Imunoexpressão de efrina-B2 e Eph-B4 em adenoma pleomórfico carcinoma mucoepidermoide e carcinoma adenoide cístico glandulares salivares

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: Mendes, Jefferson Lucas
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso embargado
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual da Paraíba
Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP
Brasil
UEPB
Programa de Pós-Graduação em Odontologia - PPGO
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/5269
Resumo: As neoplasias de glândulas salivares representam um grupo raro e heterogêneo de tumores, com destaque pela sua prevalência, para o adenoma pleomórfico (AP), o carcinoma mucoepidermoide (CME) e o carcinoma adenoide cístico (CAC), cada qual com distintas características histopatológicas e comportamentos biológicos. As efrinas e seus receptores têm sido avaliados e relacionados à etiopatogênese tumoral devido a sua participação na modulação de sinalizações intracelulares bidirecionais associadas a fenômenos celulares e tumorais diversos, conhecimento que é escasso em relação às neoplasias glandulares salivares. Nesse contexto, o presente estudo teve como objetivo analisar a imunoexpressão das proteínas efrinaB2 e Eph-B4 em amostras de AP, CME e CAC em relação aos seus parâmetros histomorfológicos. Tratou-se de um estudo histomorfológico e imunoistoquímico com anticorpos policlonais anti-Efrina-B2 e anticorpo monoclonal anti-Eph-B4 em 15 AP, 15 CME e 10 CAC de glândulas salivares maiores e menores. Foram estabelecidos percentuais de imunoexpressão citoplasmática e nuclear em cinco campos de maior imunorreatividade (400×). Os dados foram analisados por meio dos testes de Mann-Whitney e Kruskal-Wallis, seguido do pós-teste de comparações múltiplas de Dwass-Steel- Critchlow-Fligner, e pelo teste de correlação de Spearman, considerando o nível de significância de 5% (p < 0,05). As análises demonstraram predomínio da positividade citoplasmática de efrina-B2 em toda a amostra, com variação nos percentuais de expressão entre os tipos tumorais e destaque para os AP. A expressão nuclear mostrou-se ausente na maioria dos casos. Não houve diferenças estatisticamente significativas entre os tumores (p= 0,875), mas observou-se tendência de maior expressão nos grupos de maior agressividade, como os graus II/III no CME (Md= 30,9) e os padrões tubular/sólido no CAC (Md= 60,5). O Eph-B4 foi citoplasmaticamente expresso em toda a amostra (p= 0.084), com percentuais moderadamente maiores nos AP, também se observou tendência de maior expressão nos grupos de maior agressividade, como os graus II/III no CME (Md= 24,8) e a expressão nuclear desse receptor foi negativa na maioria da amostra. Não houve correlação estatisticamente significativa entre as expressões de efrina-B2 e Eph-B4 nos tumores avaliados (p> 0,05). Os achados sugerem que o eixo efrina-B2/Eph-B4, principalmente a expressão citoplasmática, pode estar funcionalmente envolvida na modulação de eventos moleculares relacionados à patogenia das neoplasias glandulares salivares avaliadas, especialmente àqueles associados à proliferação e viabilidade celular que garantiriam o crescimento do AP e a eventos relacionados ao comportamento biológico maligno dos CME e CAC.
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Nesse contexto, o presente estudo teve como objetivo analisar a imunoexpressão das proteínas efrinaB2 e Eph-B4 em amostras de AP, CME e CAC em relação aos seus parâmetros histomorfológicos. Tratou-se de um estudo histomorfológico e imunoistoquímico com anticorpos policlonais anti-Efrina-B2 e anticorpo monoclonal anti-Eph-B4 em 15 AP, 15 CME e 10 CAC de glândulas salivares maiores e menores. Foram estabelecidos percentuais de imunoexpressão citoplasmática e nuclear em cinco campos de maior imunorreatividade (400×). Os dados foram analisados por meio dos testes de Mann-Whitney e Kruskal-Wallis, seguido do pós-teste de comparações múltiplas de Dwass-Steel- Critchlow-Fligner, e pelo teste de correlação de Spearman, considerando o nível de significância de 5% (p < 0,05). As análises demonstraram predomínio da positividade citoplasmática de efrina-B2 em toda a amostra, com variação nos percentuais de expressão entre os tipos tumorais e destaque para os AP. A expressão nuclear mostrou-se ausente na maioria dos casos. Não houve diferenças estatisticamente significativas entre os tumores (p= 0,875), mas observou-se tendência de maior expressão nos grupos de maior agressividade, como os graus II/III no CME (Md= 30,9) e os padrões tubular/sólido no CAC (Md= 60,5). O Eph-B4 foi citoplasmaticamente expresso em toda a amostra (p= 0.084), com percentuais moderadamente maiores nos AP, também se observou tendência de maior expressão nos grupos de maior agressividade, como os graus II/III no CME (Md= 24,8) e a expressão nuclear desse receptor foi negativa na maioria da amostra. Não houve correlação estatisticamente significativa entre as expressões de efrina-B2 e Eph-B4 nos tumores avaliados (p> 0,05). Os achados sugerem que o eixo efrina-B2/Eph-B4, principalmente a expressão citoplasmática, pode estar funcionalmente envolvida na modulação de eventos moleculares relacionados à patogenia das neoplasias glandulares salivares avaliadas, especialmente àqueles associados à proliferação e viabilidade celular que garantiriam o crescimento do AP e a eventos relacionados ao comportamento biológico maligno dos CME e CAC.Salivary gland neoplasms represent a rare and heterogeneous group of tumors, with pleomorphic adenoma (AP), mucoepidermoid carcinoma (CME), and adenoid cystic carcinoma (CAC) standing out due to their prevalence, each presenting distinct histopathological characteristics and biological behaviors. Ephrins and their receptors have been evaluated and linked to tumor etiopathogenesis due to their role in modulating bidirectional intracellular signaling pathways involved in various cellular and tumoral phenomena—a field still scarcely explored in salivary gland neoplasms. In this context, the present study aimed to analyze the immunoexpression of ephrin-B2 and Eph-B4 proteins in AP, CME, and CAC samples, in relation to their histomorphological parameters. This was a histomorphological and immunohistochemical study employing polyclonal antibodies against ephrin-B2 and a monoclonal antibody against Eph-B4 in 15 AP, 15 CME, and 10 CAC cases from both major and minor salivary glands. Percentages of cytoplasmic and nuclear immunoexpression were assessed in five fields of highest immunoreactivity (400x magnification). Data analysis was performed using the Mann-Whitney and Kruskal-Wallis tests, followed by the Dwass-SteelCritchlow-Fligner multiple comparison post hoc test, and Spearman’s correlation test, considering a significance level of 5% (p < 0.05). The analyses demonstrated predominant cytoplasmic positivity for ephrin-B2 across the entire sample, with variation in expression levels among tumor types, particularly elevated in AP. Nuclear expression was absent in most cases. Although no statistically significant differences were found between tumor types (p = 0.875), a trend toward higher expression was observed in more aggressive groups, such as grade II/III CME (Md = 30.9) and the tubular/solid patterns in CAC (Md = 60.5). Eph-B4 was also cytoplasmically expressed in all samples (p = 0.084), with moderately higher levels in AP. A similar trend of increased expression was observed in more aggressive CME cases (Md = 24.8), while nuclear expression of this receptor was negative in the majority of the sample. No statistically significant correlation was found between ephrin-B2 and Eph-B4 expression in the evaluated tumors (p > 0.05). The findings suggest that the ephrin-B2/Eph-B4 axis, particularly in its cytoplasmic expression, may be functionally involved in modulating molecular events related to the pathogenesis of the evaluated salivary gland neoplasms—especially those associated with cell proliferation and viability in AP growth and molecular mechanisms underlying the malignant behavior of CME and CAC.CAPESUniversidade Estadual da ParaíbaPró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGPBrasilUEPBPrograma de Pós-Graduação em Odontologia - PPGOGordón-Núñez, Manuel Antoniohttp://lattes.cnpq.br/6553619409299152Monteiro, Bárbara Vanessa de Britohttp://lattes.cnpq.br/8314906045927707Nonaka, Cassiano Francisco Weegehttp://lattes.cnpq.br/0224522010734716Mendes, Jefferson Lucas2025-07-29T16:43:48Z2999-12-312025-06-02info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfMENDES, Jefferson Lucas. 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