Papel do eixo angiotensina-(1-7)-mas na função erétil

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2006
Autor(a) principal: Andrey Christian da Costa Goncalves
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Minas Gerais
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Angiotensina
Fisiologia
Link de acesso: https://hdl.handle.net/1843/MCSC-78PNCC
Resumo: The vasodilator/antiproliferative peptide angiotensin-(1-7) [Ang-(1-7)] is released into the corpus cavernosum sinuses, but its role on erectile function has not yet been defined. In this study we are reporting that Ang-(1-7) increases the erectile response induced by electrical stimulation of the major pelvic ganglion, and that this response is blockade by the Mas receptor antagonist, A-779. We documented the immunolocalization of the Ang-(1-7) receptor Mas, in human and rat corpus cavernosum. In addition, we observed that Ang-(1-7) induces nitric oxide release in human, rat and mouse corpus cavernosum, an effect that is absent in Mas-KO mice. More important, genetic deletion of Mas results in compromised erectile function as demonstrated by penile fibrosis and severely depressed response to electrical stimulation of the major pelvic ganglion. Furthermore, the attenuated erectile function of DOCA-salt hypertensive rats was fully restored by Ang-(1-7) administration. Altogether, these data provide strong evidence for a key role of the Ang-(1-7)-Mas axis in erectile function.
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