Desenvolvimento de novas rotas hidrometalúrgicas "verdes" para recuperação de metais a partir de lixo eletrônico
Ano de defesa: | 2019 |
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Programa de Pós-Graduação em Química
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Link de acesso: | http://hdl.handle.net/1843/30720 |
Resumo: | Neste trabalho foram desenvolvidas duas metodologias para a recuperação de metais estratégicos a partir de fontes secundárias, baterias alcalinas e lâmpadas fluorescentes, empregando sistemas aquosos bifásicos como técnica de extração. Foi estudada a extração/separação de Zn(II) e Mn(II) usando licor de lixiviado de baterias alcalinas diluídos, em termos de %E e do fator de separação (SZn/Mn) em SAB. As variáveis avaliadas foram: pH (3,00, 6,00 e 11,0), natureza e concentração do agente extratante (PAN, ditizona, Cyanex 272 e D2EPHA), comprimento da linha de amarração, copolímeros (L35 e L64) e sais (Na2SO4, C6H5Na3O7 e C4H4Na2O6) formadores do sistema e razão entre massas de fase superior e inferior (mFS/mFI = 0,5 – 2,0). As melhores condições foram obtidas em SAB formado por L64 + Na2SO4 + H2O, em pH = 3,00, CLA = 41,83% m/m e mFS/mFI = 1, usando ditizona como agente extratante. Ao final, foi obtido um fator de separação SZn/Mn = 1,2 x 106 em apenas uma etapa de extração. Foi realizado um estudo multivariado, empregando planejamento experimental, para a extração de ítrio em SAB utilizando vermelho de alizarina como agente extratante. As variáveis otimizadas, empregando planejamento fracionário 26-1, foram: pH (3,00 a 9,00), concentração de agente extratante (2,3 a 23,0 mmol kg-1), comprimento da linha de amarração, copolímeros (L35 e L64) e sais (Na2SO4 e C6H5Na3O7.2H2O) formadores do sistema e razão entre massas de fase superior e inferior (mFS/mFI = 0,5 – 2,0). Pela primeira vez, foi observado que, em CLA elevados, a distribuição de espécies do ânion do eletrólito formado em função do pH, influencia diretamente na partição de íons metálicos em SAB. O modelo foi otimizado através de um planejamento 23, não apresentou falta de ajuste e foi capaz de prever a resposta de extração de ítrio com exatidão próxima de 96%. As condições ótimas de extração de ítrio foram aplicadas em amostras reais de lixiviado de pó fluorescente. Ao final de cinco etapas de extração, foi possível recuperar 90% do ítrio de forma seletiva. |
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Guilherme Dias Rodrigueshttp://lattes.cnpq.br/8226609855788662Mariana Ramos de AlmeidaMariana Ramos de AlmeidaWallans Torres Pio dos SantosRenata Pereira Lopes MoreiraLeticia Malta CostaBruno Gonçalves Botelhohttp://lattes.cnpq.br/4421682781089824Daniela da Silveira Leite2019-10-29T22:13:58Z2019-10-29T22:13:58Z2019-07-31http://hdl.handle.net/1843/30720Neste trabalho foram desenvolvidas duas metodologias para a recuperação de metais estratégicos a partir de fontes secundárias, baterias alcalinas e lâmpadas fluorescentes, empregando sistemas aquosos bifásicos como técnica de extração. Foi estudada a extração/separação de Zn(II) e Mn(II) usando licor de lixiviado de baterias alcalinas diluídos, em termos de %E e do fator de separação (SZn/Mn) em SAB. As variáveis avaliadas foram: pH (3,00, 6,00 e 11,0), natureza e concentração do agente extratante (PAN, ditizona, Cyanex 272 e D2EPHA), comprimento da linha de amarração, copolímeros (L35 e L64) e sais (Na2SO4, C6H5Na3O7 e C4H4Na2O6) formadores do sistema e razão entre massas de fase superior e inferior (mFS/mFI = 0,5 – 2,0). As melhores condições foram obtidas em SAB formado por L64 + Na2SO4 + H2O, em pH = 3,00, CLA = 41,83% m/m e mFS/mFI = 1, usando ditizona como agente extratante. Ao final, foi obtido um fator de separação SZn/Mn = 1,2 x 106 em apenas uma etapa de extração. Foi realizado um estudo multivariado, empregando planejamento experimental, para a extração de ítrio em SAB utilizando vermelho de alizarina como agente extratante. As variáveis otimizadas, empregando planejamento fracionário 26-1, foram: pH (3,00 a 9,00), concentração de agente extratante (2,3 a 23,0 mmol kg-1), comprimento da linha de amarração, copolímeros (L35 e L64) e sais (Na2SO4 e C6H5Na3O7.2H2O) formadores do sistema e razão entre massas de fase superior e inferior (mFS/mFI = 0,5 – 2,0). Pela primeira vez, foi observado que, em CLA elevados, a distribuição de espécies do ânion do eletrólito formado em função do pH, influencia diretamente na partição de íons metálicos em SAB. O modelo foi otimizado através de um planejamento 23, não apresentou falta de ajuste e foi capaz de prever a resposta de extração de ítrio com exatidão próxima de 96%. As condições ótimas de extração de ítrio foram aplicadas em amostras reais de lixiviado de pó fluorescente. Ao final de cinco etapas de extração, foi possível recuperar 90% do ítrio de forma seletiva.In this work two methodologies were developed for the recovery of strategic metals from secondary sources, as alkaline batteries and fluorescent lamps, using aqueous two-phase system as extraction technique. The extraction/separation of Zn(II) and Mn(II), from alkaline batteries waste, were studied in terms of extraction percentage (%E) and separation factor (SZn/Mn) in ATPS. The effects of the following parameters: nature and concentration of the extracting agents (PAN, Cyanex 272, Dithizone and D2EHPA); pH (3.00, 6.00 and 11.0), ATPSforming electrolytes (Na2SO4, C6H5Na3O7 or C4H4Na2O6) and copolymers (L35 and L64); tie-line length (TLL) and mass ratio between top and bottom phases (mTP/mBP). The best conditions for selective extraction of the metal ions were achieved using an ATPS composed by L64 + Na2SO4 + H2O at pH = 3.00, TLL = 41.83% w/w and mTP/mBP = 1 using dithizone as the extracting agent and leach liquor with dilution factor equal to 10. This resulted in a value for separation factor of Zn/Mn= 1.2 x 106, in one extraction stage. A multivariate study was carried out, using experimental design, for the yttrium extraction in ATPS using alizarin red as the extracting agent. The optimized variables, using fractional desing 26-1, were: pH (3.00 to 9.00), extracting agent concentration (2.3 to 23.0 mmol kg-1), tie line length, ATPS-forming copolymers (L35 and L64) and electrolytes (Na2SO4 and C6H5Na3O7.2H2O) and mass ratio between top and bottom phases (mTP/mTP = 0.5-2.0). It was observed, for the first time, that the metal ions partition in ATPS is directly influenced by the salt-forming anion species distribution as a function of the pH, in high TLL values. The model was optimized in a 23 factorial design with no adjustment lack and was able to predict the yttrium extraction response with accuracy close to 96%. The yttrium extraction in optimized conditions were applied in real samples of phosphorous fluorescent powder leach liquor. After five extraction steps, 90% of yttrium was selectively recovered.CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas GeraisCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorporUniversidade Federal de Minas GeraisPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFMGBrasilICX - DEPARTAMENTO DE QUÍMICAQuímica analíticaQuímica ambientalMetais reaproveitamentoExtração(Quimica)CopolímerosReaproveitamento(sobras, refugos, etc)HidrometalurgiaÍtrioSistemas aquosos bifásicosRecuperação de metais estratégicosCopolímerosSaisExtração de ítrioÍons metálicosFontes secundáriasBaterias alcalinasLâmpadas fluorescentesRecovery of strategic metalsAlkaline batteries wasteMultivariate studyCopolymersYttrium extractionDesenvolvimento de novas rotas hidrometalúrgicas "verdes" para recuperação de metais a partir de lixo eletrônicoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGORIGINALDesenvolvimento de novas rotas hidrometalúrgicas para recuperação de metais a partir de lixo eletrônico.pdfDesenvolvimento de novas rotas hidrometalúrgicas para recuperação de metais a partir de lixo eletrônico.pdfapplication/pdf2090747https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/30720/1/Desenvolvimento%20de%20novas%20rotas%20hidrometal%c3%bargicas%20para%20recupera%c3%a7%c3%a3o%20de%20metais%20a%20partir%20de%20lixo%20eletr%c3%b4nico.pdf02215ba18200737b08b8357be112ef25MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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