Investigação do estado de oxidação dos íons európio e titânio incorporados na matriz vítrea aluminosilicato de cálcio

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2010
Autor(a) principal: Viana, José Renato Marques
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual de Maringá
Brasil
Programa de Pós-Graduação em Física
UEM
Maringá, PR
Departamento de Física
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Vidro aluminosilicato de cálcio
Estado de oxidação de íon Európio
Estado de oxidação de íon Titânio
Vidros ópticos
Espectroscopia óptica
Luminescência.
Ciências Exatas e da Terra
Física
Link de acesso: http://repositorio.uem.br:8080/jspui/handle/1/2703
Resumo: In this work, we investigated the influence of the composition of calcium aluminosilicate glass on the formation of different oxidation states of rare earth europium (Eu) and transition metal titanium (Ti), embedded in glasses with doping oxides Eu2O3 and TiO2. Two sets of samples with different compositions were prepared. In both series, doping concentration were kept fixed at 2.5 wt% Eu2O3 and 2 wt% TiO2, and the silica concentration was increased in the glass. Techniques such as XANES (X - Ray Absorption Near Edge Structure), optical transmission spectroscopy, photoacoustic spectroscopy, electron paramagnetic resonance, luminescence spectroscopy, density and refractive index measurements were performed to characterize the samples. The results showed the evidence of a reduced valence of the ions studied with increasing silica content. This behavior can be related to a reduction in the non-bridging oxygen number on the network. In addition, the results suggest that in glasses with low concentrations of silica, the Europium (II) predominantly occupies sites with high symmetry and strong interaction with crystal field. Moreover, in the sample with lower silica content, X-ray absorption data suggest Ti (IV) occupies sites with tetrahedral symmetry, whereas for higher silica content, there are indications of sites where Ti (IV) is coordinated by five oxygens.
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