Avaliação da relação entre a expressão de genes da via de reparo por excisão de bases e resistência tumoral em câncer de mama

• Ano de defesa: 2021
• Autor(a) principal: Oliveira, Matheus da Silva
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Centro Biomédico::Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes; Brasil; UERJ; Programa de Pós-Graduação em Biociências
• Palavras-chave em Português: Mamas – Câncer; Doxorrubicina; Hipóxia; Reparo do DNA; Câncer de mama; BER; Resistencia Tumoral; Breast Cancer; Hypoxia; Tumor resistance; Doxorubicin; CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA
• Link de acesso: http://www.bdtd.uerj.br/handle/1/22187

O câncer de mama é o tipo de câncer mais incidente e a segunda maior causa de morte entre as mulheres em todo o mundo. Os tumores identificados em estágios avançados podem apresentar regiões de hipóxia o que torna, na maioria das vezes, a quimioterapia menos eficaz pela ativação de mecanismos moleculares relacionado à resistência às drogas. A quimioterapia com Doxorrubicina é uma das mais utilizadas no tratamento do câncer de mama, entretanto, a eficácia do tratamento é reduzida devido à atividade de vias de reparo de lesões no DNA, sobretudo as vias de reparo de lesões oxidativas, como a via de BER. A enzima APE1/Ref-1 é uma enzima multifuncional que atua no reparo de lesões no DNA e desempenha um papel importante na regulação redox através da regulação de fatores de transcrição, por isso tem sido considerada uma proteína importante para o estudo da resposta ao tratamento à quimioterapia contra o câncer de mama. Sendo assim, este trabalho tem como proposta investigar a via de BER em cancer de mama e sua relação com a resistência à quimioterapia em hipóxia. Para tanto, foram realizadas análises in silico dos níveis de transcritos dos genes da via de BER nas amostras tumorais de pacientes com câncer de mama listados no TCGA (BRCA) utilizando a plataforma do XENA USCS. Foram feitas análises in silico comparando tumores com e sem assinatura de hipóxia, para isso um algoritmo contendo um painel de genes previamente descritos foi utilizado. A avaliação dos níveis de transcritos dos genes da via de BER nas culturas de células MCF-7 e MDA-MB-231 sob a condição de normóxia e hipóxia, foi realizada por RT-qPCR e os ensaios de viabilidade celular foram realizados por ensaio colorimétrico, através do leitor de Elisa, com o reagente WST-1. Os resultados da análise in silico das amostras de pacientes do TCGA indicaram que os genes da via de BER são mais expressos nas amostras tumorais em relação as normais (n=28 genes de 30 analisados) e nas amostras que apresentaram maior relação com a assinatura molecular de hipóxia. Os genes APEX2 e PARP3 apresentaram diferenças significativas em sua expressão entre os estágios iniciais e tardio, de modo que poderiam ser utilizados como marcadores de estadiamento. Os pacientes com menor expressão do gene PARP3 apresentaram melhor sobrevida em relação àqueles que possuíam maior expressão. Quanto aos subtipos de câncer de mama, o subtipo basal foi o mais correlacionado com a assinatura de hipóxia em relação aos demais. O tamanho tumoral T2 foi o mais predominante, tanto nas amostras em normóxia, quanto em hipóxia. Os resultados da análise in vitro indicaram que houve diferença nos níveis de mRNA dos genes NEIL3 e FEN1 somente em células MCF-7, enquanto em células MDA-MB-231 não houve diferença nos níveis de mRNA destes genes. Além disso, células MCF-7 e MDA-MB-231 apresentaram maiores taxas de sobrevivência quando tratadas com o inibidor APX2009 e Doxorrubicina na condição de hipóxia. Com isso, foi possível concluir que a maior expressão dos genes da via de BER está associado a tumores com características de hipóxia. E a condição de hipóxia influencia diretamente na sobrevivência das células MCF-7 e MDA-MB-231 ao tratamento com APX2009 e Doxorrubicina