Avaliação do papel da opsonização na suscetibilidade de macrófagos murinos à infecção pelas diferentes espécies de Leishmania
| Ano de defesa: | 2023 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Goiás
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-graduação em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro (IPTSP)
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| Departamento: |
Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública - IPTSP (RMG)
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Inglês: | |
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| Link de acesso: | http://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/14112 |
Resumo: | Leishmaniasis are a set of parasitic diseases caused by a protozoa of the Leishmania genus. Clinical manifestations vary according to the Leishmania species and host immune response. Among of the possible clinical manifestation of leishmaniasis, according to the symptomatology, three stand out: visceral, cutaneous and mucosal leishmaniasis. Macrophages are key cells in the prognosis of Leishmania infection. M1 macrophages stimulate the Th1 response are associated with leishmanicidal activity; the M2 macrophages are activated mainly by Th2 lymphocytes are associated with the growth and survival of the parasites. The M2b subtype regulates the immune response and the inflammatory reaction against intracellular parasites and is related to the humoral response. The present work evaluated the susceptibility of different species of Leishmania: Leishmania (V.) braziliensis, Leishmania (L.) major, Leishmania (L.) infantum and Leishmania (L.) amazonensis to in vitro infections, using macrophages from BALB/c and C57BL/6. Murine macrophages were cultured and infected with promastigotes from different Leishmania species, opsonized or not with anti-leishmania antibody. The infection was evaluated by the promastigotes retrieval method at the points: 3 h, 24 h, 72h and 120h. We found that C57BL/6 macrophages are resistant to infection by L. (V.) braziliensis and L. (L) amazonensis. BALB/c mice show susceptibility to L. (L) infantum. Both C57BL/6 and BALB/c infected with L. (L.) major parasites show susceptibility to the parasite. Both in infections with L. major and L. infatum, it was observed that the association with antibodies is more related to the reproduction of the parasites and survival inside the macrophages than to the killing of parasites We therefore conclude that opsonization with anti-leishmania can modulate the macrophage to a characteristic M2b profile, favoring infection. |
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Oliveira, Milton Adriano Pelli dehttp://lattes.cnpq.br/2152513705182408Oliveira, Milton Adriano Pelli deGomes, Rodrigo SaarBorges, Arissa Felipehttp://lattes.cnpq.br/9608241224635619Polonski, Daniella Cristina Silva2025-04-17T16:19:32Z2025-04-17T16:19:32Z2023-03-31POLONSKI, D. C. S. Avaliação do papel da opsonização na suscetibilidade de macrófagos murinos à infecção pelas diferentes espécies de Leishmania. 2024. 70 f. Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro) - Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública, Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2024.http://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/14112Leishmaniasis are a set of parasitic diseases caused by a protozoa of the Leishmania genus. Clinical manifestations vary according to the Leishmania species and host immune response. Among of the possible clinical manifestation of leishmaniasis, according to the symptomatology, three stand out: visceral, cutaneous and mucosal leishmaniasis. Macrophages are key cells in the prognosis of Leishmania infection. M1 macrophages stimulate the Th1 response are associated with leishmanicidal activity; the M2 macrophages are activated mainly by Th2 lymphocytes are associated with the growth and survival of the parasites. The M2b subtype regulates the immune response and the inflammatory reaction against intracellular parasites and is related to the humoral response. The present work evaluated the susceptibility of different species of Leishmania: Leishmania (V.) braziliensis, Leishmania (L.) major, Leishmania (L.) infantum and Leishmania (L.) amazonensis to in vitro infections, using macrophages from BALB/c and C57BL/6. Murine macrophages were cultured and infected with promastigotes from different Leishmania species, opsonized or not with anti-leishmania antibody. The infection was evaluated by the promastigotes retrieval method at the points: 3 h, 24 h, 72h and 120h. We found that C57BL/6 macrophages are resistant to infection by L. (V.) braziliensis and L. (L) amazonensis. BALB/c mice show susceptibility to L. (L) infantum. Both C57BL/6 and BALB/c infected with L. (L.) major parasites show susceptibility to the parasite. Both in infections with L. major and L. infatum, it was observed that the association with antibodies is more related to the reproduction of the parasites and survival inside the macrophages than to the killing of parasites We therefore conclude that opsonization with anti-leishmania can modulate the macrophage to a characteristic M2b profile, favoring infection.Leishmanioses são um conjunto de parasitoses causadas por protozoários do gênero Leishmania. As manifestações clínicas irão variar de acordo com a espécie de Leishmania e a resposta imune do hospedeiro. Dentre os possíveis quadros clínicos de leishmanioses, de acordo com a sintomatologia, destacam-se três: leishmaniose visceral, cutânea e mucosa. Os macrófagos são as células-chave no prognóstico da infecção por leishmânia. Macrófagos M1 estimulam a resposta Th1 e estão associados à atividade leishmanicida; já os macrófagos M2 são ativados principalmente por linfócitos Th2 e estão associados ao crescimento e sobrevivência dos parasitos. O subtipo M2b regula a resposta imune e a reação inflamatória contra parasitos intracelulares e está relacionado à resposta humoral. O presente trabalho avaliou a suscetibilidade das diferentes espécies de Leishmania: Leishmania (V.) braziliensis, Leishmania (L.) major, Leishmania (L.) infantum e Leishmania (L.) amazonensis em infecções in vitro, utilizando macrófagos de camundongos BALB/c e C57BL/6. Os macrófagos murinos foram cultivados e infectados com promastigotas das diferentes espécies de Leishmania, opsonizadas ou não com anticorpo anti-leishmania. A infecção foi avaliada pelo método de recuperação de promastigotas nos pontos: 3H, 24H. 72H e 120H. Observamos que macrófagos de C57BL/6 são resistentes à infecção por L. (V.) braziliensis e L. (L) amazonensis. Camundongos BALB/c apresentam suscetibilidade à L. (L) infantum. Tanto C57BL/6 e BALB/c infectados com parasitos L. (L.) major apresentam suscetibilidade ao parasito. Tanto nas infecções com L. major quanto com L. infatum, observou-se que a associação com anticorpos está mais relacionada à reprodução dos parasitos e sobrevivência dentro dos macrófagos do que à morte dos parasitos. Concluímos então, que a opsonização com anti-leishmania pode modular o macrófago para um perfil característico de M2b, favorecendo a infecção.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESUniversidade Federal de GoiásPrograma de Pós-graduação em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro (IPTSP)UFGBrasilInstituto de Patologia Tropical e Saúde Pública - IPTSP (RMG)http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessLeishmaniaopsonizaçãoMacrófagosAmastigotasLeishmaniaOpsonizationMacrophagesAmastigotesCIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA::DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIASAvaliação do papel da opsonização na suscetibilidade de macrófagos murinos à infecção pelas diferentes espécies de LeishmaniaAssessment of the role of opsonization in the susceptibility of murine macrophages to infection by different species of Leishmaniainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFGinstname:Universidade Federal de Goiás (UFG)instacron:UFGORIGINALDissertação - Daniella Cristina Silva Polonski - 2024.pdfDissertação - Daniella Cristina Silva Polonski - 2024.pdfapplication/pdf1222389http://repositorio.bc.ufg.br/tede/bitstreams/7823898a-166f-4d17-af67-6c1165f10aa0/download8a7da67ea9ad743e6411abd384dba7bfMD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748http://repositorio.bc.ufg.br/tede/bitstreams/61dd789a-fe08-4a3c-9ce7-c30e12c327ec/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8805http://repositorio.bc.ufg.br/tede/bitstreams/4f4a0e2a-4c9d-4d0f-8f20-9c47658945cb/download4460e5956bc1d1639be9ae6146a50347MD53tede/141122025-04-17 13:19:32.265http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Acesso Abertoopen.accessoai:repositorio.bc.ufg.br:tede/14112http://repositorio.bc.ufg.br/tedeRepositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.bc.ufg.br/tedeserver/oai/requestgrt.bc@ufg.bropendoar:oai:repositorio.bc.ufg.br:tede/12342025-04-17T16:19:32Repositório Institucional da UFG - Universidade Federal de Goiás (UFG)falseTk9URTogUExBQ0UgWU9VUiBPV04gTElDRU5TRSBIRVJFClRoaXMgc2FtcGxlIGxpY2Vuc2UgaXMgcHJvdmlkZWQgZm9yIGluZm9ybWF0aW9uYWwgcHVycG9zZXMgb25seS4KCk5PTi1FWENMVVNJVkUgRElTVFJJQlVUSU9OIExJQ0VOU0UKCkJ5IHNpZ25pbmcgYW5kIHN1Ym1pdHRpbmcgdGhpcyBsaWNlbnNlLCB5b3UgKHRoZSBhdXRob3Iocykgb3IgY29weXJpZ2h0Cm93bmVyKSBncmFudHMgdG8gRFNwYWNlIFVuaXZlcnNpdHkgKERTVSkgdGhlIG5vbi1leGNsdXNpdmUgcmlnaHQgdG8gcmVwcm9kdWNlLAp0cmFuc2xhdGUgKGFzIGRlZmluZWQgYmVsb3cpLCBhbmQvb3IgZGlzdHJpYnV0ZSB5b3VyIHN1Ym1pc3Npb24gKGluY2x1ZGluZwp0aGUgYWJzdHJhY3QpIHdvcmxkd2lkZSBpbiBwcmludCBhbmQgZWxlY3Ryb25pYyBmb3JtYXQgYW5kIGluIGFueSBtZWRpdW0sCmluY2x1ZGluZyBidXQgbm90IGxpbWl0ZWQgdG8gYXVkaW8gb3IgdmlkZW8uCgpZb3UgYWdyZWUgdGhhdCBEU1UgbWF5LCB3aXRob3V0IGNoYW5naW5nIHRoZSBjb250ZW50LCB0cmFuc2xhdGUgdGhlCnN1Ym1pc3Npb24gdG8gYW55IG1lZGl1bSBvciBmb3JtYXQgZm9yIHRoZSBwdXJwb3NlIG9mIHByZXNlcnZhdGlvbi4KCllvdSBhbHNvIGFncmVlIHRoYXQgRFNVIG1heSBrZWVwIG1vcmUgdGhhbiBvbmUgY29weSBvZiB0aGlzIHN1Ym1pc3Npb24gZm9yCnB1cnBvc2VzIG9mIHNlY3VyaXR5LCBiYWNrLXVwIGFuZCBwcmVzZXJ2YXRpb24uCgpZb3UgcmVwcmVzZW50IHRoYXQgdGhlIHN1Ym1pc3Npb24gaXMgeW91ciBvcmlnaW5hbCB3b3JrLCBhbmQgdGhhdCB5b3UgaGF2ZQp0aGUgcmlnaHQgdG8gZ3JhbnQgdGhlIHJpZ2h0cyBjb250YWluZWQgaW4gdGhpcyBsaWNlbnNlLiBZb3UgYWxzbyByZXByZXNlbnQKdGhhdCB5b3VyIHN1Ym1pc3Npb24gZG9lcyBub3QsIHRvIHRoZSBiZXN0IG9mIHlvdXIga25vd2xlZGdlLCBpbmZyaW5nZSB1cG9uCmFueW9uZSdzIGNvcHlyaWdodC4KCklmIHRoZSBzdWJtaXNzaW9uIGNvbnRhaW5zIG1hdGVyaWFsIGZvciB3aGljaCB5b3UgZG8gbm90IGhvbGQgY29weXJpZ2h0LAp5b3UgcmVwcmVzZW50IHRoYXQgeW91IGhhdmUgb2J0YWluZWQgdGhlIHVucmVzdHJpY3RlZCBwZXJtaXNzaW9uIG9mIHRoZQpjb3B5cmlnaHQgb3duZXIgdG8gZ3JhbnQgRFNVIHRoZSByaWdodHMgcmVxdWlyZWQgYnkgdGhpcyBsaWNlbnNlLCBhbmQgdGhhdApzdWNoIHRoaXJkLXBhcnR5IG93bmVkIG1hdGVyaWFsIGlzIGNsZWFybHkgaWRlbnRpZmllZCBhbmQgYWNrbm93bGVkZ2VkCndpdGhpbiB0aGUgdGV4dCBvciBjb250ZW50IG9mIHRoZSBzdWJtaXNzaW9uLgoKSUYgVEhFIFNVQk1JU1NJT04gSVMgQkFTRUQgVVBPTiBXT1JLIFRIQVQgSEFTIEJFRU4gU1BPTlNPUkVEIE9SIFNVUFBPUlRFRApCWSBBTiBBR0VOQ1kgT1IgT1JHQU5JWkFUSU9OIE9USEVSIFRIQU4gRFNVLCBZT1UgUkVQUkVTRU5UIFRIQVQgWU9VIEhBVkUKRlVMRklMTEVEIEFOWSBSSUdIVCBPRiBSRVZJRVcgT1IgT1RIRVIgT0JMSUdBVElPTlMgUkVRVUlSRUQgQlkgU1VDSApDT05UUkFDVCBPUiBBR1JFRU1FTlQuCgpEU1Ugd2lsbCBjbGVhcmx5IGlkZW50aWZ5IHlvdXIgbmFtZShzKSBhcyB0aGUgYXV0aG9yKHMpIG9yIG93bmVyKHMpIG9mIHRoZQpzdWJtaXNzaW9uLCBhbmQgd2lsbCBub3QgbWFrZSBhbnkgYWx0ZXJhdGlvbiwgb3RoZXIgdGhhbiBhcyBhbGxvd2VkIGJ5IHRoaXMKbGljZW5zZSwgdG8geW91ciBzdWJtaXNzaW9uLgo= |
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Leishmaniasis are a set of parasitic diseases caused by a protozoa of the Leishmania genus. Clinical manifestations vary according to the Leishmania species and host immune response. Among of the possible clinical manifestation of leishmaniasis, according to the symptomatology, three stand out: visceral, cutaneous and mucosal leishmaniasis. Macrophages are key cells in the prognosis of Leishmania infection. M1 macrophages stimulate the Th1 response are associated with leishmanicidal activity; the M2 macrophages are activated mainly by Th2 lymphocytes are associated with the growth and survival of the parasites. The M2b subtype regulates the immune response and the inflammatory reaction against intracellular parasites and is related to the humoral response. The present work evaluated the susceptibility of different species of Leishmania: Leishmania (V.) braziliensis, Leishmania (L.) major, Leishmania (L.) infantum and Leishmania (L.) amazonensis to in vitro infections, using macrophages from BALB/c and C57BL/6. Murine macrophages were cultured and infected with promastigotes from different Leishmania species, opsonized or not with anti-leishmania antibody. The infection was evaluated by the promastigotes retrieval method at the points: 3 h, 24 h, 72h and 120h. We found that C57BL/6 macrophages are resistant to infection by L. (V.) braziliensis and L. (L) amazonensis. BALB/c mice show susceptibility to L. (L) infantum. Both C57BL/6 and BALB/c infected with L. (L.) major parasites show susceptibility to the parasite. Both in infections with L. major and L. infatum, it was observed that the association with antibodies is more related to the reproduction of the parasites and survival inside the macrophages than to the killing of parasites We therefore conclude that opsonization with anti-leishmania can modulate the macrophage to a characteristic M2b profile, favoring infection. |
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