Uso de extensor de cadeia visando a modificação da estrutura molecular do PET.

• Ano de defesa: 2013
• Autor(a) principal: DUARTE, Izarelle da Silva.
• Orientador(a): SILVA, Suédina Maria de Lima. , CANEDO, Eduardo Luis.
• Banca de defesa: ANDRADE, Daniela de Lourdes Anjos Coutinho Simões., CAVALCANTI, Wilma Sales.
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Campina Grande
• Programa de Pós-Graduação: PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS
• Departamento: Centro de Ciências e Tecnologia - CCT
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Polímeros; PET; Extensor de Cadeia; Massa Molar; Viscosidade Intrínseca; Reciclagem de PET; Processos de Degradação do PET; Polymers; Chain Extender; Molar Mass; Intrinsic Viscosity; PET Recycling; PET Degradation Processes
• Área do conhecimento CNPq: Engenharia de Materiais
• Link de acesso: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/7327

Neste estudo, os polímeros poli(tereftalato de etileno) virgem (PET-V) e pós-consumo (PET-PC) foram aditivados com um oligômero multifuncional estirenico-acrílico-epóxi (Joncryl - POLYAD PR 002), comercializado como extensor de cadeia para polímeros de condensação como o PET, visando compensar a redução da massa molar destes polímeros durante o processamento. O PET-V e PET-PC nao aditivados e aditivados com o extensor de cadeia foram processados em misturador interno Haake, com rotores tipo roller. A influencia da velocidade dos rotores, do teor de extensor de cadeia e do reprocessamento do PET aditivado na viscosidade e massa molar dos referidos polímeros foi avaliada com base nas medidas de torque e de viscosidade intrínseca. A aditivação do PET-V e do PET-PC resultou no aumento da viscosidade e da massa molar destes polímeros, sendo os maiores valores obtidos quando os mesmos foram processados a 60 rpm e na presença de 1,5 % do extensor de cadeia. O reprocessamento do PET-V aditivado com 1,5% do extensor de cadeia resultou na diminuição do torque e da viscosidade do material. Entretanto, os valores de massa molar foram superiores ao do PET-V processado sem aditivo, sugerindo que o aditivo não gerou subprodutos que poderiam catalisar a degradação do polímero no reprocessamento. Alem disso, quando a mesma quantidade do aditivo (1,5%) foi adicionada ao material reprocessado, a viscosidade e a massa molar do polímero voltaram a aumentar, atingindo patamares próximos ao do polímero aditivado e processado uma unica vez. Isto indica que o extensor de cadeia foi eficiente em compensar a redução da massa molar do PET durante o processamento e o reprocessamento. Os valores de massa molar estimados a partir dos dados de processamento foram confirmados experimentalmente, indicando que a análise da curva torque-tempo no misturador interno e uma ferramenta rápida e precisa para avaliar a eficiência da extensão de cadeia do PET processado e reprocessado.