Síntese do (1-benzil-1H-1,2,3-triazol-4il) metanol e avaliação toxicológica frente as larvas de Artemia salina Leach.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2019
Autor(a) principal: FARIAS, Ennaly Monteiro de.
Orientador(a): FREITAS, Juliano Carlo Rufino de. lattes
Banca de defesa: SANTOS, Cosme Silva., VELARDEZ, Gustavo Fabian.
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Campina Grande
Programa de Pós-Graduação: PÓS-GRADUAÇÃO EM LETRAS EM REDE PROFLETRAS (UFRN)
Departamento: Centro de Educação e Saúde - CES
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Heterociclos
Triazol
Artemia salina Leach
Atividade antifúngica
Espectroscopia de infravermelho
Heterocycles
Triazole
Antifungal activity
Infrared spectroscopy
Área do conhecimento CNPq:
Espectroscopia
Link de acesso: https://dspace.sti.ufcg.edu.br/handle/riufcg/12002
Resumo: Os heterociclos constituem o maior grupo de compostos orgânicos e sua história remonta desde o início do século XVIII, quando apareceram às primeiras descrições dos compostos orgânicos. Dentre as inúmeras classes dos compostos heterocíclicos, uma que merece destaque são a dos triazóis, compostos de cinco membros que exibem uma variedade de atividades biológicas, atuando como antibacteriano, antifúngico, anti-inflamatório, antituberculostático, antiparasitário, anticarcinogênico, antiviral, antiepiléptico, inibidor de enzimas e regulador do sono. Deste modo, o objetivo deste trabalho consistiu na síntese do composto (1-benzil-1H-1,2,3-triazol-4-il)metanol e avaliação da sua atividade toxicológica frente às larvas de Artemia salina Leach. Este composto (1-benzil-1H-1,2,3-triazol-4-il)metanol foi obtido com 73% de rendimento após 18 horas de reação, sendo posteriormente caracterizado através da espectroscopia de infravermelho. A avaliação da toxicidade frente à Artemia salina resultou em uma concentração letal entre 1000 e 2000 μg/mL, sendo classificada como uma sustância de baixa toxicidade. Esse resultado foi bastante promissor, pois, devido à facilidade do preparo e por ser atóxica frente à Artemia salina, motiva os estudos experimentais das atividades da mesma bem como de seus derivados.
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Este composto (1-benzil-1H-1,2,3-triazol-4-il)metanol foi obtido com 73% de rendimento após 18 horas de reação, sendo posteriormente caracterizado através da espectroscopia de infravermelho. A avaliação da toxicidade frente à Artemia salina resultou em uma concentração letal entre 1000 e 2000 μg/mL, sendo classificada como uma sustância de baixa toxicidade. Esse resultado foi bastante promissor, pois, devido à facilidade do preparo e por ser atóxica frente à Artemia salina, motiva os estudos experimentais das atividades da mesma bem como de seus derivados.Heterocycles constitute the largest group of organic compounds and their history dates back to the early XVIII century, when they first appeared in organic compounds. Among the numerous classes of heterocyclic compounds, one that deserves special mention are triazoles, five-membered compounds that exhibit a variety of biological activities, acting as antibacterial, antifungal, anti-inflammatory, antituberculostatic, antiparasitic, antiviral, antiepileptic, inhibitor. of enzymes and sleep regulator. Thus, the objective of this work was the synthesis of the compound (1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) methanol and evaluation of its toxicological activity against Artemia salina Leach larvae. This compound (1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) methanol was obtained in 73% yield after 18 hours of reaction and was further characterized by infrared spectroscopy. The evaluation of toxicity against Artemia salina resulted in a lethal concentration between 1000 and 2000 ìg / mL, being classified as a low toxicity substance. This result was very promising because, due to the ease of preparation and because it is non-toxic to Artemia salina, it motivates experimental studies of its activities as well as its derivatives.Submitted by Mirna Edkarla Cabral Santos (edkarlamirna@gmail.com) on 2020-02-17T15:56:39Z No. of bitstreams: 1 ENNALY MONTEIRO DE FARIAS - TCC FARMÁCIA 2019.pdf: 1111919 bytes, checksum: e3af410bed14eb0b8c10f003eee7e260 (MD5)Made available in DSpace on 2020-02-17T15:56:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ENNALY MONTEIRO DE FARIAS - TCC FARMÁCIA 2019.pdf: 1111919 bytes, checksum: e3af410bed14eb0b8c10f003eee7e260 (MD5) Previous issue date: 2019-11-25Los heterociclos constituyen el mayor grupo de compuestos orgánicos y su historia se remonta a principios del siglo XVIII, cuando aparecieron las primeras descripciones de compuestos orgánicos. Entre las numerosas clases de compuestos heterocíclicos, uno que merece ser destacado son los triazoles, compuestos de cinco miembros que exhiben una variedad de actividades biológicas, actuando como antibacteriano, antifúngico, antiinflamatorio, antituberculostático, antiparasitario, anticancerígeno, antiviral, antiepiléptico, inhibidor de enzimas y regulador del sueño. Así, el objetivo de este trabajo fue la síntesis del compuesto (1-bencil-1H-1,2,3-triazol-4-il)metanol y la evaluación de su actividad toxicológica frente a larvas de Artemia salina Leach. Este compuesto (1-bencil-1H-1,2,3-triazol-4-il)metanol se obtuvo con un rendimiento del 73% a las 18 horas de reacción, caracterizándose además por espectroscopia infrarroja. La evaluación de toxicidad contra Artemia salina resultó en una concentración letal entre 1000 y 2000 μg/mL, clasificándose como sustancia de baja toxicidad. Este resultado fue muy prometedor ya que, por la facilidad de preparación y por no ser tóxico contra Artemia salina, motiva estudios experimentales de sus actividades así como de sus derivados.Universidade Federal de Campina GrandePÓS-GRADUAÇÃO EM LETRAS EM REDE PROFLETRAS (UFRN)UFCGBrasilCentro de Educação e Saúde - CESEspectroscopiaHeterociclosTriazolArtemia salina LeachAtividade antifúngicaEspectroscopia de infravermelhoHeterocyclesTriazoleAntifungal activityInfrared spectroscopySíntese do (1-benzil-1H-1,2,3-triazol-4il) metanol e avaliação toxicológica frente as larvas de Artemia salina Leach.Synthesis of (1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4yl) methanol and toxicological evaluation against Artemia salina Leach larvae.Síntesis de (1-bencil-1H-1,2,3-triazol-4il) metanol y evaluación toxicológica frente a larvas de Artemia salina Leach.2019-11-252020-02-17T15:56:39Z2020-02-172020-02-17T15:56:39Zhttps://dspace.sti.ufcg.edu.br/handle/riufcg/12002FARIAS, Ennaly Monteiro de. Síntese do (1-benzil-1H-1,2,3-triazol-4-il) metanol e avaliação toxicológica frente as larvas de Artemia salina Leach. 2019. 40 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Farmácia, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2019. Disponível em: https://dspace.sti.ufcg.edu.br/handle/riufcg/12002info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisporinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCGinstname:Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)instacron:UFCGTEXTENNALY MONTEIRO DE FARIAS - TCC BACHARELADO EM FARMÁCIA CES 2019.pdf.txtENNALY MONTEIRO DE FARIAS - TCC BACHARELADO EM FARMÁCIA CES 2019.pdf.txttext/plain60365https://dspace.sti.ufcg.edu.br/bitstream/riufcg/12002/4/ENNALY+MONTEIRO+DE+FARIAS+-+TCC+BACHARELADO+EM+FARM%C3%81CIA+CES+2019.pdf.txtd0115fcc3add06c2309915067d6153e0MD54ORIGINALENNALY MONTEIRO DE FARIAS - TCC BACHARELADO EM FARMÁCIA CES 2019.pdfENNALY MONTEIRO DE FARIAS - TCC BACHARELADO EM FARMÁCIA CES 2019.pdfapplication/pdf1090886https://dspace.sti.ufcg.edu.br/bitstream/riufcg/12002/3/ENNALY+MONTEIRO+DE+FARIAS+-+TCC+BACHARELADO+EM+FARM%C3%81CIA+CES+2019.pdf3e01faaeded0028a48bf9c19393cb826MD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://dspace.sti.ufcg.edu.br/bitstream/riufcg/12002/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52riufcg/120022025-07-24 05:45:02.967oai:dspace.sti.ufcg.edu.br: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Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.ufcg.edu.br/PUBhttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/oai/requestbdtd@setor.ufcg.edu.br || bdtd@setor.ufcg.edu.bropendoar:48512025-07-24T08:45:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG - Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)false
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