hemolysin, alkaline protease, lipase in medium B and pyoverdine was detected in all the strongly biofilm forming pseudomonas. Although no significance was detected between the correlation of virulence factors and biofilm formation, we believe that further studies with a greater number of strains may be necessary to confirm this finding.
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They are considered opportunistic pathogens frequently isolated in nosocomial environments and reported in a variety of acute and chronic infections, mainly in immunocompromised patients. This bacterium expresses several virulence factors that contribute to pathogenesis during its infectious process, including the ability to form biofilms. In this context, the present work evaluated the relationship between the expression of virulence factors and biofilm formation of clinical isolates of P. aeruginosa. For this, the biofilm formation profile, swimming and swarming motility, alkaline protease, hemolysins, phospholipase C, lipases and pyoverdin were evaluated from a total of 32 P. aeruginosa, of which 30 were isolated from secretions of tracheostomized children and from corneal secretions from hospitalized patients and 2 were American Type Culture Collection standard strains – P. aeruginosa ATCC 27853 and ATCC 9027 from the Bioassay Laboratory collection. The clinical isolates were kindly provided by the Microorganism Biotechnology Laboratory of the Institute of Tropical Pathology and Public Health at the Federal University of Goiás. All bacteria were able to form biofilms and 6 (18.75%) strains were classified as strong biofilm producers, 17 (53.13%) as moderate and 9 (28.12%) as weak biofilm producers. Regarding the other virulence factors, all 32 strains produced pyoverdine, 29 (90,62%) produced lipase in medium B (tributyrin), 30 (93.75%) produced hemolysin, 29 (90.62%) produced alkaline protease, 24 (75.00%) phospholipase C, 21 (65,62%) lipase in medium C (rhodamine B) and 13 (40,62%) lipase in medium A (tween 80). The distribution of virulence factors in relation to biofilm formation did not show significant differences between the three classified groups (p < 0.05), but a slight increase in the expression of virulence factors was observed in the group of strong formers in relation to the others, being that the production of hemolysin, alkaline protease, lipase in medium B and pyoverdine was detected in all the strongly biofilm forming pseudomonas. Although no significance was detected between the correlation of virulence factors and biofilm formation, we believe that further studies with a greater number of strains may be necessary to confirm this finding.Pseudomonas aeruginosa são bactérias Gram-negativas presentes em diferentes nichos, mas que são capazes de colonizar e infectar organismos. São consideradas patógenos oportunistas freqüentemente isoladas em ambientes nosocomiais e relatadas em uma variedade de infecções agudas e crônicas, principalmente em pacientes imunocomprometidos. Essa bactéria expressa diversos fatores de virulência que contribuem para a patogênese durante seu processo infeccioso, inclusive a capacidade de formar biofilmes. Nesse contexto, o presente trabalho avaliou a relação entre a expressão de fatores de virulência e a formação de biofilme de isolados clínicos de P. aeruginosa. Para isso, foram avaliados o perfil de formação de biofilme, as motilidades swimming e swarming, protease alcalina, hemolisinas, fosfolipase C, lipases e pioverdina de um total de 32 P. aeruginosa, das quais 30 foram isoladas de secreções de crianças traqueostomizadas e de secreções de córnea de pacientes hospitalizados e 2 cepas padrão American Type Culture Collection - P. aeruginosa ATCC 27853 e ATCC 9027 da coleção do Laboratório de Bioensaios da UEG. Os isolados clínicos foram gentilmente cedidos pelo Laboratório de Biotecnologia de Micro-organismos do Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública da Universidade Federal de Goiás. Todas as bactérias foram capazes de formar biofilme e 6 (18,75%) foram classificadas como formadoras fortes, 17 como (53,13%) formadoras moderadas e 9 como (28,12%) formadoras fracas. Em relação aos outros fatores de virulência, todas bactérias produziram pioverdina, 29 (90,62%) lipase em meio B (tributirina), 30 (93,75%) hemolisina, 29 (90,62%) protease alcalina, 24 (75,00%) fosfolipase C, 21 (65,62%) lipase em meio C (rodamina B) e 13 (40,62%) lipase em meio A (tween 80). A distribuição dos fatores de virulência nos grupos de formação de biofilme não demonstrou diferenças significativas (p < 0,05), mas foi observado um discreto aumento na expressão dos fatores de virulência nos grupo das formadoras fortes e moderadas em relação ao grupo das formadoras fracas, sendo que a produção de hemolisina, protease alcalina, lipase em meio B e pioverdina foi detectada em todas as pseudomonas fortemente formadoras de biofilme. Apesar de não ter sido detectada significância entre a correlação dos fatores de virulência e a formação de biofilme, entendemos que outros estudos com um número maior de cepas podem ser necessários para confirmar esse achado.Submitted by Sandra Barbosa (sandra.barbosa@ueg.br) on 2024-03-07T16:53:13Z No. of bitstreams: 3 STEPHANY MARQUES MAUAD_DISSERTAÇÃO_CAPS.pdf: 3074432 bytes, checksum: bd8a98802b9e4357e1e0c66ebe4e8de4 (MD5) STEPHANY MARQUES MAUAD_TERMO DE AUTORIZAÇÃO.pdf: 298373 bytes, checksum: 43588e0d25c2de45f48b694724a50431 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5)Approved for entry into archive by Sandra Barbosa (sandra.barbosa@ueg.br) on 2024-03-07T17:21:37Z (GMT) No. of bitstreams: 3 STEPHANY MARQUES MAUAD_DISSERTAÇÃO_CAPS.pdf: 3074432 bytes, checksum: bd8a98802b9e4357e1e0c66ebe4e8de4 (MD5) STEPHANY MARQUES MAUAD_TERMO DE AUTORIZAÇÃO.pdf: 298373 bytes, checksum: 43588e0d25c2de45f48b694724a50431 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5)Made available in DSpace on 2024-03-07T17:21:37Z (GMT). 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description Pseudomonas aeruginosa are Gram-negative bacteria present in different niches, but capable of colonizing and infecting organisms. They are considered opportunistic pathogens frequently isolated in nosocomial environments and reported in a variety of acute and chronic infections, mainly in immunocompromised patients. This bacterium expresses several virulence factors that contribute to pathogenesis during its infectious process, including the ability to form biofilms. In this context, the present work evaluated the relationship between the expression of virulence factors and biofilm formation of clinical isolates of P. aeruginosa. For this, the biofilm formation profile, swimming and swarming motility, alkaline protease, hemolysins, phospholipase C, lipases and pyoverdin were evaluated from a total of 32 P. aeruginosa, of which 30 were isolated from secretions of tracheostomized children and from corneal secretions from hospitalized patients and 2 were American Type Culture Collection standard strains – P. aeruginosa ATCC 27853 and ATCC 9027 from the Bioassay Laboratory collection. The clinical isolates were kindly provided by the Microorganism Biotechnology Laboratory of the Institute of Tropical Pathology and Public Health at the Federal University of Goiás. All bacteria were able to form biofilms and 6 (18.75%) strains were classified as strong biofilm producers, 17 (53.13%) as moderate and 9 (28.12%) as weak biofilm producers. Regarding the other virulence factors, all 32 strains produced pyoverdine, 29 (90,62%) produced lipase in medium B (tributyrin), 30 (93.75%) produced hemolysin, 29 (90.62%) produced alkaline protease, 24 (75.00%) phospholipase C, 21 (65,62%) lipase in medium C (rhodamine B) and 13 (40,62%) lipase in medium A (tween 80). The distribution of virulence factors in relation to biofilm formation did not show significant differences between the three classified groups (p < 0.05), but a slight increase in the expression of virulence factors was observed in the group of strong formers in relation to the others, being that the production of hemolysin, alkaline protease, lipase in medium B and pyoverdine was detected in all the strongly biofilm forming pseudomonas. Although no significance was detected between the correlation of virulence factors and biofilm formation, we believe that further studies with a greater number of strains may be necessary to confirm this finding.
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