Efeito de concanavalina-A no perfil de citocinas e atividades fagocítica da Candida

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Carvalho, Paula Galdino Cardin de
Orientador(a): Felipe, Ionice [Orientador]
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Candida albicans
Fungos patogênicos
Citocinas
Fagocitose
Resposta imune
Candidiasis
Cytokines
Phagocytosis
Link de acesso: https://repositorio.uel.br/handle/123456789/11891
Resumo: Resumo: Candida albicans é o patógeno mais comum nas candidíases cutâneas e da orofaringe, porém infecções causadas por espécies não albicans têm aumentado em número e em importância O reconhecimento do fungo invasivo pelo sistema imune inato é o primeiro passo para a ativação de uma resposta imunológica rápida Em estudo prévio, nosso grupo verificou que 1% dos camundongos sobreviveram à dose letal de Candida albicans após pré-tratamento com concanavalina-A (Con-A) por três dias Neste trabalho verificamos maior índice fagocítico nos macrófagos de camundongos tratados com PBS para Candida glabrata Houve aumento na atividade fagocítica, candidacida e produção de TNF-a por macrófagos de camundongos pré-tratados com Con-A tanto para Candida albicans como para espécies não albicans As espécies C albicans e C tropicalis apresentaram maior transição para a forma filamentosa Isto contribui para o conhecimento de características distintas de patogenicidade e a resposta imunológica desenvolvida frente a estes isolados Este trabalho também propôs investigar se o tratamento pode mediar uma resposta imune adaptativa envolvendo células TH17 Um aumento significante nos níveis de IL-17 6h após infecção com C albicans foi observado e mantido até 18h no grupo Con-A, enquanto em camundongos controle, foi verificada uma redução dessa citocina Correlacionado à produção de IL-17, no grupo tratado com Con-A, a migração de neutrófilos aumentou 6h após infecção, atingindo o pico as 18h Níveis de TGF-ß aumentaram significativamente 2h após infecção em camundongos tratados com Con-A Macrófagos estão envolvidos no processo, fagocitando maiores números de leveduras, e foram ativados atráves da produção de TNF-a e interferon- ? em níveis significantes 2 horas após infecção Deste modo, eles provavelmente são mais capazes de matar e processar antígenos de Candida, sinalizando uma resposta imune adaptativa Macrófagos dos controles não evitam a transição de leveduras em hifas e são parcialmente destruidos, como mostrado em microscopia eletrônica de varredura Estes resultados sugerem que o tratamento com Con-A facilita o desencadeamento de respostas TH17 e TH1 via produção de IL-17 e IFN-?, levando a resolução da infecção por C albicans
id UEL_a06205d15cc22d89b785e6e8e01d9d91
oai_identifier_str oai:repositorio.uel.br:123456789/11891
network_acronym_str UEL
network_name_str Repositório Institucional da UEL
repository_id_str
spelling Carvalho, Paula Galdino Cardin deFurlaneto, Márcia Cristina91d3b748-af1e-415b-b89f-433d1f569afe-1Loyola, Wagner8d6a561b-357c-4fe5-a6ad-5a0babfc3d56-1Costa, Ivete Conchon [Coorientadora]a5e643c9-dcea-4b88-ad82-9ab5e6502016-158238a97-34d9-46fc-a3d8-def82429949d96f7f0dc-f7fb-43ed-bf35-8731830b441aFelipe, Ionice [Orientador]Londrina2024-05-01T13:46:03Z2024-05-01T13:46:03Z2011.0018.02.2011https://repositorio.uel.br/handle/123456789/11891Resumo: Candida albicans é o patógeno mais comum nas candidíases cutâneas e da orofaringe, porém infecções causadas por espécies não albicans têm aumentado em número e em importância O reconhecimento do fungo invasivo pelo sistema imune inato é o primeiro passo para a ativação de uma resposta imunológica rápida Em estudo prévio, nosso grupo verificou que 1% dos camundongos sobreviveram à dose letal de Candida albicans após pré-tratamento com concanavalina-A (Con-A) por três dias Neste trabalho verificamos maior índice fagocítico nos macrófagos de camundongos tratados com PBS para Candida glabrata Houve aumento na atividade fagocítica, candidacida e produção de TNF-a por macrófagos de camundongos pré-tratados com Con-A tanto para Candida albicans como para espécies não albicans As espécies C albicans e C tropicalis apresentaram maior transição para a forma filamentosa Isto contribui para o conhecimento de características distintas de patogenicidade e a resposta imunológica desenvolvida frente a estes isolados Este trabalho também propôs investigar se o tratamento pode mediar uma resposta imune adaptativa envolvendo células TH17 Um aumento significante nos níveis de IL-17 6h após infecção com C albicans foi observado e mantido até 18h no grupo Con-A, enquanto em camundongos controle, foi verificada uma redução dessa citocina Correlacionado à produção de IL-17, no grupo tratado com Con-A, a migração de neutrófilos aumentou 6h após infecção, atingindo o pico as 18h Níveis de TGF-ß aumentaram significativamente 2h após infecção em camundongos tratados com Con-A Macrófagos estão envolvidos no processo, fagocitando maiores números de leveduras, e foram ativados atráves da produção de TNF-a e interferon- ? em níveis significantes 2 horas após infecção Deste modo, eles provavelmente são mais capazes de matar e processar antígenos de Candida, sinalizando uma resposta imune adaptativa Macrófagos dos controles não evitam a transição de leveduras em hifas e são parcialmente destruidos, como mostrado em microscopia eletrônica de varredura Estes resultados sugerem que o tratamento com Con-A facilita o desencadeamento de respostas TH17 e TH1 via produção de IL-17 e IFN-?, levando a resolução da infecção por C albicansDissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em MicrobiologiaAbstract: Candida albicans is the most commom pathogen in cutaneous and orofaringeous candidiasis, though infections caused by non-albicans species has increased in number and importance The recognition of invasive fungus by innate immune system is the first step towards activating a fast immunological response In a previous study, our group verified that 1% of mice survived a lethal dose of Candida albicans following pretreatment with concanavalin-A (Con-A) for three days In this work we verified a higher phagocytic index in PBS treated mice macrophages coincubated with C glabrata There was an increase in phagocytical and candidacidal activity, and TNF-a production of Con-A pre-treated mice macrophages in the presence of albicans and non-albicans species C albicans and C tropicalis presented higher transition to filamentous forms This contributed to the knowledge of distinct pathogenicy characteristics and the immune response developed under these isolates Also this work proposed to investigate whether treatment could mediate an adaptative immune response involving TH17 cells A significant increase in IL-17 levels at 6h postinfection was observed and was maintained up to 18h in the Con-A group, whereas in control mice, a reduction in this cytokine was verified Correlating with IL-17 production, in the Con-A treated group, migration of neutrophils began increasing after 6h postinfection, achieving peak counts at 18h TGF-ß levels increased significantly 2h postinfection in Con-A-treated mice Macrophages were involved in the process, engulfing greater numbers of yeast cells, and were activated through TNF-a and interferon-? produced at significant levels at 2h postinfection Thus, they were probably more capable of killing and processing Candida antigens, signalizing an adaptative immune response Macrophages from controls did not prevent yeast-to-hyphae transition and were partially destroyed, as shown in scanning microscopy These results suggest that treatment with Con-A facilitated the triggering of TH17 and TH1 responses via IL-17 and IFN-? production, leading to the resolution of C albicans infectionporCandida albicansFungos patogênicosCitocinasFagocitoseResposta imuneCandidiasisCytokinesPhagocytosisEfeito de concanavalina-A no perfil de citocinas e atividades fagocítica da Candidainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisMestradoMicrobiologiaCentro de Ciências BiológicasPrograma de Pós-Graduação em Microbiologia-1-1reponame:Repositório Institucional da UELinstname:Universidade Estadual de Londrina (UEL)instacron:UELinfo:eu-repo/semantics/openAccess13645vtls000166158SIMvtls000166158http://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls00016615864.00SIMhttp://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls0001661581802.pdf123456789/2502 - Mestrado - MicrobiologiaORIGINAL1802.pdfapplication/pdf965180https://repositorio.uel.br/bitstreams/47ebcd95-390f-4062-98ba-7777a2d3a15e/download72a857f86bf409a5f39fb0b6bba3fd27MD51LICENCElicence.txttext/plain263https://repositorio.uel.br/bitstreams/95e694b7-7cdd-4b24-a08a-5ccfde3c2f7b/download753f376dfdbc064b559839be95ac5523MD52TEXT1802.pdf.txt1802.pdf.txtExtracted texttext/plain159755https://repositorio.uel.br/bitstreams/c203295f-b58f-442c-a624-0636b68947bd/downloade9cd68718e1ed23572b178bd7614eb63MD53THUMBNAIL1802.pdf.jpg1802.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3541https://repositorio.uel.br/bitstreams/8f4f5765-138b-4a18-8328-4d4599694921/download78cd8d379abff02c710eaba58bed3b12MD54123456789/118912024-07-12 01:20:20.845open.accessoai:repositorio.uel.br:123456789/11891https://repositorio.uel.brBiblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.bibliotecadigital.uel.br/PUBhttp://www.bibliotecadigital.uel.br/OAI/oai2.phpbcuel@uel.br||opendoar:2024-07-12T04:20:20Repositório Institucional da UEL - Universidade Estadual de Londrina (UEL)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Efeito de concanavalina-A no perfil de citocinas e atividades fagocítica da Candida
title Efeito de concanavalina-A no perfil de citocinas e atividades fagocítica da Candida
spellingShingle Efeito de concanavalina-A no perfil de citocinas e atividades fagocítica da Candida
Carvalho, Paula Galdino Cardin de
Candida albicans
Fungos patogênicos
Citocinas
Fagocitose
Resposta imune
Candidiasis
Cytokines
Phagocytosis
title_short Efeito de concanavalina-A no perfil de citocinas e atividades fagocítica da Candida
title_full Efeito de concanavalina-A no perfil de citocinas e atividades fagocítica da Candida
title_fullStr Efeito de concanavalina-A no perfil de citocinas e atividades fagocítica da Candida
title_full_unstemmed Efeito de concanavalina-A no perfil de citocinas e atividades fagocítica da Candida
title_sort Efeito de concanavalina-A no perfil de citocinas e atividades fagocítica da Candida
author Carvalho, Paula Galdino Cardin de
author_facet Carvalho, Paula Galdino Cardin de
author_role author
dc.contributor.banca.pt_BR.fl_str_mv Furlaneto, Márcia Cristina
Loyola, Wagner
dc.contributor.coadvisor.pt_BR.fl_str_mv Costa, Ivete Conchon [Coorientadora]
dc.contributor.author.fl_str_mv Carvalho, Paula Galdino Cardin de
dc.contributor.authorID.fl_str_mv 58238a97-34d9-46fc-a3d8-def82429949d
dc.contributor.advisor1ID.fl_str_mv 96f7f0dc-f7fb-43ed-bf35-8731830b441a
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Felipe, Ionice [Orientador]
contributor_str_mv Felipe, Ionice [Orientador]
dc.subject.por.fl_str_mv Candida albicans
Fungos patogênicos
Citocinas
Fagocitose
Resposta imune
Candidiasis
Cytokines
Phagocytosis
topic Candida albicans
Fungos patogênicos
Citocinas
Fagocitose
Resposta imune
Candidiasis
Cytokines
Phagocytosis
description Resumo: Candida albicans é o patógeno mais comum nas candidíases cutâneas e da orofaringe, porém infecções causadas por espécies não albicans têm aumentado em número e em importância O reconhecimento do fungo invasivo pelo sistema imune inato é o primeiro passo para a ativação de uma resposta imunológica rápida Em estudo prévio, nosso grupo verificou que 1% dos camundongos sobreviveram à dose letal de Candida albicans após pré-tratamento com concanavalina-A (Con-A) por três dias Neste trabalho verificamos maior índice fagocítico nos macrófagos de camundongos tratados com PBS para Candida glabrata Houve aumento na atividade fagocítica, candidacida e produção de TNF-a por macrófagos de camundongos pré-tratados com Con-A tanto para Candida albicans como para espécies não albicans As espécies C albicans e C tropicalis apresentaram maior transição para a forma filamentosa Isto contribui para o conhecimento de características distintas de patogenicidade e a resposta imunológica desenvolvida frente a estes isolados Este trabalho também propôs investigar se o tratamento pode mediar uma resposta imune adaptativa envolvendo células TH17 Um aumento significante nos níveis de IL-17 6h após infecção com C albicans foi observado e mantido até 18h no grupo Con-A, enquanto em camundongos controle, foi verificada uma redução dessa citocina Correlacionado à produção de IL-17, no grupo tratado com Con-A, a migração de neutrófilos aumentou 6h após infecção, atingindo o pico as 18h Níveis de TGF-ß aumentaram significativamente 2h após infecção em camundongos tratados com Con-A Macrófagos estão envolvidos no processo, fagocitando maiores números de leveduras, e foram ativados atráves da produção de TNF-a e interferon- ? em níveis significantes 2 horas após infecção Deste modo, eles provavelmente são mais capazes de matar e processar antígenos de Candida, sinalizando uma resposta imune adaptativa Macrófagos dos controles não evitam a transição de leveduras em hifas e são parcialmente destruidos, como mostrado em microscopia eletrônica de varredura Estes resultados sugerem que o tratamento com Con-A facilita o desencadeamento de respostas TH17 e TH1 via produção de IL-17 e IFN-?, levando a resolução da infecção por C albicans
publishDate 2024
dc.date.defesa.pt_BR.fl_str_mv 18.02.2011
dc.date.created.fl_str_mv 2011.00
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2024-05-01T13:46:03Z
dc.date.available.fl_str_mv 2024-05-01T13:46:03Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.uel.br/handle/123456789/11891
url https://repositorio.uel.br/handle/123456789/11891
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.confidence.fl_str_mv -1
-1
dc.relation.coursedegree.pt_BR.fl_str_mv Mestrado
dc.relation.coursename.pt_BR.fl_str_mv Microbiologia
dc.relation.departament.pt_BR.fl_str_mv Centro de Ciências Biológicas
dc.relation.ppgname.pt_BR.fl_str_mv Programa de Pós-Graduação em Microbiologia
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.coverage.spatial.pt_BR.fl_str_mv Londrina
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UEL
instname:Universidade Estadual de Londrina (UEL)
instacron:UEL
instname_str Universidade Estadual de Londrina (UEL)
instacron_str UEL
institution UEL
reponame_str Repositório Institucional da UEL
collection Repositório Institucional da UEL
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.uel.br/bitstreams/47ebcd95-390f-4062-98ba-7777a2d3a15e/download
https://repositorio.uel.br/bitstreams/95e694b7-7cdd-4b24-a08a-5ccfde3c2f7b/download
https://repositorio.uel.br/bitstreams/c203295f-b58f-442c-a624-0636b68947bd/download
https://repositorio.uel.br/bitstreams/8f4f5765-138b-4a18-8328-4d4599694921/download
bitstream.checksum.fl_str_mv 72a857f86bf409a5f39fb0b6bba3fd27
753f376dfdbc064b559839be95ac5523
e9cd68718e1ed23572b178bd7614eb63
78cd8d379abff02c710eaba58bed3b12
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UEL - Universidade Estadual de Londrina (UEL)
repository.mail.fl_str_mv bcuel@uel.br||
_version_ 1856675826988220416

Registros relacionados