Análise exploratória do efeito do solvente na análise de metabólitos secundários das folhas de Rollinia mucosa (Jacq.) Baill por métodos quimiométricos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Silva, Renata Reis da
Orientador(a): Scarminio, Ieda Spacino [Orientador]
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://repositorio.uel.br/handle/123456789/11780
Resumo: Resumo: Planejamento estatístico de misturas de cinco componentes e métodos quimiométricos de analise multivariada foram usados para avaliar o efeito dos solventes na extração dos metabólitos secundários das folhas da Rollinia mucosa (Jacq) Baill, popularmente conhecida como pinha ou fruta do conde O poder de extração de cada solvente ou misturas de solventes foi avaliado pela diversidade de compostos extraídos, representado pelo número de picos cromatográficos Os rendimentos dos extratos brutos e fracionados também foram avaliados Três fases móveis com diferentes forças cromatográficas foram avaliadas Os maiores rendimentos em massa para o extrato bruto foi obtido com a mistura ternária etanol-diclorometano-clorofórmio (1/3;1/3;1/3) (v/v/v) O maior rendimento para a fração neutra também foi obtido com uma mistura ternária de etanol-diclorometano-clorofórmio (1/3;1/3;1/3) (v/v/v) Para a fase orgânica o maior rendimento foi obtido com a mistura quaternária etanol-acetato de etila-acetona-clorofórmio (1/4;1/4;1/4;1/4;1/4) (v/v/v/v) A fração básica apresentou maior rendimento com a mistura quinária etanol-acetato de etila-diclorometano-acetona-clorofórmio (1/5;1/5;1/5;1/5;1/5) (v/v/v/v/v), enquanto que para a fibras o melhor extrator foi o diclorometano puro Para a análise cromatográfica a fase móvel que apresentou maior número de picos com área superior a ,5% é composta de acetonitrila-metanol-água (17,5;17,5;65) (v/v/v) A fase orgânica que apresentou maior número de picos foi a mistura ternária de diclorometano-acetona-clorofórmio (1/3;1/3;1/3) (v/v/v) com 39 picos cromatográficos A fração básica que apresentou maior número de picos (45 picos) foi a mistura etanol-acetona (1/2;1/2) (v/v) A análise de componentes principais (ACP) e análise hierárquica (AH) aplicadas aos dados de absorção no infravermelho (FTIR) e dados cromatográficos, discriminaram os grupos dos solventes puros e misturas de acordo com os parâmetros de seletividade e a composição extratora
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Baill por métodos quimiométricosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisMestradoQuímica dos Recursos NaturaisCentro de Ciências ExatasPrograma de Pós-Graduação em Química dos Recursos Naturais-1-1reponame:Repositório Institucional da UELinstname:Universidade Estadual de Londrina (UEL)instacron:UELinfo:eu-repo/semantics/openAccess134281vtls000147950SIMvtls000147950http://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls00014795064.00SIMhttp://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls0001479501316.pdf123456789/5502 - Mestrado - QuímicaORIGINAL1316.pdfapplication/pdf2179007https://repositorio.uel.br/bitstreams/4e005a6b-a70f-4ff2-9ad0-c92f20a6e06e/downloadbe6ed45f3d0caf233f500f062ec2cfd0MD51LICENCElicence.txttext/plain263https://repositorio.uel.br/bitstreams/693591c1-2577-41b9-ac31-713a1420ba42/download753f376dfdbc064b559839be95ac5523MD52TEXT1316.pdf.txt1316.pdf.txtExtracted texttext/plain123858https://repositorio.uel.br/bitstreams/2584fe33-1cc6-44b7-9107-d29382e1da47/download2cddda5776b5650202d7d957af52b727MD53THUMBNAIL1316.pdf.jpg1316.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3684https://repositorio.uel.br/bitstreams/19095632-b80b-4013-b30b-f6da02f555ae/download98112449ae49eba87ed814c85cbbace0MD54123456789/117802024-07-12 01:19:53.644open.accessoai:repositorio.uel.br:123456789/11780https://repositorio.uel.brBiblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.bibliotecadigital.uel.br/PUBhttp://www.bibliotecadigital.uel.br/OAI/oai2.phpbcuel@uel.br||opendoar:2024-07-12T04:19:53Repositório Institucional da UEL - Universidade Estadual de Londrina (UEL)false
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