Adição de fator de crescimento semelhante à insulina tipo I (IGF-I) e glutationa reduzida (GSH) ao sêmen suíno criopreservado

• Ano de defesa: 2017
• Autor(a) principal: Resende, Carla Oliveira
• Orientador(a): Zangeronimo, Márcio Gilberto
• Banca de defesa: Sousa, Raimundo Vicente de, Peixoto, Juliano Vogas, Rodríguez-Gil, Joan Enric
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Lavras
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias
• Departamento: Departamento de Medicina Veterinária
• País: brasil
• Palavras-chave em Português: Suínos – Espermatozóides – Qualidade; Sêmen – Preservação; Sêmen – Congelamento; Antioxidantes; Swine – Spermatozoa – Quality; Semen – Preservation; Semen – Freezing; Antioxidants
• Área do conhecimento CNPq: Reprodução Animal
• Link de acesso: https://repositorio.ufla.br/handle/1/15422

Objetivou-se avaliar a influência da adição de GSH ao meio de congelamento do sêmen suíno, adicionado ou não de IGF-I ou anti-IGF-I, sobre a qualidade do sêmen suíno congelado. Oito ejaculados provenientes de oito varrões das raças Duroc e Large White foram utilizados. O delineamento experimental foi em blocos ao acaso (ejaculado) com seis tratamentos e oito repetições. Os tratamentos foram: T1: controle (sêmen diluído); T2: controle + IGF-I; T3: controle + anticorpo anti-IGF-I; T4: controle + GSH; T5: Controle + GSH + IGF-I e T6: Controle + GSH + anticorpo anti-IGF-I. O IGF-I (30 ng/mL de sêmen) ou seu anticorpo (60 ng/mL) foram adicionados logo após a diluição do sêmen fresco e o GSH (5 mM) ao meio de congelamento. Amostras de sêmen foram avaliadas antes e após 24 horas de resfriamento, e também logo após o descongelamento. Para isso, as amostras foram incubadas a 37oC em banho-maria e avaliadas após 10 e 120 minutos de incubação. A adição de IGF-I e de seu anticorpo aumentou (P<0,05) a resistência osmótica e a integridade de acrossoma do sêmen suíno fresco incubado por 120 minutos. Após 24 horas de resfriamento, essas substâncias aumentaram (P<0,05) a porcentagem de células com maior atividade mitocondrial e reduziram a porcentagem de células com elevados níveis de superóxidos após 120 minutos de incubação. No entanto, o anti-IGF-I reduziu (P<0,05) a porcentagem de espermatozoides viáveis e tanto o IGF-I quanto o anti-IGF-I diminuíram (P<0,05) a intensidade de células com alto potencial mitocondrial de membrana em relação ao controle aos 10 minutos de incubação. Após o descongelamento e aos 10 minutos de incubação, o GSH, associado ou não diminuiu (P<0,01) a integridade do acrossoma em relação ao controle. Quando associado, o GSH diminuiu (P<0,05) a resistência osmótica e a porcentagem de espermatozoides com elevada atividade mitocondrial. Menores valores de peróxidos e superóxidos intracelulares foram observados (P<0,01) quando o GSH foi associado ao IGF-I ou anti-IGF-I. Aos 120 minutos de incubação, o GSH associado ou não reduziu (P<0,01) a porcentagem de espermatozoides com acrossoma intacto, a intensidade de células com elevado teor de superóxidos e a porcentagem de espermatozoides com elevado teor de peróxidos. Conclui-se que os efeitos da adição de GSH aos meios de congelamento do sêmen suíno parecem estar relacionados à presença desse hormônio no ejaculado. Maior potencial antioxidante do GSH ao sêmen suíno descongelado pode ser observado quando ocorre um bloqueio do sistema IGF- I do sêmen. A adição de IGF-I ou de seu anticorpo melhora a qualidade do sêmen fresco diluído e aumenta o potencial antioxidante tanto do sêmen resfriado quanto do sêmen descongelado.