Propriedades fotofísicas de derivados de Benzazol e os mecanismos de supressão da fluorescência por fulerenos.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2022
Autor(a) principal: Alvarez Guaje, Cristian Ferney
Orientador(a): Cazati, Thiago, Postacchini, Bruna Bueno
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Moléculas orgânicas conjugadas
Propriedades fotofísicas
Fulerenos
Dispositivos optoeletrônicos
Link de acesso: http://www.repositorio.ufop.br/jspui/handle/123456789/15002
Resumo: Programa de Pós-Graduação em Ciências – Física de Materiais. Departamento de Física, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto.
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spelling Alvarez Guaje, Cristian FerneyCazati, ThiagoAlmeida, Ive Silvestre deVieira, André AlexandreCazati, ThiagoPostacchini, Bruna Bueno2022-06-22T20:30:06Z2022-06-22T20:30:06Z2022ALVAREZ GUAJE, Cristian Ferney. Propriedades fotofísicas de derivados de Benzazol e os mecanismos de supressão da fluorescência por fulerenos. 2022. 84 f. Dissertação (Mestrado em Ciências – Física de Materiais) – Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2022.http://www.repositorio.ufop.br/jspui/handle/123456789/15002Programa de Pós-Graduação em Ciências – Física de Materiais. Departamento de Física, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto.A estrutura química das moléculas orgânicas conjugadas estabelece afinidade com suas propriedades fotofísicas, essa relação favorece a caracterização de novas moléculas para determinar qualidades que facilitam sua aplicação e fabricação de dispositivos optoeletrônicos. Neste contexto, este trabalho apresenta o estudo das propriedades fotofísicas de três moléculas inéditas derivadas fluorescentes de Benzazol, constituídas por um heteroátomo central de enxofre, ou oxigenio ou nitrogênio (AB-S, AB-O, AB-N). As propriedades fotofísicas das moléculas derivadas de Benzazol foram estudadas em líquido (solução) e sólido (filme) à temperatura ambiente, usando espectroscopia de absorção, fluorescência estacionária e fluorescência resolvida no tempo. Essas moléculas apresentam absorção na região do visível, elevados valores de eficiência quântica de fluorescência e decaimentos radiativos monoexponencial (um único tempo de vida de estado excitado). O trabalho também apresenta o estudo das interações intermoleculares entre essas moléculas fluorescentes e os fulerenos. A fluorescência dos compostos em solução de tolueno com diferentes concentrações de fulerenos C60 e derivado solúvel Pyrrolidine trisacid ethyl ester (C72H19O6N) (PyC60) foi suprimida por mecanismos simultâneos (dinâmico e estático) de supressão. A constante de supressão de fluorescência (Ksv) e os raios das esferas efetivas de supressão foram obtidas a partir dos gráficos de Stern-Volmer. Os valores de energia dos orbitais moleculares (HOMO, LUMO) das moléculas foram estimados usando Voltametria (VC). Os resultados obtidos demonstram características importantes para o uso dessas moléculas em dispositivos eletrônicos ˆ orgânicos de conversores de energia solar.The chemical structure of conjugated organic molecules establishes affinity with their photophysical properties; this relationship favors the characterization of new molecules to determine qualities that facilitate their application and fabrication of optoelectronic devices. In this context, this work presents the study of the photophysical properties of three novel fluorescently derived Benzazole molecules, constituted by a central sulfur heteroatom, or oxygen or nitrogen (AB-S, AB-O, AB-N). The properties were studied in liquid (solution) and solid (film) at room temperature using absorption, stationary fluorescence and time-resolved fluorescence spectroscopy. The molecules exhibit absorption in the visible region, high fluorescence quantum efficiency values, and monoexponential (a single excited state lifetime) radiative decay. The work also presents the study of intermolecular interactions between fluorescent molecules and fullerenes. The fluorescence of the compounds in toluene solution with different concentrations of fullerenes C60 and soluble derivative Pyrrolidine tris-acid ethyl ester (C72H19O6N) (PyC60) was suppressed by mechanisms simultaneous (dynamic and static) quenching. The fluorescence suppression constant (Ksv) and the radii of the effective suppression spheres were obtained from Stern-Volmer plots. The energy values of the molecular orbitals (HOMO, LUMO) of the molecules were estimated using voltammetry (VC). The obtained results demonstrate important characteristics for the use of these molecules in organic electronic devices of solar energy converters.http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/Autorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 10/06/2022 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que sejam citados o autor e o licenciante.info:eu-repo/semantics/openAccessMoléculas orgânicas conjugadasPropriedades fotofísicasFulerenosDispositivos optoeletrônicosPropriedades fotofísicas de derivados de Benzazol e os mecanismos de supressão da fluorescência por fulerenos.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFOPinstname:Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP)instacron:UFOPCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8811https://www.repositorio.ufop.br/bitstreams/dec2a547-ab09-42cf-be30-b4a09471f9f4/download9868ccc48a14c8d591352b6eaf7f6239MD52falseAnonymousREADLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://www.repositorio.ufop.br/bitstreams/d43d34de-b8e7-4709-a880-251d4c632d18/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD53falseAnonymousREADORIGINALDISSERTAÇÃO_PropriedadesFotofísicasDerivados.pdfDISSERTAÇÃO_PropriedadesFotofísicasDerivados.pdfapplication/pdf25579260https://www.repositorio.ufop.br/bitstreams/0ac0e93d-465f-4725-9d2b-754c44f5b913/downloadc0f8e6becc435f2321aca0dad661966cMD51trueAnonymousREADTHUMBNAILDISSERTAÇÃO_PropriedadesFotofísicasDerivados.pdf.jpgDISSERTAÇÃO_PropriedadesFotofísicasDerivados.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg4039https://www.repositorio.ufop.br/bitstreams/1016365e-6e8c-45e5-96cb-8560c4b9050e/download65618609f87477e6078042c80d9113d5MD54falseAnonymousREADTEXTDISSERTAÇÃO_PropriedadesFotofísicasDerivados.pdf.txtDISSERTAÇÃO_PropriedadesFotofísicasDerivados.pdf.txtExtracted texttext/plain104145https://www.repositorio.ufop.br/bitstreams/c7351e4c-c8d2-46df-a768-b59712426c79/downloadb86b86697a133b013ab99f61ad7ee309MD55falseAnonymousREAD123456789/150022025-08-22 01:30:56.901http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/abertoopen.accessoai:repositorio.ufop.br:123456789/15002https://www.repositorio.ufop.brRepositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.ufop.br/oai/requestrepositorio@ufop.edu.bropendoar:32332025-08-22T04:30:56Repositório Institucional da UFOP - Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP)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