Modelo de indução de estomatite protética em ratos Wistar sob antibioticoterapia

• Ano de defesa: 2020
• Autor(a) principal: Albach, Thaís
• Orientador(a): Urban, Vanessa Migliorini
• Banca de defesa: Nardino, Marcela Claudino da Silva , Jorge, Janaína Habib
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual de Ponta Grossa
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Odontologia
• Departamento: Departamento de Odontologia
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Estomatite sob Prótese; Candida albicans; Ratos Wistar; Tetraciclina; Combinação Amoxicilina e Clavulanato de Potássio; Denture Stomatitis; Wistar Rats
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::ODONTOLOGIA
• Link de acesso: http://tede2.uepg.br/jspui/handle/prefix/3184

Objetivo: Esta Dissertação foi dividida em duas etapas. A primeira avaliou a efetividade da indução e duração da estomatite protética utilizando diferentes protocolos em ratos Wistar imunocompetentes sob antibioticoterapia e a segunda objetivou definir o protocolo mais adequado para a indução da estomatite protética em ratos imunocompetentes sob antibioticoterapia. Material e métodos: Dispositivos acrílicos foram confeccionados a partir de moldagens dos palatos dos animais utilizando moldeiras individuais e poliéter. Após esterilização, foram contaminados com inóculo de Candida albicans (~2x108 UFC/mL). Na Etapa I, os animais foram submetidos à terapia antibiótica com tetraciclina (TTC; N=28) ou amoxicilina com ácido clavulânico (AAC; N=28) na água de beber antes de serem submetidos aos protocolos até o final do experimento. Então, foram divididos em 3 grupos: CN (n=2)=controle negativo; Di (n=6)= utilização de dispositivo estéril por 4 dias; In+DC (n=6)= inoculação de suspensão de C. albicans no palato e utilização de dispositivo contaminado por 4 dias; em 2 períodos: T0 ou T6 (N=14)= eutanásia após a remoção do dispositivo ou após acompanhamento por 6 dias de sua remoção, respectivamente. A presença de estomatite protética foi verificada por análise visual do palato e língua e por contagem de colônias (UFC/mL) a partir de coletas no palato utilizando swabs. Os palatos e línguas foram removidos para análise histopatológica descritiva. Na Etapa II, dois grupos foram avaliados: In+DC TTC e In+DC AAC (n=7)= inoculação de suspensão de C. albicans no palato e utilização de dispositivo contaminado por 4 dias sob administração de TTC ou AAC na água de beber por 4 dias, respectivamente. Os animais foram monitorados por mais 4 dias após a remoção dos dispositivos (T4) para verificação de sinais de estomatite protética por análise visual dos palatos e línguas e contagem de UFC/mL de C. albicans e Candida spp. a partir de coletas nos palatos e dos dispositivos. Após eutanásia, os palatos e línguas foram removidos para análises histopatológica descritiva, histométrica por planimetria digital, expressão de proliferação celular (PCNA) e dosagens de mieloperoxidase (MPO) e N-cetilglucosaminidase (NAG). Os dados foram analisados por: ANOVA 3-fatores de medidas repetidas/Bonferroni (peso dos animais e UFC/mL – Etapa I), ANOVA 2-fatores de medidas repetidas/Bonferroni (peso dos animais – Etapa II, UFC/mL de C. albicans e Candida spp. no palato), ANOVA 1-fator (UFC/mL de C. albicans e Candida spp. dos dispositivos contaminados), teste t-Student (MPO e NAG nos palatos e línguas, planimetria digital e PCNA). Foram estabelecidas concordâncias intra e interexaminadores (n=2; coeficiente de Kappa ƙ) e avaliados na Etapa I, escores de Edema e Eritema no palato e Despapilação na língua (Kruskal Wallis/Dunn e Mann Whitney) e Erosão no palato (Fisher) e na Etapa II, escores de Edema e Eritema (Friedman/Dunn e Mann-Whitney) e Erosão no palato (Q-Cochran e Fisher) e Despapilação na língua (Friedman/Dunn e Wilcoxon). Todas as análises foram feitas a um nível de significância de 95% (α=0,05). Resultados: Na Etapa I, foram observadas alterações clínicas nos palatos e línguas no grupo In+DC para todos os períodos e antibióticos utilizados. Houve redução progressiva na contagem de UFC/mL ao longo do tempo para ambos os antibióticos (p<0,05). Histologicamente, foram observados microabscessos, alterações da camada basal, edema intracelular e infiltrado inflamatório nos tecidos palatal e lingual em ambos os períodos e antibióticos administrados. Na Etapa II, foram obtidos achados semelhantes à Etapa I para a condição clínica dos palatos e línguas dos animais. Não houve diferença entre os antibióticos na contagem de UFC/mL de C. albicans no palato e do dispositivo contaminado. Para a contagem de Candida spp. nos palatos (T0) e dos dispositivos e dosagem de MPO no palato e na língua, foram obtidos maiores valores (p<0,05) para a administração de TCC. Foi obtida maior dosagem de NAG nas línguas dos animais submetidos à AAC (p<0,05). Não houve diferença (p>0,05) entre os antibióticos para as análises histométricas e PCNA. Conclusão: O modelo animal utilizando durante 4 dias dispositivo contaminado com C. albicans sob antibioticoterapia com tetraciclina resultou em alterações clínicas, enzimáticas e histológicas significantes compatíveis com estomatite protética, condição que perdurou por 4 dias após a remoção do dispositivo. : Estomatite sob Prótese. Candida albicans. Ratos Wistar. Tetraciclina. Combinação Amoxicilina e Clavulanato de Potássio