Prospecção química e biológica de novos complexos de Cu2+ e Ag+ baseados em ligantes contendo o grupo farmacofórico 1,4-dioxo-butenil

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2018
Autor(a) principal: Freitas, Raquel Oliveira Nascimento de lattes
Orientador(a): Gomes, Roberto da Silva lattes, Nogueira, Cláudio Rodrigo lattes
Banca de defesa: Lima, Ricardo Vieira de lattes, Jeller, Alex Haroldo lattes
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal da Grande Dourados
Programa de Pós-Graduação: Programa de pós-graduação em Química
Departamento: Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologia
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Cobre
Prata
Neoplasias
1,4-dioxo-butenil
Palavras-chave em Inglês:
Copper
Silver
Neoplasms
Área do conhecimento CNPq:
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Link de acesso: http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/1168
Resumo: O câncer é um grande problema de saúde pública, sendo necessário um constante esforço no desenvolvimento de novas formas de combatê-lo. Neste trabalho foi realizada a síntese de novos complexos de cobre (II) e prata (I), os quais contêm o grupo 1,4-dioxo-butenil, com o objetivo de se obter fármacos quimioterápicos tão eficientes quanto a cisplatina, porém com menor toxicidade às células saudáveis. As sínteses foram efetuadas em duas etapas, em que a primeira consiste na obtenção dos ligantes a partir da reação do anidrido maleico com anilinas substituídas e com a 4-aminoantipirina e a segunda se trata da obtenção dos complexos a partir da reação dos ligantes com os sais de cobre (II) e prata (I). A caracterização das substâncias foi realizada por meio de dados de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de 1H e de 13C, por Espectroscopia de Infravermelho e Análise Termogravimétrica. A avaliação biológica das substâncias foi feita pelo método do brometo de tetrazólio contra as células de adenocarcinoma mamário murino (4T1), em que as substâncias sintetizadas, testadas nas concentrações de 6,25 a 500 μg/mL, mostraram atividade citotóxica e podem ser mais eficientes do que a cisplatina em causar morte celular na linhagem 4T1.
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Neste trabalho foi realizada a síntese de novos complexos de cobre (II) e prata (I), os quais contêm o grupo 1,4-dioxo-butenil, com o objetivo de se obter fármacos quimioterápicos tão eficientes quanto a cisplatina, porém com menor toxicidade às células saudáveis. As sínteses foram efetuadas em duas etapas, em que a primeira consiste na obtenção dos ligantes a partir da reação do anidrido maleico com anilinas substituídas e com a 4-aminoantipirina e a segunda se trata da obtenção dos complexos a partir da reação dos ligantes com os sais de cobre (II) e prata (I). A caracterização das substâncias foi realizada por meio de dados de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de 1H e de 13C, por Espectroscopia de Infravermelho e Análise Termogravimétrica. A avaliação biológica das substâncias foi feita pelo método do brometo de tetrazólio contra as células de adenocarcinoma mamário murino (4T1), em que as substâncias sintetizadas, testadas nas concentrações de 6,25 a 500 μg/mL, mostraram atividade citotóxica e podem ser mais eficientes do que a cisplatina em causar morte celular na linhagem 4T1.Cancer is a major public health problem which requires constant efforts to develop new ways of fighting it. Here, the synthesis of new cooper (II) and silver (I) complexes, containing 1,4-dioxo-butenyl group was performed to obtain chemotherapeutic drugs as efficient as cisplatin and lower toxicity to healthy cells. The syntheses were carried out in two stages; the first consisted in obtaining the ligands from the reaction of maleic anhydride with substituted anilines and with 4-aminoantipyrine and the second one is the obtainment of the complexes from the reaction of the ligands with the copper (II) and silver (I) salts. The characterization of the substances was carried out by 1H and 13C Nuclear Magnetic Resonance (NMR), by Infrared Spectroscopy and Thermogravimetric Analysis data. Biological evaluation of the substances was done by the tetrazolium bromide method against murine mammary adenocarcinoma cells (4T1), which the synthesized substances, tested at concentrations of 6.25 to 500 μg/mL, showed cytotoxic activity and may be more efficient than cisplatin in causing death of 4T1 cell line.Submitted by Alison Souza (alisonsouza@ufgd.edu.br) on 2019-07-01T19:31:38Z No. of bitstreams: 1 RaquelOliveiraNascimentodeFreitas.pdf: 1988813 bytes, checksum: fb341e297407de0efd91742af222852e (MD5)Made available in DSpace on 2019-07-01T19:31:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RaquelOliveiraNascimentodeFreitas.pdf: 1988813 bytes, checksum: fb341e297407de0efd91742af222852e (MD5) Previous issue date: 2018-02-06Conselho Nacional de Pesquisas (CNPq)porUniversidade Federal da Grande DouradosPrograma de pós-graduação em QuímicaUFGDBrasilFaculdade de Ciências Exatas e TecnologiaCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICACobrePrataNeoplasias1,4-dioxo-butenilCopperSilverNeoplasmsProspecção química e biológica de novos complexos de Cu2+ e Ag+ baseados em ligantes contendo o grupo farmacofórico 1,4-dioxo-butenilinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFGDinstname:Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD)instacron:UFGDTEXTRaquelOliveiraNascimentodeFreitas.pdf.txtRaquelOliveiraNascimentodeFreitas.pdf.txtExtracted texttext/plain86797https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/1168/3/RaquelOliveiraNascimentodeFreitas.pdf.txt6351ffdf976324fd85b06f4027e018d4MD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81866https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/1168/2/license.txt43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9bMD52ORIGINALRaquelOliveiraNascimentodeFreitas.pdfRaquelOliveiraNascimentodeFreitas.pdfapplication/pdf1988813https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/1168/1/RaquelOliveiraNascimentodeFreitas.pdffb341e297407de0efd91742af222852eMD51prefix/11682023-09-14 01:32:31.288oai:https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui: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ório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufgd.edu.br/jspui:8080/oai/requestopendoar:21162023-09-14T05:32:31Repositório Institucional da UFGD - Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD)false
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