Desenvolvimento de nanocompósitos de blendas poliméricas com matriz de poliamida 6 e argila.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2011
Autor(a) principal: AGRAWAL, Pankaj. lattes
Orientador(a): MÉLO, Tomás Jeferson Alves de. lattes
Banca de defesa: CAVALCANTI, Wilma Sales., BARBOSA, Renata., ANDRADE, Daniela de Lourdes Anjos Coutinho S., SANTANA, Lisiane Navarro de Lima.
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Campina Grande
Programa de Pós-Graduação: PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS
Departamento: Centro de Ciências e Tecnologia - CCT
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://dspace.sti.ufcg.edu.br/handle/riufcg/3023
Resumo: Este trabalho visa o desenvolvimento de nanocompositos de blendas poliméricas com matriz de PA6 e argila. Por meio da reometria de torque foi avaliado o efeito dos polímeros funcionalizados polietileno enxertado com ácido acrílico (PEgAA), polietileno enxertado com anidrido maleico (PEgMA) e do terpolímero etileno - acrilato de metila - metacrilato de glicidila (EG ) na PA6 e no sistema PA6/ argila CL20A. Observou-se que o PEgAA apresentou maior reatividade com a PA6. Entretanto, na presença de argila, o EG foi o que apresentou melhor resultado e foi o escolhido para ser utilizado no desenvolvimento dos nanocompositos que foram caracterizados por difração de raios X (DRX), termogravimetria (TG), Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC), Temperatura de Distorção Térmica (HDT), Reometria oscilatória, propriedades mecânicas e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). Os ensaios de DRX indicaram que os sistemas ternários PA6/EG/CL20A e quaternários PA6/EG/PEAD/CL20A apresentaram uma estrutura parcialmente esfoliada. Os ensaios de TG mostraram que os sistemas PA6/CL20A e PA6/EG/CL20A com a argila CL20A pré-misturada na PA6 apresentaram estabilidade térmica superior à da PA6 e aos demais sistemas. Os resultados de DSC revelaram que os sistemas ternários e quaternários, onde a argila foi pré-misturada com a PA6 apresentaram um pico de fusão à -212°C, referente à fase y da PA6. Os resultados dos ensaios de tração e impacto evidenciaram que apenas os sistemas ternário PA6/EG/CL20A e quaternário PA6/EG/PEAD/CL20A, onde a argila CL20A foi pré-misturada com a PA6, apresentaram propriedades de módulo e resistência ao impacto balanceadas quando comparadas às da PA6. Os resultados de MEV revelaram que houve uma boa dispersão da argila nas blendas. Os resultados de DRX, DSC e HDT indicaram que para os sistemas onde a argila foi pré-misturada com a PA6, a argila está localizada preferencialmente na fase de PA6. Já para os sistemas onde a argila foi pré-misturada com o EG, a argila se localizou preferencialmente na fase de EG.
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Entretanto, na presença de argila, o EG foi o que apresentou melhor resultado e foi o escolhido para ser utilizado no desenvolvimento dos nanocompositos que foram caracterizados por difração de raios X (DRX), termogravimetria (TG), Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC), Temperatura de Distorção Térmica (HDT), Reometria oscilatória, propriedades mecânicas e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). Os ensaios de DRX indicaram que os sistemas ternários PA6/EG/CL20A e quaternários PA6/EG/PEAD/CL20A apresentaram uma estrutura parcialmente esfoliada. Os ensaios de TG mostraram que os sistemas PA6/CL20A e PA6/EG/CL20A com a argila CL20A pré-misturada na PA6 apresentaram estabilidade térmica superior à da PA6 e aos demais sistemas. Os resultados de DSC revelaram que os sistemas ternários e quaternários, onde a argila foi pré-misturada com a PA6 apresentaram um pico de fusão à -212°C, referente à fase y da PA6. 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First, the effect of polyethylene grafted with acrylic acid (PEgAA) and polyethylene grafted with maleic anhydride (PEgMA) functionalized polymers and Ethylene-Methyl Acrylate - Glycidyl Methacrylate (EG) terpolymer on PA6 and PA6/Cloisite 20A (CL20A) system. It was observed that PA6 presented higher reactivity with PA6. However, in the presence of the clay, EG terpolymer showed better result and was chosen to be used in the development of the nanocomposites. The blends and the nanocomposites were characterized by X-Ray diffraction (XRD), Thermogravimetry (TG), Dtfferential scanning calorimetry (DSC), Heat distortion temperature (HDT), Oscillatory rheometry, Mechanical properties and Scanning electron microscopy (SEM). XRD tests results indicated that the PA6/EG/CL20A and PA6/EG/PEAD/CL20A systems presented a partially exfoliated structure. TG tests showed that the PA6/CL20A and PA6/EG/CL20A systems were the CL 20A clay was premixed with PA6, showed higher thermal stability than that of PA6 and other systems. DSC results revealed the presence of a melting peak at ~ 212 • C, in the binary and ternary systems were the clay was pre-mixed with PA6, which was attributed to the y phase of PA6. The results of tensile and impact tests showed that only the PA6/EG/CL20A ternary and PA6/EG/PEAD/CL20A quaternary systems where the CL20A clay was premixed with PA6, presented balanced mechanical properties when compared to PA6. For the systems containing clay, it was observed by SEM that the clay was well dispersed in either PA6 or in the blends without the presence of clay agglomerates. The results of XRD, DSC and HDT indicated that for systems where the clay was premixed with PA6, the clay is preferably located in the PA6 phase. As for systems where the clay was premixed with the EG, the clay is preferably located in the EG phase.Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2019-03-04T11:04:22Z No. of bitstreams: 1 PANKAJ AGRAWAL - DISSERTAÇÃO PPG-CEMat 2011..pdf: 10123156 bytes, checksum: 97e92f52dfe8380733cf3f5b1349b1aa (MD5)Made available in DSpace on 2019-03-04T11:04:22Z (GMT). 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(Tese de Doutorado em Ciência e Engenharia de Materiais), Programa de Pós-graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande - Paraíba - Brasil, 2011. 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