Síntese de alumina utilizando ativação química e energia térmica.
| Ano de defesa: | 2011 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Campina Grande
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| Programa de Pós-Graduação: |
PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS
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| Departamento: |
Centro de Ciências e Tecnologia - CCT
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: | |
| Área do conhecimento CNPq: | |
| Link de acesso: | https://dspace.sti.ufcg.edu.br/handle/riufcg/7197 |
Resumo: | Frente à grande importância tecnológica da alumina, essa pesquisa teve por objetivo desenvolver um processo de síntese de alumina alfa utilizando ativação química e energia térmica. Neste estudo foram utilizados como precursor o acetato de alumínio, cloreto de alumínio, nitrato de alumínio e sulfato de alumínio, que foram tratados e submetidos à ativação química. Os precursores foram decompostos e os materiais resultantes submetidos à solução de ácido nítrico e em seguida foi realizado suas calcinação em forno convencional, ciclos lentos e rápidos de queima, e em forno de microondas. Os produtos da ativação química e das calcinações foram caracterizados por análise térmica diferencial (DTA) e gravimétrica (ATG), difração de raios X (DRX) e determinação de área superficial pelo método de BET (AS). Os resultados evidenciaram que o melhor precursor foi o nitrato de alumínio, que apresentou para os pós ativados quimicamente e calcinados em forno convencional a 1000ºC materiais constituídos por alumina alfa, com áreas especificas variando entre 4 e 16m2/g com diâmetros de poros entre 213 e 336nm. Os materiais sintetizados por microondas apresentaram áreas específicas variando de 3 a 15m2/g com diâmetros de poros entre 190 a 485nm. Para os materiais submetidos aos ciclos de queima rápida, verificou-se que não houve influência da ativação química utilizada, uma vez que os pós sintetizados apresentaram-se basicamente constituídos por alumina alfa. |
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NEVES, Gelmires de Araújo.NEVES, G. A.http://lattes.cnpq.br/3167458244674160MENEZES, Romualdo Rodrigues.MENEZES, R. R.http://lattes.cnpq.br/1169292996645931FERREIRA, Heber Carlos.SANTANA, Lisiane Navarro de Lima.OLIVEIRA, Djane de Fátima.FERREIRA, Heber Sivini.CAMPOS, Liszandra Fernanda Araújo.CARTAXO, J. M.http://lattes.cnpq.br/9545803919287521CARTAXO, Juliana de Melo.Frente à grande importância tecnológica da alumina, essa pesquisa teve por objetivo desenvolver um processo de síntese de alumina alfa utilizando ativação química e energia térmica. Neste estudo foram utilizados como precursor o acetato de alumínio, cloreto de alumínio, nitrato de alumínio e sulfato de alumínio, que foram tratados e submetidos à ativação química. Os precursores foram decompostos e os materiais resultantes submetidos à solução de ácido nítrico e em seguida foi realizado suas calcinação em forno convencional, ciclos lentos e rápidos de queima, e em forno de microondas. Os produtos da ativação química e das calcinações foram caracterizados por análise térmica diferencial (DTA) e gravimétrica (ATG), difração de raios X (DRX) e determinação de área superficial pelo método de BET (AS). Os resultados evidenciaram que o melhor precursor foi o nitrato de alumínio, que apresentou para os pós ativados quimicamente e calcinados em forno convencional a 1000ºC materiais constituídos por alumina alfa, com áreas especificas variando entre 4 e 16m2/g com diâmetros de poros entre 213 e 336nm. Os materiais sintetizados por microondas apresentaram áreas específicas variando de 3 a 15m2/g com diâmetros de poros entre 190 a 485nm. Para os materiais submetidos aos ciclos de queima rápida, verificou-se que não houve influência da ativação química utilizada, uma vez que os pós sintetizados apresentaram-se basicamente constituídos por alumina alfa.In the face of great technological importance of alumina, this research aimed to develop a process of synthesis of alpha alumina using chemical activation and thermal energy. This study used as the precursor aluminum acetate, aluminum chloride, aluminum nitrate and aluminum sulfate, which were treated and subjected to chemical activation, varying concentration and duration of exposure to nitric acid solution. The synthesized materials were subjected to conventional furnace annealing, rapid firing cycles and energy microwave then were characterized by differential thermal analysis (DTA) and gravimetric (TGA), X-ray diffraction (XRD) and surface area (SA) . The results showed that the best precursor was aluminum nitrate, which showed for the post activated chemically and calcined in a conventional oven at 1000°C materials consisting of alpha alumina, with specific areas ranging from 4 to 16m2 / g with pore diameters from 213 to 336 nm. The materials synthesized by microwave showed specific areas ranging from 3 to 15m2 / g with pore diameters between 190 to 485 nm. For materials subject to rapid firing cycles, it was found that there was no influence of chemical activation used, since the powders synthesized showed basically consisting of alpha alumina.Submitted by Ruth Quaresma de Freitas (ruth_quaresma@hotmail.com) on 2019-09-20T20:50:55Z No. of bitstreams: 1 JULIANA DE MELO CARTAXO - PPG-CEMat 2011.pdf: 4766875 bytes, checksum: 82758530cb3ebd582c628b70802a5883 (MD5)Made available in DSpace on 2019-09-20T20:50:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JULIANA DE MELO CARTAXO - PPG-CEMat 2011.pdf: 4766875 bytes, checksum: 82758530cb3ebd582c628b70802a5883 (MD5) Previous issue date: 2011-11-01Universidade Federal de Campina GrandePÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAISUFCGBrasilCentro de Ciências e Tecnologia - CCTEngenhariasSíntese de AluminaAtivação QuímicaEnergia TérmicaAlumina AlfaMicroondasNanotecnologiaAlumina SynthesisChemical ActivationThermal EnergyMicrowaveNanotechnologySíntese de alumina utilizando ativação química e energia térmica.Alumina synthesis using chemical activation and thermal energy.2011-11-012019-09-20T20:50:56Z2019-09-202019-09-20T20:50:56Zhttps://dspace.sti.ufcg.edu.br/handle/riufcg/7197CARTAXO, Juliana de Melo. Síntese de alumina utilizando ativação química e energia térmica. 2011. 172f. (Tese de Doutorado em Ciência e Engenharia de Materiais), Programa de Pós-graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande - Paraíba - Brasil, 2011. Disponível: https://dspace.sti.ufcg.edu.br/handle/riufcg/7197info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisporinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCGinstname:Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)instacron:UFCGTEXTJULIANA DE MELO CARTAXO - PPG-CEMat 2011.pdf.txtJULIANA DE MELO CARTAXO - PPG-CEMat 2011.pdf.txttext/plain272371https://dspace.sti.ufcg.edu.br/bitstream/riufcg/7197/4/JULIANA+DE+MELO+CARTAXO+-+PPG-CEMat+2011.pdf.txt5e34aee04649b70177dd0a1986e79a7eMD54ORIGINALJULIANA DE MELO CARTAXO - PPG-CEMat 2011.pdfJULIANA DE MELO CARTAXO - PPG-CEMat 2011.pdfapplication/pdf5114241https://dspace.sti.ufcg.edu.br/bitstream/riufcg/7197/3/JULIANA+DE+MELO+CARTAXO+-+PPG-CEMat+2011.pdfe2bde1c13dc520d2fea7a4da4f248a97MD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://dspace.sti.ufcg.edu.br/bitstream/riufcg/7197/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52riufcg/71972025-07-24 06:03:22.747oai:dspace.sti.ufcg.edu.br:riufcg/7197Tk9URTogUExBQ0UgWU9VUiBPV04gTElDRU5TRSBIRVJFClRoaXMgc2FtcGxlIGxpY2Vuc2UgaXMgcHJvdmlkZWQgZm9yIGluZm9ybWF0aW9uYWwgcHVycG9zZXMgb25seS4KCk5PTi1FWENMVVNJVkUgRElTVFJJQlVUSU9OIExJQ0VOU0UKCkJ5IHNpZ25pbmcgYW5kIHN1Ym1pdHRpbmcgdGhpcyBsaWNlbnNlLCB5b3UgKHRoZSBhdXRob3Iocykgb3IgY29weXJpZ2h0Cm93bmVyKSBncmFudHMgdG8gRFNwYWNlIFVuaXZlcnNpdHkgKERTVSkgdGhlIG5vbi1leGNsdXNpdmUgcmlnaHQgdG8gcmVwcm9kdWNlLAp0cmFuc2xhdGUgKGFzIGRlZmluZWQgYmVsb3cpLCBhbmQvb3IgZGlzdHJpYnV0ZSB5b3VyIHN1Ym1pc3Npb24gKGluY2x1ZGluZwp0aGUgYWJzdHJhY3QpIHdvcmxkd2lkZSBpbiBwcmludCBhbmQgZWxlY3Ryb25pYyBmb3JtYXQgYW5kIGluIGFueSBtZWRpdW0sCmluY2x1ZGluZyBidXQgbm90IGxpbWl0ZWQgdG8gYXVkaW8gb3IgdmlkZW8uCgpZb3UgYWdyZWUgdGhhdCBEU1UgbWF5LCB3aXRob3V0IGNoYW5naW5nIHRoZSBjb250ZW50LCB0cmFuc2xhdGUgdGhlCnN1Ym1pc3Npb24gdG8gYW55IG1lZGl1bSBvciBmb3JtYXQgZm9yIHRoZSBwdXJwb3NlIG9mIHByZXNlcnZhdGlvbi4KCllvdSBhbHNvIGFncmVlIHRoYXQgRFNVIG1heSBrZWVwIG1vcmUgdGhhbiBvbmUgY29weSBvZiB0aGlzIHN1Ym1pc3Npb24gZm9yCnB1cnBvc2VzIG9mIHNlY3VyaXR5LCBiYWNrLXVwIGFuZCBwcmVzZXJ2YXRpb24uCgpZb3UgcmVwcmVzZW50IHRoYXQgdGhlIHN1Ym1pc3Npb24gaXMgeW91ciBvcmlnaW5hbCB3b3JrLCBhbmQgdGhhdCB5b3UgaGF2ZQp0aGUgcmlnaHQgdG8gZ3JhbnQgdGhlIHJpZ2h0cyBjb250YWluZWQgaW4gdGhpcyBsaWNlbnNlLiBZb3UgYWxzbyByZXByZXNlbnQKdGhhdCB5b3VyIHN1Ym1pc3Npb24gZG9lcyBub3QsIHRvIHRoZSBiZXN0IG9mIHlvdXIga25vd2xlZGdlLCBpbmZyaW5nZSB1cG9uCmFueW9uZSdzIGNvcHlyaWdodC4KCklmIHRoZSBzdWJtaXNzaW9uIGNvbnRhaW5zIG1hdGVyaWFsIGZvciB3aGljaCB5b3UgZG8gbm90IGhvbGQgY29weXJpZ2h0LAp5b3UgcmVwcmVzZW50IHRoYXQgeW91IGhhdmUgb2J0YWluZWQgdGhlIHVucmVzdHJpY3RlZCBwZXJtaXNzaW9uIG9mIHRoZQpjb3B5cmlnaHQgb3duZXIgdG8gZ3JhbnQgRFNVIHRoZSByaWdodHMgcmVxdWlyZWQgYnkgdGhpcyBsaWNlbnNlLCBhbmQgdGhhdApzdWNoIHRoaXJkLXBhcnR5IG93bmVkIG1hdGVyaWFsIGlzIGNsZWFybHkgaWRlbnRpZmllZCBhbmQgYWNrbm93bGVkZ2VkCndpdGhpbiB0aGUgdGV4dCBvciBjb250ZW50IG9mIHRoZSBzdWJtaXNzaW9uLgoKSUYgVEhFIFNVQk1JU1NJT04gSVMgQkFTRUQgVVBPTiBXT1JLIFRIQVQgSEFTIEJFRU4gU1BPTlNPUkVEIE9SIFNVUFBPUlRFRApCWSBBTiBBR0VOQ1kgT1IgT1JHQU5JWkFUSU9OIE9USEVSIFRIQU4gRFNVLCBZT1UgUkVQUkVTRU5UIFRIQVQgWU9VIEhBVkUKRlVMRklMTEVEIEFOWSBSSUdIVCBPRiBSRVZJRVcgT1IgT1RIRVIgT0JMSUdBVElPTlMgUkVRVUlSRUQgQlkgU1VDSApDT05UUkFDVCBPUiBBR1JFRU1FTlQuCgpEU1Ugd2lsbCBjbGVhcmx5IGlkZW50aWZ5IHlvdXIgbmFtZShzKSBhcyB0aGUgYXV0aG9yKHMpIG9yIG93bmVyKHMpIG9mIHRoZQpzdWJtaXNzaW9uLCBhbmQgd2lsbCBub3QgbWFrZSBhbnkgYWx0ZXJhdGlvbiwgb3RoZXIgdGhhbiBhcyBhbGxvd2VkIGJ5IHRoaXMKbGljZW5zZSwgdG8geW91ciBzdWJtaXNzaW9uLgo=Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.ufcg.edu.br/PUBhttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/oai/requestbdtd@setor.ufcg.edu.br || bdtd@setor.ufcg.edu.bropendoar:48512025-07-24T09:03:22Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG - Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)false |
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