Caracterização biológica, morfológica e molecular de isolados de Baculovírus selecionados para o controle de Lepidópteros praga das culturas da soja e do milho

• Ano de defesa: 2022
• Autor(a) principal: Souza, Fernando Mantouvane Lanza
• Orientador(a): Valicente, Fernando Hercos
• Banca de defesa: Lana, Ubiraci Gomes de Paula, Aguiar, Frederick Mendes, Silva, Leonardo Assis da, Carvalho, Karine Silva de
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Lavras
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia Vegetal
• Departamento: Não especifica vinculação com nenhum departamento
• País: brasil
• Palavras-chave em Português: Chrysodeixis inlcudens; Helicoverpa armigera; Spodoptera frugiperda; Core genes; Filogenia; Baculovírus; Lepidópteros - Controle; Phylogeny; Lepidoptera - Control
• Área do conhecimento CNPq: Genética Vegetal
• Link de acesso: https://repositorio.ufla.br/handle/1/53317

O milho (Zea mays L.) e a soja (Glycine max) são commodities de relevância no Brasil. No entanto, o ataque de pragas, como a Chrysodeixis includens (Walker, 1857), Spodoptera frugiperda (Smith, 1797) e a Helicoverpa armigera (Hübner, 1808) (Lepidoptera: Noctuidae) podem resultar em danos econômicos. O controle biológico com baculovírus (Bv) é uma alternativa eficiente, portanto, identificar e selecionar isolados pode garantir a durabilidade desta estratégia. Desse modo, o objetivo deste trabalho foi caracterizar de forma biológica, morfológica e molecular isolados de Bv selecionados para controle de lepidópteros praga. Seis isolados foram selecionados do Banco de Bv da Embrapa (Iso. 6, 18 e 19 para S. frugiperda, Iso. Br2 e Br8 para H. armigera e Iso. 15 para C. includens). Os bioensaios confirmaram que a taxa de mortalidade de todos foi superior a 90 %. Os corpos de oclusão coletados foram purificados e caracterizados morfologicamente, indicando todos com características poliédricas. Foram testadas quatro metodologias de extração de DNA, sendo a de O’Reilly et al. (1992) com modificações a mais eficiente em comparação aos três kits (Quick-DNATM Viral Kit (Zymo Research®: D3015), PureLinkTM Viral RNA/DNA Mini Kit (Invitrogen®: 12280050) e QIAamp® vírus kit (Qiagen®: 57704)). Os DNAs foram digeridos com enzima HindIII e analisados por similaridade e agrupamento genético por BLASTN para os genes lef8 e lef9 dos isolados de S. frugiperda e H. armigera. O genoma do isolado 15 foi sequenciado pela plataforma DNBSEQ (BGI) e construída sua árvore filogenética. Os resultados indicam que os isolados 6 e 19 não perderam suas características, permanecendo como SFMNPV isolate 6 NR e SFMNPV isolate 19. O isolado 18 possui alta similaridade com os isolados 6 e 19 e foi caracterizado como Aphabaculovirus Grupo I - Multiple Nucleopolyhedrovirus (SFMNPV isolate 18). O isolado Br8 possui alta similaridade com o Br2, no entanto, difere de acordo com o agrupamento genético, sendo caracterizado como Aphabaculovirus Grupo II - Single Nucleopolyhedrovirus (HearNPV isolate Br8). O isolado 15 possui alta similiaridade com ChinNPV-IF, estudos de SNPs são recomendados para identificar possíveis diferenças. Este, foi caracterizado como Aphabaculovirus Grupo II - Single Nucleopolyhedrovirus (ChinNPV isolate 15).