Avaliação da atividade antifúngica de KD1 contra Candida spp.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2021
Autor(a) principal: NASCIMENTO, Alana Karoline Penha do. lattes
Orientador(a): OLIVEIRA, Wylly Araújo de. lattes
Banca de defesa: FREITAS, Juliano Carlo Rufino de., SOUZA, Júlia Beatriz Pereira de.
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Campina Grande
Programa de Pós-Graduação: PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS NATURAIS E BIOTECNOLOGIA
Departamento: Centro de Educação e Saúde - CES
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Antifúngicos
Testes in vitro
Ensaio de associação
Micromorfologia
Cinética de morte
Candida spp
Antifungals
In vitro tests
Association test
Micromorphology
Death kinetics
Ensayos in vitro
Prueba de asociación
Micromorfología
Cinética de muerte
Área do conhecimento CNPq:
Micologia
Link de acesso: https://dspace.sti.ufcg.edu.br/handle/riufcg/18464
Resumo: Infecções fúngicas tem sido um problema de saúde mundial, sendo observado o aumento constante do número de doenças causadas por fungos patogênicos. Dentre os principais causadores das infecções fúngicas destaca-se as espécies do gênero Candida. O tratamento farmacológico disponível ainda é restrito. Os triazóis, junto aos imidazóis estão inseridos na classe dos compostos azólicos, agentes antifúngicos mais utilizados devido ao seu amplo espectro de atividade, eficácia, e perfil de segurança mais favorável. Contudo, a ampla aplicação dos mesmos e o surgimento de cepas multi-resistentes culminaram na resistência grave aos antifúngicos existentes, o que reduziu significativamente sua eficácia clínica. Este trabalho teve como objetivo avaliar a atividade antifúngica de uma substância sintética (KD1) contra Candida spp. Desta forma, foram executados testes para determinar a Concentração Inibitória Mínima (CIM) de KD1, contra as espécies C. albicans, C. glabrata, C. krusei, C. tropicalis e C. parapsilosis, obtendo-se CIMs que variaram de 32 a 64 μg/mL. Na avaliação micromorfológica de KD1 contra Candida albicans, C. krusei, C. tropicalis e C. parapsilosis, foi demonstrado alterações morfológicas no crescimento normal do fungo, reduzindo a proliferação de fatores de virulência e resistência, como o desenvolvimento de hifas, pseudo hifas, blastoconídeos e clamidoconídeos. Com o método Checkerboard, observou-se indiferença, nas concentrações utilizadas, de KD1 quando associado à anfotericina B, contra as espécies de Candida spp. avaliadas. Em seguida procedeu o ensaio de cinética de morte, em que foi possível observar forte característica fungicida de KD1, contra C. albicans. A substância apresentou atividade antifúngica contra Candida albicans e não-albicans. Estudos dessa natureza, são de extrema relevância, aumentando assim, as possibilidades de farmacoterapia antifúngica.
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Contudo, a ampla aplicação dos mesmos e o surgimento de cepas multi-resistentes culminaram na resistência grave aos antifúngicos existentes, o que reduziu significativamente sua eficácia clínica. Este trabalho teve como objetivo avaliar a atividade antifúngica de uma substância sintética (KD1) contra Candida spp. Desta forma, foram executados testes para determinar a Concentração Inibitória Mínima (CIM) de KD1, contra as espécies C. albicans, C. glabrata, C. krusei, C. tropicalis e C. parapsilosis, obtendo-se CIMs que variaram de 32 a 64 μg/mL. Na avaliação micromorfológica de KD1 contra Candida albicans, C. krusei, C. tropicalis e C. parapsilosis, foi demonstrado alterações morfológicas no crescimento normal do fungo, reduzindo a proliferação de fatores de virulência e resistência, como o desenvolvimento de hifas, pseudo hifas, blastoconídeos e clamidoconídeos. Com o método Checkerboard, observou-se indiferença, nas concentrações utilizadas, de KD1 quando associado à anfotericina B, contra as espécies de Candida spp. avaliadas. Em seguida procedeu o ensaio de cinética de morte, em que foi possível observar forte característica fungicida de KD1, contra C. albicans. A substância apresentou atividade antifúngica contra Candida albicans e não-albicans. Estudos dessa natureza, são de extrema relevância, aumentando assim, as possibilidades de farmacoterapia antifúngica.Fungal infections have been a worldwide health problem, with an increase in constant in the number of diseases caused by pathogenic fungi. Among the main causes of fungal infections stand out the species of the genus Candida. The treatment pharmacological drug available is still restricted. Triazoles, along with imidazoles, are inserted in the class of azole compounds, the most widely used antifungal agents due to their wide spectrum of activity, effectiveness, and more favorable safety profile. However, the wide application and the emergence of multi-resistant strains culminated in resistance severe to existing antifungals, which significantly reduced its clinical efficacy. This one work aimed to evaluate the antifungal activity of a synthetic substance (KD1) against Candida spp. In this way, tests were performed to determine the Concentration Minimum Inhibitory (MIC) of KD1, against the species C. albicans, C. glabrata, C. krusei, C. tropicalis and C. parapsilosis, obtaining MICs that varied from 32 to 64 μg / mL. In the evaluation micromorphological analysis of KD1 against Candida albicans, C. krusei, C. tropicalis and C. parapsilosis, morphological changes in the normal growth of the fungus have been demonstrated, reducing the proliferation of virulence and resistance factors, such as the development of hyphae, pseudo hyphae, blastoconidia and chlamydocidae. With the Checkerboard method, it was observed indifference, in the concentrations used, of KD1 when associated with amphotericin B, against the species of Candida spp. evaluated. Then he proceeded to the death kinetics test, in that it was possible to observe a strong fungicidal characteristic of KD1, against C. albicans. The substance showed antifungal activity against Candida albicans and non-albicans. Studies of this nature, are extremely relevant, thus increasing the possibilities of pharmacotherapy antifungal.Submitted by Mirna Edkarla Cabral Santos (edkarlamirna@gmail.com) on 2021-04-30T12:56:46Z No. of bitstreams: 1 ALANA KAROLINE PENHA DO NASCIMENTO - DISSERTAÇÃO PPGNBio 2021.pdf: 1252290 bytes, checksum: d22b5b2f5c8d994d32f105a45bf6304a (MD5)Made available in DSpace on 2021-04-30T12:56:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ALANA KAROLINE PENHA DO NASCIMENTO - DISSERTAÇÃO PPGNBio 2021.pdf: 1252290 bytes, checksum: d22b5b2f5c8d994d32f105a45bf6304a (MD5) Previous issue date: 2021-02-03Las infecciones por hongos han sido un problema de salud mundial, con un aumento en constante en el número de enfermedades causadas por hongos patógenos. Entre los principales Entre las causas de las infecciones fúngicas destacan las especies del género Candida. El tratamiento El fármaco farmacológico disponible todavía está restringido. Los triazoles, junto con los imidazoles, se insertan en el clase de compuestos azólicos, los agentes antifúngicos más utilizados debido a su amplia espectro de actividad, eficacia y perfil de seguridad más favorable. Sin embargo, la amplia aplicación y la aparición de cepas multirresistentes culminó en resistencia grave a los antifúngicos existentes, lo que redujo significativamente su eficacia clínica. Éste trabajo dirigido a evaluar la actividad antifúngica de una sustancia sintética (KD1) contra Candida spp. De esta forma, se realizaron pruebas para determinar la Concentración Inhibidor mínimo (CIM) de KD1, frente a las especies C. albicans, C. glabrata, C. krusei, C. tropicalis y C. parapsilosis, obteniendo MIC que variaron de 32 a 64 μg / mL. En la evaluación análisis micromorfológico de KD1 contra Candida albicans, C. krusei, C. tropicalis y C. parapsilosis, Se han demostrado cambios morfológicos en el crecimiento normal del hongo, reduciendo la Proliferación de factores de virulencia y resistencia, como el desarrollo de hifas, pseudo hifas, blastoconidias y clamidocidas. Con el método del tablero de ajedrez, se observó indiferencia, en las concentraciones utilizadas, de KD1 cuando se asocia con anfotericina B, frente a la especies de Candida spp. evaluado. Luego procedió a la prueba de cinética de muerte, en que fue posible observar una fuerte característica fungicida de KD1, contra C. albicans. La substancia mostró actividad antifúngica contra Candida albicans y no albicans. Estudios de este naturaleza, son de gran relevancia, aumentando así las posibilidades de la farmacoterapia antifúngico.Universidade Federal de Campina GrandePÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS NATURAIS E BIOTECNOLOGIAUFCGBrasilCentro de Educação e Saúde - CESMicologiaAntifúngicosTestes in vitroEnsaio de associaçãoMicromorfologiaCinética de morteCandida sppAntifungalsIn vitro testsAssociation testMicromorphologyDeath kineticsEnsayos in vitroPrueba de asociaciónMicromorfologíaCinética de muerteAvaliação da atividade antifúngica de KD1 contra Candida spp.Evaluation of the antifungal activity of KD1 against Candida spp.Evaluación de la actividad antifúngica de KD1 contra Candida spp.2021-02-032021-04-30T12:56:46Z2021-04-302021-04-30T12:56:46Zhttps://dspace.sti.ufcg.edu.br/handle/riufcg/18464NASCIMENTO, Alana Karoline Penha do. Avaliação da atividade antifúngica de KD1 contra Candida spp. 2021. 49 fl. (Dissertação de Mestrado em Ciências Naturais e Biotecnologia), Programa de Pós-graduação em Ciências Naturais e Biotecnologia, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal Campina Grande - Cuité - Paraíba - Brasil, 2021. Disponível em: https://dspace.sti.ufcg.edu.br/handle/riufcg/18464info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCGinstname:Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)instacron:UFCGTEXTALANA KAROLINE PENHA DO NASCIMENTO - DISSERTAÇÃO PPGNBio CES 2021.pdf.txtALANA KAROLINE PENHA DO NASCIMENTO - DISSERTAÇÃO PPGNBio CES 2021.pdf.txttext/plain94508https://dspace.sti.ufcg.edu.br/bitstream/riufcg/18464/4/ALANA+KAROLINE+PENHA+DO+NASCIMENTO+-+DISSERTA%C3%87%C3%83O+PPGNBio+CES+2021.pdf.txt59892c890d42f567f9c4e6a1f103de11MD54ORIGINALALANA KAROLINE PENHA DO NASCIMENTO - DISSERTAÇÃO PPGNBio CES 2021.pdfALANA KAROLINE PENHA DO NASCIMENTO - DISSERTAÇÃO PPGNBio CES 2021.pdfapplication/pdf808353https://dspace.sti.ufcg.edu.br/bitstream/riufcg/18464/3/ALANA+KAROLINE+PENHA+DO+NASCIMENTO+-+DISSERTA%C3%87%C3%83O+PPGNBio+CES+2021.pdfbd25f8655d6b3fd43d50a60c5ffb0b93MD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://dspace.sti.ufcg.edu.br/bitstream/riufcg/18464/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52riufcg/184642025-07-24 07:12:32.833oai:dspace.sti.ufcg.edu.br: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Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.ufcg.edu.br/PUBhttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/oai/requestbdtd@setor.ufcg.edu.br || bdtd@setor.ufcg.edu.bropendoar:48512025-07-24T10:12:32Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG - Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)false
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