Desenvolvimento de um sistema híbrido nanoestruturado de Laponita® e Papaína

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2023
Autor(a) principal: Medeiros, Kaline de Araújo lattes
Orientador(a): Damasceno, Bolívar Ponciano Goulart de Lima lattes
Banca de defesa: Lima, Ádley Antonini Neves de, Silva, Paulo César Dantas da, Rocha, Wilma Raianny Vieira Da
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso embargado
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual da Paraíba
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - PPGCF
Departamento: Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP
País: BR
Palavras-chave em Português:
Papaína
Argilominerais
Preparações farmacêuticas
Palavras-chave em Inglês:
Pharmaceutical preparations
Clay minerals
Papain
Área do conhecimento CNPq:
CIENCIAS DA SAUDE
FARMACIA
Link de acesso: https://repositorio.uepb.edu.br/handle/123456789/73344
Resumo: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP
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spelling 2023-04-05T14:34:02Z2026-02-27T10:44:01Z2999-12-312023-01-10MEDEIROS, Kaline de Araújo. Desenvolvimento de um sistema híbrido nanoestruturado de Laponita® e Papaína. 2023. 67f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - PPGCF) - Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, 2023.https://repositorio.uepb.edu.br/handle/123456789/7334424004014014P8Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESPA papaína (PAP) é uma enzima que possui várias atividades farmacológicas como propriedade cicatrizante, antimicrobiana e anti-inflamatória. Porém, apresenta baixa estabilidade, o que é um problema para o desenvolvimento de formulações terapêuticas. Diante disso, uma estratégia para contornar essa adversidade é a execução da imobilização através da técnica de adsorção da PAP em substratos, por exemplo, a laponita® (LAP). Assim, o objetivo desse trabalho foi desenvolver e caracterizar um sistema híbrido nanoestruturado (SHN) composto de LAP e PAP. Para isso foram avaliadas as condições experimentais de adsorção dessa enzima na LAP, considerando o efeito do pH, da concentração inicial da PAP e do tempo de contato. Os estudos de equilíbrio e de cinética foram realizados dentro da faixa de pH 5,0 a 7,0, com tempos de reação de 0 a 2880 min e com concentrações de 4.500 a 25.500 mg/L em tampão fosfato de sódio, sob agitação a 200 rpm. Foram utilizados os modelos isotérmicos de Langmuir, Freundlich e Temkin, e os cinéticos de pseudo-primeira ordem, pseudo-segunda ordem e Elovich. Os SHN foram caracterizados pelas técnicas de espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), análise termogravimétrica e derivada (TG e DTG), análise térmica diferencial (DTA) e difração de raio-X (DRX). Os resultados apontaram que a interação entre PAP-LAP é influenciada pelo pH, detendo de máxima adsorção em pH 7, o estudo de isoterma evidenciou que as condições de equilíbrio da adsorção de PAP-LAP obedecem ao modelo de Freundlich. A cinética de adsorção apresentou uma fase rápida até 60 min e uma lenta de 120 a 2880 min, ajustando-se ao modelo de pseudo-segunda ordem. A quantidade máxima de PAP adsorvida na LAP foi de 1243,6 mg/g, obtida na concentração de 15.500 mg/L, em pH 7, no tempo de 2880 min. A intercalação da PAP na LAP foi constatada pelos padrões de FTIR e DRX, uma vez que foi visto uma elevação na distância interlamelar de 1,252 nm (LAP) para 1,315 nm (SHN), com espectros dos SHN mostrando vibrações menores referentes à PAP na LAP, quando confrontado aos espectros isolados do fármaco. O perfil de perda de massa em relação ao tempo, demonstrado a partir dos resultados obtidos do TG/DTG/DTA, salientaram que as maiores perdas ocorreram no pH 7 e na maior concentração de fármaco, que foi o padrão de trabalho escolhido. Considerando os resultados obtidos, pode-se concluir que o processo de adsorção de PAP em LAP promove viabilidade de obtenção de um SHN, com capacidade de contornar a baixa estabilidade enzimática. Foi provado que a elevação da concentração da PAP e do pH do meio provocaram aumento da adsorção, em pH 7 há formação de uma superfície heterogênea e a adsorção ocorre em multicamada, o que está relacionado a capacidade de intercalação da PAP nas lamelas de LAP. É possível ressaltar que quanto maior o tempo de contato entre o adsorvato e o adsorvente, maior a capacidade de adsorção devido a esfoliação das lamelas deste argilomineral, esse processo representa uma alternativa viável para sanar a necessidade industrial de imobilização da PAP.application/pdfUniversidade Estadual da ParaíbaPrograma de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - PPGCFUEPBBRPró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGPPharmaceutical preparationsClay mineralsPapainCIENCIAS DA SAUDEFARMACIAFARMACIAPapaínaArgilomineraisPreparações farmacêuticasDesenvolvimento de um sistema híbrido nanoestruturado de Laponita® e Papaínainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisSilva, Dayanne Tomaz Casimiro dahttp://lattes.cnpq.br/6515613697746626Lima, Ádley Antonini Neves deSilva, Paulo César Dantas daRocha, Wilma Raianny Vieira DaDamasceno, Bolívar Ponciano Goulart de Limahttp://lattes.cnpq.br/6407334157973308http://lattes.cnpq.br/7090506973472469Medeiros, Kaline de Araújoinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Estadual da Paraíba (UEPB)instname:Universidade Estadual da Paraíba (UEPB)instacron:UEPBLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81960https://repositorio.uepb.edu.br/bitstreams/89c95e6c-e8b5-4985-ab0b-472ecd97b31b/download6052ae61e77222b2086e666b7ae213ceMD51falseAnonymousREADlicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81324https://repositorio.uepb.edu.br/bitstreams/349f50dc-323b-44e0-8452-99c93eecc2fb/downloadea12793326f265c7d8ea2bcdd2c49d6fMD58falseAnonymousREADORIGINALDS - 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