Remoção de Microcystis aeruginosa e microcistina-LR de águas superficiais com uso de filtro doméstico seguido de processo oxidativo avançado (UV/H2O2)

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2018
Autor(a) principal: Barbosa, Amanda da Silva lattes
Orientador(a): Ceballos, Beatriz Susana Ovruski de lattes
Banca de defesa: Barros, Aldre Jorge Morais lattes, Leite, Valderi Duarte lattes
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual da Paraíba
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia Ambiental - PPGCTA
Departamento: Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP
País: BR
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.uepb.edu.br/handle/123456789/72312
Resumo: The presence of productive cyanobacteria and cyanotoxins has a negative effect on water in particular in food for the absorption of human and human energy. In general, cyanotoxins are not removed by water energy waves, alarming fact, as people are warmer, water currents are not treated. The present study aimed to evaluate the efficiency of the removal of Microcystis aeruginosa and Microcystin-LR (MC-LR) cells from a system consisting of two filtration systems of two different types of filter elements: F1- with candles composed of successive layers of Kaolin, phyllite, composite PVC, thermoplastic resins, microporous wall collection with 1.0 μm pores and F2- with candles composed of successions of Kaolin, Filito, Colloidal Silver, Activated Carbon, Stainless Steel, PVC, Hot Melt, microporous wall with 0.5 μm pores, followed by photocatalytic reactor (UV / H2O2). The research was carried out in three stages: I: raw water (AB) collection in the Saulo Maia reservoir; Calculation of M. aeruginosa II cells: study water preparation (AE) which consisted of the supplementation of lysed cells of M. aeruginosa in AB. In a following were then the AE filtrations by the F1 system and F2; III: application of advanced oxidative process (POA - UV / H2O2) to the effluents of F1 (AEF1) and F2 (AEF2) using a photocatalytic reactor. Six assays were carried out for each domestic filter effluent with different dosages of H2O2 (5, 25, 50, 100, 500, 1000 Mm) and AEF1 and AEF2 times of 1, 2,5, 5, 15, 30, 45 and 60 minutes. The results of the filtration in both filters (F1 and F2) were efficient in the removal of color (100%), turbidity (99%) and phosphate (40%). As the filtered molecules from F2 decreased from 68% of M. aeruginosa cells to 46% from those of F1. Residual values were 1.9 μg / L in AEF1 and 1.7 μg / L in AEF2. The use of POA (H2O2 / UV), a better dosage of H2O2 in AEF1 was 500 mM for the oxidation time of 60 minutes, allowing a lower concentration of MC-LR in this effluent (0.98 μg / L) after oxidative treatment. However, turbidity values are higher than 1.0%, while for AEF2 effluents and lower concentration of MC-LR (0.6 μg / L) was obtained with a dosage of 1000 mM H2O2 and oxidation of 60 minutes. The proposed treatment system for adhesive adsorption filtration is indicated for the application of PAM (UV / H2O2) and is effective in the elimination of M. aeruginosa and MC-LR toxin, regardless of the type of media used.
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spelling 2019-05-31T14:16:55Z2026-02-25T13:26:26Z2018-05-30BARBOSA, A. da S. Remoção de Microcystis aeruginosa e microcistina-LR de águas superficiais com uso de filtro doméstico seguido de processo oxidativo avançado (UV/H2O2). 2018. 71f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia Ambiental - PPGCTA) - Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, 2018.https://repositorio.uepb.edu.br/handle/123456789/7231224004014005P9The presence of productive cyanobacteria and cyanotoxins has a negative effect on water in particular in food for the absorption of human and human energy. In general, cyanotoxins are not removed by water energy waves, alarming fact, as people are warmer, water currents are not treated. The present study aimed to evaluate the efficiency of the removal of Microcystis aeruginosa and Microcystin-LR (MC-LR) cells from a system consisting of two filtration systems of two different types of filter elements: F1- with candles composed of successive layers of Kaolin, phyllite, composite PVC, thermoplastic resins, microporous wall collection with 1.0 μm pores and F2- with candles composed of successions of Kaolin, Filito, Colloidal Silver, Activated Carbon, Stainless Steel, PVC, Hot Melt, microporous wall with 0.5 μm pores, followed by photocatalytic reactor (UV / H2O2). The research was carried out in three stages: I: raw water (AB) collection in the Saulo Maia reservoir; Calculation of M. aeruginosa II cells: study water preparation (AE) which consisted of the supplementation of lysed cells of M. aeruginosa in AB. In a following were then the AE filtrations by the F1 system and F2; III: application of advanced oxidative process (POA - UV / H2O2) to the effluents of F1 (AEF1) and F2 (AEF2) using a photocatalytic reactor. Six assays were carried out for each domestic filter effluent with different dosages of H2O2 (5, 25, 50, 100, 500, 1000 Mm) and AEF1 and AEF2 times of 1, 2,5, 5, 15, 30, 45 and 60 minutes. The results of the filtration in both filters (F1 and F2) were efficient in the removal of color (100%), turbidity (99%) and phosphate (40%). As the filtered molecules from F2 decreased from 68% of M. aeruginosa cells to 46% from those of F1. Residual values were 1.9 μg / L in AEF1 and 1.7 μg / L in AEF2. The use of POA (H2O2 / UV), a better dosage of H2O2 in AEF1 was 500 mM for the oxidation time of 60 minutes, allowing a lower concentration of MC-LR in this effluent (0.98 μg / L) after oxidative treatment. However, turbidity values are higher than 1.0%, while for AEF2 effluents and lower concentration of MC-LR (0.6 μg / L) was obtained with a dosage of 1000 mM H2O2 and oxidation of 60 minutes. The proposed treatment system for adhesive adsorption filtration is indicated for the application of PAM (UV / H2O2) and is effective in the elimination of M. aeruginosa and MC-LR toxin, regardless of the type of media used.A presença de cianobactérias produtora e cianotoxinas tem efeitos negativo nos corpos hídricos em particular nos destinados ao abastecimento público devido ao efeito nocivo dessas substâncias à saúde humana e de animais. Em geral as cianotoxinas não são removidas pelas tecnologias convencionais de potabilização de água, fato alarmante, visto que muitas pessoas, principalmente de comunidades rurais fazem uso da água sem nenhum tratamento prévio. O presente trabalho buscou avaliar a eficiência de remoção de células de Microcystis aeruginosa e da toxina microcistina-LR (MC-LR) de um sistema constituído por dois sistemas de filtros domésticos com dois tipos diferentes de elementos filtrantes: F1- com velas compostas de camadas sucessivas de Caulim, filito, PVC composto, resinas termoplásticas, apresentando parede microporosa com poros de 1,0 μm e o F2- com velas compostas de camadas sucessivas de Caulim, Filito, Prata coloidal, Carbono ativado, Aço inox, PVC, Hot Melt, apresentando parede microporosa com poros de 0,5 μm, seguido por reator fotocatalítico (UV/H2O2). A pesquisa foi conduzida em três etapas: I: coleta de água bruta (AB) no reservatório Saulo Maia; cultivo de cálulas de M. aeruginosa II: preparação da água de estudo (AE) que consistiu na adição de cultivo de células lisadas de M. aeruginosa na AB previamente coletada (AB). Em seguida foram realizadas as filtrações de AE pelo sistema F1 e pelo F2; III: aplicação, nos efluentes de F1 (AEF1) e de F2 (AEF2), de processo oxidativo avançado (POA - UV/H2O2) utilizando um reator fotocatalítico. Foram realizados 6 ensaios, para cada efluente dos filtros domésticos, com diferentes dosagens de H2O2 (5, 25, 50, 100, 500, 1000 Mm) e tempos em AEF1 e AEF2 de 1, 2,5, 5, 15, 30, 45 e 60 minutos. Os resultados mostraram que a filtração, em ambos os filtros (F1 e F2) foi eficiente na remoção de cor (100%), turbidez (99%) e fosfato (40%). As águas filtradas provenientes de F2 apresentaram redução de 68% de células de M. aeruginosa e de XX 46% os de F1. Não foi satisfatória a remoção de MC-LR durante a filtração pelos dois tipos de velas: Os valores residuais foram de 1,9 µg/L em AEF1 e de 1,7 µg/L em AEF2. Aplicando-se POA (H2O2 /UV), a melhor dosagem de H2O2 no AEF1 foi 500 mM para o tempo de oxidação de 60 minutos, condições que permitiram atingir a menor concentração de MC-LR nesse efluente (de 0,98 µg/L) pós tratamento oxidativo. No entanto, nessas condições, os valores de turbidez foram superiores ao valor máximo permitido pela portaria de consolidação 05/2017 do Ministério da Saúde anexo XX de 1,0 uT, enquanto que para os efluente AEF2 a menor concentração de MC-LR (de 0,6 µg/L ) foi obtida com a dosagem de 1.000 mM de H2O2 e tempo de oxidação de 60 minutos. O sistema de tratamento proposto, de filtração por filtros domésticos seguidos da aplicação de POA (UV/H2O2) mostra-se altamente eficientes na eliminação de M. aeruginosa e da toxina MC-LR, independente do tipo do meio filtrante uitlizado .Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESapplication/pdfUniversidade Estadual da ParaíbaPrograma de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia Ambiental - PPGCTAUEPBBRPró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGPPró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGPMicrocystin-LRAdvanced Oxidative ProcessMicrocystis aeruginosaENGENHARIASProcesso Oxidativo AvançadoMicrocistina-LRCianobactériasMicrocystis aeruginosaRemoção de Microcystis aeruginosa e microcistina-LR de águas superficiais com uso de filtro doméstico seguido de processo oxidativo avançado (UV/H2O2)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisLopes, Wilton Silvahttp://lattes.cnpq.br/1493216651945826Barros, Aldre Jorge Moraishttp://lattes.cnpq.br/5354975426596167Leite, Valderi Duartehttp://lattes.cnpq.br/2319382787465258Ceballos, Beatriz Susana Ovruski dehttp://lattes.cnpq.br/9321950498637802http://lattes.cnpq.br/9017442680465381Barbosa, Amanda da Silvainfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Estadual da Paraíba (UEPB)instname:Universidade Estadual da Paraíba (UEPB)instacron:UEPBLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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