Propriedades reológicas de blendas de polietilenos de fonte renovável: correlação com a estrutura molecular.

• Ano de defesa: 2019
• Autor(a) principal: OLIVEIRA, Akidauana Dandara Brito de.
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Campina Grande; Brasil; Centro de Ciências e Tecnologia - CCT; PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS; UFCG
• Palavras-chave em Português: Biopolietileno; Blendas poliméricas; Propriedades reológicas; Instabilidades de fluxo; Biopolyethylene; Polymer blends,; Rheological properties; Flow instability.; Mezclas de polímeros; Inestabilidades del flujo; Engenharia de Materiais .
• Link de acesso: https://dspace.sti.ufcg.edu.br/handle/riufcg/35587

O objetivo deste trabalho foi avaliar o comportamento reológico de blendas de biopolietileno de alta densidade/biopolietileno linear de baixa densidade (BioPEAD/BioPELBD), contendo 0-100% de BioPELBD, em baixas e altas taxas de cisalhamento e correlacionar os resultados com a estrutura molecular dos polímeros individuais. Foi observado por meio das curvas de viscosidade complexa (*) em função da frequência angular () que a viscosidade do BioPELBD, em baixas frequências é bem superior à do BioPEAD, o que pode ser atribuído à maior massa molar do BioPELBD além do mesmo possuir ramificação -oleofínica do tipo 1- buteno. Houve o aumento da viscosidade da blenda BioPEAD/BioPELBD com o aumento do teor de BioPELBD. Por meio das curvas de módulo de armazenamento (G’) vs , coeficiente de amortecimento (tan ) vs  e de espectro de relaxação foi observado em baixas frequências que o BioPELBD é mais elástico que o BioPEAD e apresentou tempo de relaxação maior. Para as blendas BioPEAD/BioPELBD houve aumento monotônico do G’ e redução da inclinação de tan com o aumento da concentração de BioPELBD, indicando um comportamento mais elástico e resultando em tempos de relaxação maiores. As curvas Cole-Cole (viscosidade imaginária – ‖ vs viscosidade real – ’), Han (G’vs módulo de perda – G‖) e van- Gurp Palmen (ângulo de fase -  vs módulo compléxo G*) sugerem que as fases de BioPEAD e BioPELBD são possivelmente miscíveis no estado fundido. Foi observado que os polímeros BioPEAD e BioPELBD além das blendas BioPEAD/BioPELBD obedecem ao princípio da superposição tempo-temperatura. Blendas BioPEAD/BioPELBD com maiores concentrações de BioPEAD apresentaram menor inchamento do extrudado e menos instabilidade de fluxo. Com base nos resultados foi observado que há uma forte dependência das propriedades reológicas das blendas em relação à estrutura molecular dos polímeros individuais e que as blendas com maiores teores de BioPEAD apresentaram uma melhor processabilidade em elevadas taxas de cisalhamento.