Separação de metabólitos do extrato das folhas da Bauhinia variegata L. por cromatografia de coluna preparativa e cromatografia líquida de alta eficiência : estudo comparativo de fases

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Justo, Raquel
Orientador(a): Scarminio, Ieda Spacino [Orientador]
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Química analítica
Pata de vaca
Bauhinia
Cromatografia líquida de alta eficiência
Plantas
Analytical chemistry
High speed liquid chromatography
Analysis
Plants
Link de acesso: https://repositorio.uel.br/handle/123456789/10025
Resumo: Resumo: Planejamentos estatísticos de misturas com quatro solventes associados a cromatografia em coluna preparativa aberta foram usados para avaliar as frações dos extratos das folhas de Bauhinia variegata L através de cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa (CLAE-FR) O fracionamento cromatográfico utilizando delineamento de mistura quaternária foi comparado com fracionamento utilizando mistura binária Foram utilizadas fases móveis usando metanol (MeOH) e acetonitrila (ACN) como modificadores orgânicos com duas forças cromatográficas Os efeitos da força do solvente sobre a separação cromatográfica, por cromatografia líquida de fase reversa (RP-HPLC) também foram investigados Diferenças substanciais foram observadas entre os dois fracionamentos A característica da impressão digital cromatográfica foi influenciada pela mistura de solventes e da força cromatográfica maior Os resultados indicaram que a fase móvel (RP-HPLC) composta de 35%H2O:3%MeOH:3%ACN (V/V/V) foi a mais adequada para a análise das frações Utilizando ACP foi possível observar a formação de vários grupos tanto na CCA1 quanto na CCA2 e estimar valores de comprimento de onda para separação dos metabolitos em cada solvente utilizado
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