Interação de acanthamoeba polyphaga mimivirus com o sistema interferon humano em células mononucleares do sangue periférico (PBMC)
Ano de defesa: | 2013 |
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Tipo de documento: | Dissertação |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
Idioma: | por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Minas Gerais
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País: |
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Palavras-chave em Português: | |
Link de acesso: | http://hdl.handle.net/1843/BUBD-9UKJ3B |
Resumo: | Acanthamoeba polyphaga mimivirus (APMV) é um vírus gigante de DNA, descoberto em 2003, pertencente a família Mimiviridae e que apresenta elevada complexidade estrutural e genômica. Embora amebas de vida livre sejam consideradas hospedeiros de APMV, estudos recentes têm demonstrado que o vírus é capaz de multiplicar em fagócitos e acredita-se que pode ser um agente patogênico causador de pneumonia em humanos. No presente estudo, foi investigado como alguns componentes do sistema interferon humano são estimulados por APMV em células mononucleares do sangue periférico (PBMC) e como a multiplicação do vírus é afetada pelo tratamento com IFN do tipo I. Os resultados demonstraram que APMV é capaz de se replicar em PBMC humanas totais, induzindo IFN do tipo I nestas células, mas inibindo genes estimulados por IFN (ISG) por um mecanismo independente da presença de viroceptores e desfosforilação de STAT. Foi visto também que APMV é resistente à ação antiviral do IFN alfa2 (IFNA2) mas é sensível à ação antiviral de IFN beta (IFNB1). Os resultados obtidos confirmam estudos anteriores, os quais demonstraram que há infecção produtiva de fagócitos profissionais com APMV, e mais, mostram que este vírus é reconhecido pelo sistema imunitário dos vertebrados e é capaz de inibí-lo. Assim, foram fornecidos os primeiros dados sobre interação do sistema IFN e APMV e levantadas novas questões evolutivas e relevantes sobre a relação entre APMV e hospedeiros vertebrados. |
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Jonatas Santos AbrahaoGabriel Magno AlmeidaLorena Christine Ferreira da Silva2019-08-09T12:52:56Z2019-08-09T12:52:56Z2013-11-29http://hdl.handle.net/1843/BUBD-9UKJ3BAcanthamoeba polyphaga mimivirus (APMV) é um vírus gigante de DNA, descoberto em 2003, pertencente a família Mimiviridae e que apresenta elevada complexidade estrutural e genômica. Embora amebas de vida livre sejam consideradas hospedeiros de APMV, estudos recentes têm demonstrado que o vírus é capaz de multiplicar em fagócitos e acredita-se que pode ser um agente patogênico causador de pneumonia em humanos. No presente estudo, foi investigado como alguns componentes do sistema interferon humano são estimulados por APMV em células mononucleares do sangue periférico (PBMC) e como a multiplicação do vírus é afetada pelo tratamento com IFN do tipo I. Os resultados demonstraram que APMV é capaz de se replicar em PBMC humanas totais, induzindo IFN do tipo I nestas células, mas inibindo genes estimulados por IFN (ISG) por um mecanismo independente da presença de viroceptores e desfosforilação de STAT. Foi visto também que APMV é resistente à ação antiviral do IFN alfa2 (IFNA2) mas é sensível à ação antiviral de IFN beta (IFNB1). Os resultados obtidos confirmam estudos anteriores, os quais demonstraram que há infecção produtiva de fagócitos profissionais com APMV, e mais, mostram que este vírus é reconhecido pelo sistema imunitário dos vertebrados e é capaz de inibí-lo. Assim, foram fornecidos os primeiros dados sobre interação do sistema IFN e APMV e levantadas novas questões evolutivas e relevantes sobre a relação entre APMV e hospedeiros vertebrados.Acanthamoeba polyphaga mimivirus (APMV) is a giant, double-stranded virus of the Mimiviridae family that was discovered in 2003. This virus presents high structural and genetic complexity. Although free-living amoebas are hosts for the APMV, recent studies have shown that this virus is able to replicate in phagocytes and it is believed that might be a human pathogen that causes pneumonia. In the present study, were investigated how some components of the interferon (IFN) system are stimulated by APMV in human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and how APMV replication is affected by IFN treatment. The results demonstrated that APMV is able to replicate in human total PBMC, inducing type I Interferons (IFN) in these cells but inhibiting interferon stimulated genes (ISG) induction by viroceptor and STAT dephosphorylation independent mechanisms. Were also showed that APMV is resistant to the antiviral action of interferon-alpha2 (IFNA2) but is sensitive to the antiviral action of interferon-beta (IFNB1). The results confirm those obtained in previous studies, which demonstrated the productive infection of professional phagocytes with APMV, and expands them by showing that this virus is recognized by the immune system of vertebrates and inhibits it. Thus, were provided the first data regarding APMV and the IFN system interaction and raised new and relevant evolutional questions about the relationship between APMV and vertebrate hosts.Universidade Federal de Minas GeraisUFMGMicrobiologiaCélulas mononucleares do sangue periféricoAcanthamoeba polyphagaInterferonInterferonsAcanthamoeba polyphaga mimivirusPBMCInteração de acanthamoeba polyphaga mimivirus com o sistema interferon humano em células mononucleares do sangue periférico (PBMC)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGORIGINALdisserta_ao_capas_sumario_silva_lcf.pdfapplication/pdf261821https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUBD-9UKJ3B/1/disserta_ao_capas_sumario_silva_lcf.pdfc4fb5c670948fb3730facd1f60f54c53MD51dissertacao_manuscrito_silva_lcf.pdfapplication/pdf3218104https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUBD-9UKJ3B/2/dissertacao_manuscrito_silva_lcf.pdf35d3c6cfce1b4d1ae69f693f08d1c3f1MD52TEXTdisserta_ao_capas_sumario_silva_lcf.pdf.txtdisserta_ao_capas_sumario_silva_lcf.pdf.txtExtracted texttext/plain19782https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUBD-9UKJ3B/3/disserta_ao_capas_sumario_silva_lcf.pdf.txtc0703c87b9e11e9e094b2a08c224d483MD53dissertacao_manuscrito_silva_lcf.pdf.txtdissertacao_manuscrito_silva_lcf.pdf.txtExtracted texttext/plain125796https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUBD-9UKJ3B/4/dissertacao_manuscrito_silva_lcf.pdf.txte6c459484ff99c19027a49b5333d86a1MD541843/BUBD-9UKJ3B2019-11-14 05:08:56.421oai:repositorio.ufmg.br:1843/BUBD-9UKJ3BRepositório de PublicaçõesPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oaiopendoar:2019-11-14T08:08:56Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false |
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