Recuperação de fósforo e amônio de efluentes de processo de deposição autocatalítica de níquel como estruvita sintética
| Ano de defesa: | 2023 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
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Universidade Federal do ABC
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Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química
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Resumo: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nivel Superior |
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info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisRecuperação de fósforo e amônio de efluentes de processo de deposição autocatalítica de níquel como estruvita sintética2023-09-25Carvalho, Wagner AlvesSamagaio, Lucas LopesUniversidade Federal do ABCPrograma de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/QuímicaUFABCporDEPOSITRATAMENTO DE RESNFÓSFOROAMÔNIAESTRUVITAAUTOCATALYTIC DEPOSITIONWASTE TREATMENTNICKELPHOSPHORUSAMMONIUMSTRUVITEPROGRAMA DE PCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nivel SuperiorFundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São PauloConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoO fósforo e o nitrogênio são elementos fundamentais na composição de fertilizantes na agricultura. Atualmente existem duas problemáticas envolvendo esses recursos: o seu esgotamento, previsto para ocorrer ainda neste século, e a sua presença em quantidades excessivas nos corpos hídricos, causando o fenômeno da eutrofização. Nesse contexto, o presente trabalho visa recuperar o fósforo e o amônio presentes em efluentes de processos para a deposição de níquel por processo autocatalítico, na forma de estruvita, que é um composto de fórmula molecular MgNH4PO4.6H2O. Este efluente em específico, devido à reação de oxirredução que ocorre para que seja realizada a deposição do níquel na superfície do material desejado, passa a ter altas concentrações de espécies de fósforo, principalmente o fosfito, derivado da oxidação do hipofosfito adicionado como agente redutor durante o processo. O efluente, após a remoção de Ni2+ , foi submetido a processos oxidativos avançados e posterior precipitação de estruvita. Desta forma, primeiro foi realizada a caracterização do efluente industrial, seguida da remoção de Ni2+, reduzindo o Ni2+ a Ni0 . Após a remoção do níquel, a determinação dos íons H2PO2 - , HPO3 2- , PO4 3- e NH4 + no efluente foi realizada. Então, o efluente foi submetido à um reator de aço inox com lâmpada UV com 11 W de potência, com adição de H2O2 em diferentes concentrações, dosagens e pH, na intenção de determinar as melhores condições para oxidação das espécies de fósforo à PO4 3- por meio de planejamento de experimentos. As melhores condições para tal, foram determinadas, sendo [H2O2] = 30% v/v, pH = 3,0 e dosagem de [H2O2] = 2,5 mL/min ao longo de 5 horas de reação. Nestas condições, mais de 80% do fósforo presente no efluente, foi oxidado à PO4 3- . Dessa forma, o efluente foi submetido aos testes de precipitação, utilizando MgCl2 ou MgSO4 como fonte de magnésio, em pH 9, 9,5 e 10. As caracterizações mostraram que o precipitado obtido era estruvita e a remoção de fósforo total do efluente foi de até 80%, enquanto que mais de 99% de nitrogênio foi removido do efluente. Assim, este trabalho aponta para a possibilidade de maior remoção de P deste efluente, assim como investigações acerca da otimização do processo de precipitaçãohttp://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=127214&midiaext=81428application/pdfreponame:Repositório Institucional da UFABCinstname:Universidade Federal do ABC (UFABC)instacron:UFABCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2026-01-15T22:09:26Zoai:BDTD:127214Repositório InstitucionalPUBhttp://www.biblioteca.ufabc.edu.br/oai/oai.phpopendoar:2024-11-12T11:56:31Repositório Institucional da UFABC - Universidade Federal do ABC (UFABC)false |
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