Síntese, caracterização, estudo fotofísico de complexos tricarbonílicos polipiridínicos de Re(I) baseados no ligante 4,7 difenil-1,10-fenantrolina e, supressão da emissão com hidroquinona

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2016
Autor(a) principal: Almeida, Rafael Mascarenhas de
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=103647
Resumo: Orientadora: Prof.ª Dr.ª Karina Passalacqua Morelli Frin
id UFBC_acb573c5bc4c268b33fe1097b67391bc
oai_identifier_str oai:BDTD:103647
network_acronym_str UFBC
network_name_str Repositório Institucional da UFABC
repository_id_str
spelling Síntese, caracterização, estudo fotofísico de complexos tricarbonílicos polipiridínicos de Re(I) baseados no ligante 4,7 difenil-1,10-fenantrolina e, supressão da emissão com hidroquinonaCOMPLEXOS DE RÊNIO(I)FOTOFÍSICARENDIMENTO QUÂNTICO DE EMISSÃOPOLYPYRIDYL RHENIUM(I) COMPLEXESPHOTOPHYSICSQUANTUM YIELDPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E TECNOLOGIA/QUÍMICA - UFABCOrientadora: Prof.ª Dr.ª Karina Passalacqua Morelli FrinDissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC. Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, 2016.Quatro compostos polipiridinicos de Re(I), fac-[Re(CO)3(ph2phen)(L)]+ (L = bpa, 4,4¡¿-bpy e, apy) e fac-[{(Ph2phen)(CO)3Re}2(bpa)]+2, foram sintetizados e purificados. Os complexos foram caracterizados por espectroscopia de 1H RMN, IR/ATR e UV-vis em MeCN a 298 K. Foi verificado intensa absortividade (4.104 Lmol-1cm-1) na regiao UVB (£fmax =292 nm) do espectro atribuida a transicao intraligante 1ILPh2phen, e a transicao de transferencia de carga do metal para o ligante 1MLCTRe ¿_ Ph2phen (1.104 Lmol-1cm-1) em aproximadamente £f ~350 nm. As propriedades fotofisicas produzem 3MLCT Re ¿_ Ph2phen que apresentam intensa luminescencia em £fem = 562 nm usando-se excitacao em comprimento de onda monocromatico de 375 nm possuindo rendimento quantico de emissao (¿Öem) da ordem de 0,036-0,360 e tempo de vida de emissao (£n) de £gs, sendo que a luminescencia observada varia em funcao do carater doador e aceptor de densidade eletronica do ligante (L) definindo a basicidade e acidez dos complexos em solucao. As propriedades fotofisicas em pol (metacrilato de metila) PMMA exibiram o efeito rigidocromico observado por meio do deslocamento hipsocromico da emissao sem alteracao na estrutura da banda 3MLCT Re Ph2phen. O estudo de supressao com hidroquinona (H2Q) em solucao desaerada de MeCN a 298 K demonstrou excelente correlacao entre intensidade de emissao (I) e tempo de vida de emissao (£n) dos complexos na metodologia de Stern-Volmer. Para os complexos fac-[R (CO)3(Ph2phen)(bpa)]+, fac-[Re(CO)3(Ph2phen)(4,4¡¿-bpy)]+ e fac-[{(Ph2phen)(CO)3Re}2(bpa)]2+ foram determinadas as constantes Ksv da ordem de 104 Lmol-1 com correspondentes constantes cineticas de supressao bimolecular kq 109 Lmol-1s-1 revelando forte supressao do estado excitado associado ao mecanismo dinamico de transferencia de eletron (ET) por meio de interacoes/empilhamento £k-£k* como sugestao de rota mais eficiente. Enquanto, para o complexo fac-[Re(CO)3(Ph2phen)(apy)]+ a constante Ksv obtida foi de 102 Lmol-1 e, kq 109 Lmol-1s-1, demostrando evidencias de um caminho alternativo para supressao desse composto com H2Q envolvendo um possivel mecanismo dinamico de supressao via transferencia protonica acoplada a transferencia de eletron (EPT) que e menos eficiente, assumindo-se a existencia de intrinseco pre-equilibrio acido-base desse complexo em solucao.Four polypyridyl Re(I) compounds, fac-[Re(CO)3(ph2phen)(L)]+ (L = bpa, 4,4¡¿-bpy e, apy) and fac-[{(Ph2phen)(CO)3Re}2(bpa)]+2, were synthesized and purified. The complexes have been characterized by 1H NMR, IR/ATR and UV-vis spectroscopies in MeCN at 298 K. Verified intensity absorption (4.104 Lmol-1cm-1) in UVB spectral region (£fmax = 292 nm) assigned to the intraligand 1ILPh2phen transition, and the metal-to-ligand charge transfer 1MLCTRe ¿_ Ph2phen transitions (1.104 Lmol-1cm-1) in about £f ~350 nm. The photophysical properties produces 3MLCT Re ¿_ Ph2phen which account for stronger luminescence in £fem = 562 nm using monochromatic excitation 375 nm resulting in emission quantum yields (¿Öem) in the range of 0,036-0,360 and lifetimes (£n) of the order of £gs, wherein the luminescence observed as a function of the donor or acceptor of electron density of the ligand (L) defining the basicity and acidity of the complexes in solution. The photophysical properties in poly(methyl methacrylate) PMMA exhibited the rigidochromic effect observed by hypsochomic shifts in spectra with no change in the emission band structure 3MLCT Re ¿_ Ph2phen. The quencher studies by hydroquinone (H2Q) in degassed MeCN solution at 298 K demonstrated excellent correlation between emission intensity (I) and lifetime (£n) for the complexes using Stern-Volmer methodology. For fac-[Re(CO)3(Ph2phen)(bpa)]+, fac-[Re(CO)3(Ph2phen)(4,4¡¿-bpy)]+ and fac-[{(Ph2phen)(CO)3Re}2(bpa)]2+ complexes were determined Ksv constant in 104 Lmol-1 order, and the corresponding rate constant for the bimolecular excited state quenching kq 109 Lmol-1s-1 revealed stronger excited-state quenching associated with the dynamic mechanism of the electron transfer (ET) by £k-£k* stacked suggesting a more efficient pathway. While for the fac-[Re(CO)3(Ph2phen)(apy)]+ complex the Ksv obtained constant was 102 Lmol-1 and respective kq = 109 Lmol-1s-1 demonstrated the evidence of an alternate path for quenching that compound by H2Q involving a possible less efficient dynamic mechanism the electron-proton-transfer (EPT) assumed the intrinsic preequilibria acid-base that complexes in solution.Frin, Karina Passalacqua MorelliBartoloni, Fernando HeeringItokazu, Melina KayokoAlmeida, Rafael Mascarenhas de2016info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf78 f. : il.http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=103647http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=103647&midiaext=73189http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=103647&midiaext=73190Cover: http://biblioteca.ufabc.edu.br/php/capa.php?obra=103647porreponame:Repositório Institucional da UFABCinstname:Universidade Federal do ABC (UFABC)instacron:UFABCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2017-04-18T10:26:05Zoai:BDTD:103647Repositório InstitucionalPUBhttp://www.biblioteca.ufabc.edu.br/oai/oai.phpopendoar:2017-04-18T10:26:05Repositório Institucional da UFABC - Universidade Federal do ABC (UFABC)false
dc.title.none.fl_str_mv Síntese, caracterização, estudo fotofísico de complexos tricarbonílicos polipiridínicos de Re(I) baseados no ligante 4,7 difenil-1,10-fenantrolina e, supressão da emissão com hidroquinona
title Síntese, caracterização, estudo fotofísico de complexos tricarbonílicos polipiridínicos de Re(I) baseados no ligante 4,7 difenil-1,10-fenantrolina e, supressão da emissão com hidroquinona
spellingShingle Síntese, caracterização, estudo fotofísico de complexos tricarbonílicos polipiridínicos de Re(I) baseados no ligante 4,7 difenil-1,10-fenantrolina e, supressão da emissão com hidroquinona
Almeida, Rafael Mascarenhas de
COMPLEXOS DE RÊNIO(I)
FOTOFÍSICA
RENDIMENTO QUÂNTICO DE EMISSÃO
POLYPYRIDYL RHENIUM(I) COMPLEXES
PHOTOPHYSICS
QUANTUM YIELD
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E TECNOLOGIA/QUÍMICA - UFABC
title_short Síntese, caracterização, estudo fotofísico de complexos tricarbonílicos polipiridínicos de Re(I) baseados no ligante 4,7 difenil-1,10-fenantrolina e, supressão da emissão com hidroquinona
title_full Síntese, caracterização, estudo fotofísico de complexos tricarbonílicos polipiridínicos de Re(I) baseados no ligante 4,7 difenil-1,10-fenantrolina e, supressão da emissão com hidroquinona
title_fullStr Síntese, caracterização, estudo fotofísico de complexos tricarbonílicos polipiridínicos de Re(I) baseados no ligante 4,7 difenil-1,10-fenantrolina e, supressão da emissão com hidroquinona
title_full_unstemmed Síntese, caracterização, estudo fotofísico de complexos tricarbonílicos polipiridínicos de Re(I) baseados no ligante 4,7 difenil-1,10-fenantrolina e, supressão da emissão com hidroquinona
title_sort Síntese, caracterização, estudo fotofísico de complexos tricarbonílicos polipiridínicos de Re(I) baseados no ligante 4,7 difenil-1,10-fenantrolina e, supressão da emissão com hidroquinona
author Almeida, Rafael Mascarenhas de
author_facet Almeida, Rafael Mascarenhas de
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Frin, Karina Passalacqua Morelli
Bartoloni, Fernando Heering
Itokazu, Melina Kayoko
dc.contributor.author.fl_str_mv Almeida, Rafael Mascarenhas de
dc.subject.por.fl_str_mv COMPLEXOS DE RÊNIO(I)
FOTOFÍSICA
RENDIMENTO QUÂNTICO DE EMISSÃO
POLYPYRIDYL RHENIUM(I) COMPLEXES
PHOTOPHYSICS
QUANTUM YIELD
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E TECNOLOGIA/QUÍMICA - UFABC
topic COMPLEXOS DE RÊNIO(I)
FOTOFÍSICA
RENDIMENTO QUÂNTICO DE EMISSÃO
POLYPYRIDYL RHENIUM(I) COMPLEXES
PHOTOPHYSICS
QUANTUM YIELD
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E TECNOLOGIA/QUÍMICA - UFABC
description Orientadora: Prof.ª Dr.ª Karina Passalacqua Morelli Frin
publishDate 2016
dc.date.none.fl_str_mv 2016
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=103647
url http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=103647
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=103647&midiaext=73189
http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=103647&midiaext=73190
Cover: http://biblioteca.ufabc.edu.br/php/capa.php?obra=103647
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
78 f. : il.
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFABC
instname:Universidade Federal do ABC (UFABC)
instacron:UFABC
instname_str Universidade Federal do ABC (UFABC)
instacron_str UFABC
institution UFABC
reponame_str Repositório Institucional da UFABC
collection Repositório Institucional da UFABC
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFABC - Universidade Federal do ABC (UFABC)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1793994593531854848