Preparação e estudo de propriedades de organocalcogenetos luminescentes visando sua aplicação em sistemas biológicos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2020
Autor(a) principal: Souza, Bruna Santos
Orientador(a): Cunha, Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal do ABC
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Link de acesso: http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=121903&midiaext=78765
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Resumo: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nivel Superior
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spelling info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisPreparação e estudo de propriedades de organocalcogenetos luminescentes visando sua aplicação em sistemas biológicos2020-03-17Cunha, Rodrigo Luiz Oliveira RodriguesSouza, Bruna SantosUniversidade Federal do ABCPrograma de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/QuímicaUFABCporORGANOSELENETOS E ORGANOTELURETOSCOMPOSTOS HIPERVALENTESESPECTROSCOPIALUMINESCÊNCIATERANÓSTICOSORGANOSELENIDES AND ORGANOTELLURIDESHYPERVALENT COMPOUNDSSPECTROSCOPYLUMINESCENCETHERANOSTIC AGENTSPROGRAMA DE PCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nivel SuperiorTendo a perspectiva de sintetizar compostos orgânicos fluorescentes de Selênio e Telúrio, capazes de atuar como dispositivos "on/off" por meio do fenômeno da transferência eletrônica fotoinduzida (PET) e que também possuam atividade biológica, foram preparados materiais de partida, à saber: dicalcogenetos de difenila, 4-(fenilcalcogenil)-benzaldeídos, 4-(fenilcalcogenil)-benzilaminas, havendo ainda a tentativa de produzir 3-(fenilcalcogenil)-propilaminas. Esses derivados constituem uma coleção com seis compostos que foram caracterizados por RMN de 1H, de 13C e espectrometria de massas de alta resolução. Com isto, diferentes protocolos foram explorados na tentativa de conjugação destes compostos aos fluoróforos 4-amino-7- metil-cumaria, 1-aminometil-pireno, 5-isotiocianato de fluoresceína e isotiocianato de rodamina B. Dentre eles, apenas a conjugação de 1-aminometil-pireno foi bem sucedida para ambos os calcogênios. Esta abordagem foi estendida para uma série de benzazóis (benzoimidazóis e benzotiazóis) que tiveram sua caracterização fotofísica parcial realizada juntos aos compostos de 1-aminometil-pireno. Os espectros de absorção, emissão e excitação foram obtidos para os nove compostos, assim como a absorvitividade molar, não sendo possível a obtenção dos rendimentos quânticos e tempo de vida devido a limitações presentes nos equipamentos à disposição. Por fim, utilizando dimetilsulfóxido (DMSO) e/ou água como solventes, ensaios de adição de soluções de ditiotreitol (DTT), peróxido de hidrogênio, L-cisteína, ácido clorídrico e hidróxido de sódio foram realizados visando observar o comportamento da intensidade de emissão segundo a oxidação e redução dos compostos supracitados.http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=121903&midiaext=78765http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=121903&midiaext=78765/index.php?codigo_sophia=121903&midiaext=78764application/pdfapplication/pdfreponame:Repositório Institucional da UFABCinstname:Universidade Federal do ABC (UFABC)instacron:UFABCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2026-01-15T21:51:06Zoai:BDTD:121903Repositório InstitucionalPUBhttp://www.biblioteca.ufabc.edu.br/oai/oai.phpopendoar:2022-01-20T11:31:58Repositório Institucional da UFABC - Universidade Federal do ABC (UFABC)false
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