FGFb E O CRESCIMENTO DE PROCESSOS DAS CÉLULAS DA RETINA

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2009
Autor(a) principal: Souza, Andreza Rozendo de
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/87559/0013000002wvq
Idioma: por
Instituição de defesa: Programa de Pós-graduação em Neuroimunologia
Neuroimunologia
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://app.uff.br/riuff/handle/1/18463
Resumo: Basic fibroblast growth factor plays an important role during the development of the nervous system mediating different events such as proliferation, migration, survival and neurite outgrowth. The aim of this work was to analyze the effect of basic fibroblast growth factor on the outgrowth of processes from neonatal retinal cells kept in culture. We also investigated the intracellular pathways involved in this effect. Our results clearly show that 25ng/mL bFGF increases the amount of cells with process greater than cell soma but, the total number of the cells was not affected. The inhibitors of MEK (50μM PD98059), PI3-kinase (25μM LY294002), PKC (1,25μM queleritrine) and Src (1,0μM PP1) blocked completely the effect of bFGF whereas the inhibitors of epidermal growth factor receptor (2,5μM tyrfostin), L type Ca2+ channel (5,0μM nifedipine) and intracellular Ca 2+ chelator (20μM BAPTA-AM) were not able to blocky the effect of bFGF. An interesting effect was observed when cells were treated with a p38 inhibitor (20μM SB 202190). This drug induced an increase in process outgrowth and when incubated with bFGF we observed a sinergistic effect. Our results indicate that MEK, PI3-kinase, PKC and Src play an important role in the effect of FGFb on process outgrowth from retinal cells.
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