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Efeitos comportamentais da retirada de etanol em animais adultos expostos no período neonatal: papel de receptores endocanabinoides

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: Alvarenga, Débora Jardim Messeder
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/87559/0013000018svs
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://app.uff.br/riuff/handle/1/36413
Resumo: A adolescência é um período de susceptibilidade para o início do uso de etanol, caracterizado por alterações comportamentais que contribuem para o desenvolvimento do transtorno relacionado ao abuso de substâncias. A exposição gestacional ao álcool pode promover danos ao desenvolvimento encefálico e causar consequências comportamentais que se estendem ao longo da vida. Uma vez que o sistema endocanabinoide é capaz de modular os efeitos hedônicos do etanol, os receptores endocanabinoides poderiam ter um papel na modulação de diversos comportamentos observados após a retirada de etanol em camundongos adultos expostos ao etanol durante a adolescência e/ou no período neonatal. Para isso, camundongos Swiss fêmeas e machos receberam três injeções intraperitoneais (ip) de solução salina (NaCl 0,9%) ou etanol 2g/kg entre os dias 4 e 8 pós-natal (PN). Entre os dias PN35 e 49, os animais foram submetidos ao protocolo de livre-escolha de etanol 10% ou água. Os animais dos grupos controles receberam apenas água. Entre os dias PN50 e 53, os camundongos foram avaliados nos testes labirinto em cruz elevado (LCE), campo aberto (CA) e reconhecimento de objetos (RO). Trinta minutos antes de cada teste, os animais foram tratados com o agonista não seletivo para os receptores CB1 e CB2 (WIN 55,212-2, 0,25 mg/kg, ip) ou com o agonista inverso CB1 (AM251, 1 mg/kg, ip) ou apenas solução veículo (NaCl 0,9%, DMSO 10% e Tween80 0,1%). A exposição neonatal ao etanol reduziu o ganho de massa corporal durante o início da vida nos camundongos machos, não afetou o consumo crônico ou preferência por etanol em ambos os sexos, mas diminuiu a ingesta total de líquidos. No LCE, o tratamento com AM-251 apresentou um aumento na porcentagem de entradas e de tempo nos braços abertos. No CA, observou-se diferenças quanto a locomoção total entre sexos, com fêmeas tendo um maior perfil de locomoção. O tratamento com WIN 55,212-2 aumentou a latência para 1ª entrada na região central e melhorou a memória de habituação dos animais. Esses dados demonstram efeitos gerados pela modulação do sistema endocanabinoide; alterações comportamentais causadas pelo etanol, diretamente ligado ao período no qual ocorre a exposição ao etanol (neonatal ou adolescência); e que o dimorfismo sexual é um fator determinante.
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Uma vez que o sistema endocanabinoide é capaz de modular os efeitos hedônicos do etanol, os receptores endocanabinoides poderiam ter um papel na modulação de diversos comportamentos observados após a retirada de etanol em camundongos adultos expostos ao etanol durante a adolescência e/ou no período neonatal. Para isso, camundongos Swiss fêmeas e machos receberam três injeções intraperitoneais (ip) de solução salina (NaCl 0,9%) ou etanol 2g/kg entre os dias 4 e 8 pós-natal (PN). Entre os dias PN35 e 49, os animais foram submetidos ao protocolo de livre-escolha de etanol 10% ou água. Os animais dos grupos controles receberam apenas água. Entre os dias PN50 e 53, os camundongos foram avaliados nos testes labirinto em cruz elevado (LCE), campo aberto (CA) e reconhecimento de objetos (RO). Trinta minutos antes de cada teste, os animais foram tratados com o agonista não seletivo para os receptores CB1 e CB2 (WIN 55,212-2, 0,25 mg/kg, ip) ou com o agonista inverso CB1 (AM251, 1 mg/kg, ip) ou apenas solução veículo (NaCl 0,9%, DMSO 10% e Tween80 0,1%). A exposição neonatal ao etanol reduziu o ganho de massa corporal durante o início da vida nos camundongos machos, não afetou o consumo crônico ou preferência por etanol em ambos os sexos, mas diminuiu a ingesta total de líquidos. No LCE, o tratamento com AM-251 apresentou um aumento na porcentagem de entradas e de tempo nos braços abertos. No CA, observou-se diferenças quanto a locomoção total entre sexos, com fêmeas tendo um maior perfil de locomoção. O tratamento com WIN 55,212-2 aumentou a latência para 1ª entrada na região central e melhorou a memória de habituação dos animais. Esses dados demonstram efeitos gerados pela modulação do sistema endocanabinoide; alterações comportamentais causadas pelo etanol, diretamente ligado ao período no qual ocorre a exposição ao etanol (neonatal ou adolescência); e que o dimorfismo sexual é um fator determinante.Adolescence is a period of susceptibility for the beginning of the use and abuse of ethanol, causing behavioral changes that contribute to the development of disorders related to substance use. Gestational exposure to alcohol can damage brain development and cause behavioral consequences that extend throughout life. Since the endocannabinoid system is able to modulate the hedonic effects of ethanol, cannabinoids could have a promising use for controlling substance abuse and relapse. The present study investigated the possible role of endocannabinoid receptors in the modulation of several behaviors observed after ethanol withdrawal in adult mice exposed to ethanol during adolescence and/or in the neonatal period. For this, female and male Swiss mice received three intraperitoneal injections (ip) of saline (NaCl 0.9%) or 2g/kg ethanol between days 4 and 8 postnatal (PN). Between days PN35 and 49, the animals were submitted to a protocol of chronic consumption of 10% ethanol by free choice. The animals in the control groups received only water. Between PN50 and 53, the mice were evaluated in the elevated plus-maze (LCE), open field (CA), and object recognition (RO) tests. Thirty minutes before each test, the animals were treated with the non-selective agonist for the CB1 and CB2 receptors (WIN 55,212-2, 0.25 mg / kg, ip) or with the CB1 antagonist (AM251, 1 mg / kg ip) or only vehicle solution (NaCl 0.9%, DMSO 10% and Tween80 0.1%). Neonatal exposure to ethanol reduced weight gain during early life in male mice, did not affect chronic consumption or preference for ethanol in either sex, but decreased total fluid intake. In the EPM, treatment with AM-251 increased the percentage of entries and time in the open arms (anxiolytic-like effect). In the CA, we found differences in total locomotion between sexes, with females having a greater locomotion profile. Treatment with WIN 55,212-2 increased the latency for the first entry into the central region (anxiolytic-like effect) selectively in males and improved the habituation memory of the animals, regardless of previous exposure to ethanol or not. These data demonstrate that the effects generated by the modulation of the endocannabinoid system on the behavioral changes caused by ethanol are directly linked to the period in which exposure to ethanol occurs (neonatal or adolescence) and that sexual dimorphism is a determining factor.117 f.Pandolfo, Pablohttp://lattes.cnpq.br/8700964351768486Tosta, Andréa de Souzahttp://lattes.cnpq.br/9081637266625159Souza, Kamilla Avelinohttp://lattes.cnpq.br/0983547349106771Souza, Lisiane de Santanahttp://lattes.cnpq.br/5005210347637634Araujo, Elizabeth Giestalhttp://lattes.cnpq.br/8230334072312477http://lattes.cnpq.br/8845123744797317Alvarenga, Débora Jardim Messeder2025-02-06T21:24:25Z2025-02-06T21:24:25Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfALVARENGA, Débora Jardim Messeder. Efeitos comportamentais da retirada de etanol em animais adultos expostos no período neonatal: papel de receptores endocanabinoides. 2024. 117 f. Tese (Doutorado em Neurociências) - Programa de Pós-Graduação em Neurociências, Instituto de Biologia, Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2024.https://app.uff.br/riuff/handle/1/36413ark:/87559/0013000018svsCC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFF2025-02-06T21:24:25Zoai:app.uff.br:1/36413Repositório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202025-02-06T21:24:25Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false
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