Efeitos da administração de melatonina sobre a qualidade do sono, sonolência diurna, humor e capacidade funcional em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica submetidos a um programa de reabilitação pulmonar

• Ano de defesa: 2021
• Autor(a) principal: Viana, Soraya Maria do Nascimento Rebouças
• Orientador(a): Bruin, Pedro Felipe Carvalhedo de
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica; Melatonina; Sono; Depressão; Exercício Físico
• Link de acesso: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/59283

A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma condição geralmente progressiva, de elevada morbimortalidade e efeitos sistêmicos consideráveis, incluindo disfunção muscular esquelética, problemas de sono e transtornos do humor. A reabilitação pulmonar (RP) é parte importante do manejo dessa doença, reduzindo a dispneia e aumentando a tolerância ao esforço e a qualidade de vida. A melatonina (MLT) exógena tem se mostrado benéfica para a qualidade do sono em várias doenças crônicas e evidências iniciais sugerem que ela pode ser útil para o tratamento de doenças musculares. Este estudo teve como objetivo investigar os efeitos da administração de MLT (3mg/dia) em indivíduos com DPOC submetidos a RP, sobre: a qualidade do sono (QS); o grau de sonolência diurna (SD); o estado de humor e a capacidade física. Trata-se de ensaio clínico duplo cego, randomizado e controlado por placebo, com amostra final composta de 39 participantes (Grupo MLT: n=18; Grupo Placebo: n=21) e duração de 12 semanas. Os resultados estão apresentados na forma de dois manuscritos. No primeiro, são abordadas as seguintes variáveis: qualidade subjetiva do sono, avaliada pelo índice de qualidade do sono de Pittsburgh (IQSP) e diário do sono; qualidade objetiva do sono, por actigrafia; sonolência diurna, pela escala de sonolência de Epworth (ESE) e estado de humor, pela escala hospitalar de ansiedade e depressão (EHAD). A suplementação de MLT durante a RP promoveu melhora do IQSP (MLT=4,3±1,8 vs. placebo=7,6±2,5; p=0,001) e redução da sonolência diurna (MLT=6,7±4,5 vs. placebo=9,5±5; p=0,04). Na avaliação pelo diário do sono, a MLT aumentou o tempo total de sono (∆MLT=62,8±50,7min vs. ∆placebo=14,3±45,3min; p=0,004) e reduziu a latência para o sono (∆MLT=-23,3±26,9min vs. ∆placebo= -3,4±19,0min; p=0,018). Na actigrafia, o uso de MLT aumentou a duração do sono (MLT=396,4±105,2min vs. placebo=335,1±97,6min; p=0,046), eficiëncia do sono (MLT=80,4±12,9% vs. placebo=68,4±13,6%; p=0,007) e reduziu tempo acordado após o início do sono (WASO) (∆MLT=32,3±47,9min vs. placebo=-0,34±38,6min; p=0,02). A MLT levou também a maior redução da ansiedade (∆EHADMLT=-4,5±4,8 vs. placebo=-1,3±2,7; p=0,000) e depressão (∆EHADMLT=4,1±4,5 vs. placebo=1,3±3,3; p=0,017). O segundo manuscrito abordou a capacidade funcional, avaliada pelo teste da caminhada de 6min (TC6), força muscular periférica, por handgrip e testes incrementais, força muscular respiratória, pelas pressões inspiratória (PImáx) e expiratória máxima (PEmáx) na boca e qualidade de vida, pelo Airways questionnaire 20 (AQ20) e COPD assessment test (CAT). A MLT levou a um maior ganho na distância percorrida no TC6 (∆DTC6: MLT=71±26,1m vs. placebo=25,0±36,0m; p=0,000), na potência desenvolvida pelos membros inferiores (∆(W)MLT=18,4±5,1 vs.placebo=7,0±10,6;p=0,000); na carga máxima dos membros superiores (∆(Kgf)MLT=0,86±0,28 vs. placebo=0,21±0,33; p=0,000); na força de preensão manual (MLT=105,3±14,1%pred vs. placebo=86,2±15,7%pred; p=0,000); na PImáx (MLT=21,6±15,4%pr vs. placebo=4,09±8,48%pr; p=0,000) e PEmáx (MLT=13,9±8,9%pr vs. Placebo=4,1±12,7%pr; p=0,004) e nos escores do AQ20 (MLT=-6,9±3,0 vs. placebo=-1,9±2,4; p=0,000) e do CAT (MLT=-11,0±6,4 vs. placebo=-3,6±5,6; p=0,000). Em conclusão, a suplementação de MLT 3mg/dia, durante um programa de RP de 12 semanas promove maiores ganhos na qualidade do sono, estado de humor, capacidade funcional, força muscular periférica e respiratória e na qualidade de vida em pacientes com DPOC.