Efeito da cronoruptura por T22 nas fases pós-natal da infância e adolescência sobre a expressão neuroquímica de NeuN e PV no hipocampo, córtex pré-frontal, amígdala e núcleo supraquiasmático de ratos Wistar adultos

• Ano de defesa: 2021
• Autor(a) principal: Parente, Jeanderson Soares
• Orientador(a): Barbosa, Flávio Freitas
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal da Paraíba
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Neurociência Cognitiva e Comportamento
• Departamento: Psicologia
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Ritmo circadiano; Dessincronização; Ruptura circadiana; Atividade locomotora; Parvalbumina; Circadian rhythm; Desynchronization; Circadian disruption; Locomotor activity; Parvalbumin
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::CIENCIAS HUMANAS::PSICOLOGIA
• Link de acesso: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/22213

Diversos estudos sobre ruptura circadiana em modelos animais utilizaram a dessincronização circadiana interna forçada empregando a exposição a ciclos anomais de claro-escuro (CE). Tais ciclos podem afetar o comportamento emocional e cognitivo, embora os mecanismos subjacentes às consequências de longo prazo não tenham sido totalmente esclarescidos. Com o objetivo de avaliar a ruptura circadiana na atividade locomotora e na sinalização de parvalbumina e NeuN, expusemos ratos Wistar recém-nascidos a um ciclo de CE de 22h simétrico (11h claro, 11h escuro) durante a infância (grupo DI) e adolescência (grupo DA). Os ratos do grupo DI foram expostos ao ciclo CE de 22 horas durante a gravidez e lactação, enquanto os ratos do grupo DA foram expostos ao mesmo esquema de CE desde o desmame até o dia 61 pós-natal. Todos os ratos foram ressincronizados e mantidos em um ciclo de LD de 24 horas até a idade adulta. O grupo controle foi exposto a um ciclo regular CE de 12:12h ao longo da vida. Verificamos que os grupos DI (PV = 27,12 ± 4,49) e DA (PV = 29,56 ±6,69) apresentaram menor estabilidade do ritmo quando comparados ao Grupo Controle (PV = 33,25± 6,39). Ambos os grupos DI e DA expressaram dois ritmos circadianos de atividade locomotora, analisados através de actogramas e periodogramas de Sokolove-Bushell, enquanto o grupo controle apresentou um ritmo estável sincronizado ao ciclo CE de 24h. Não foram observadas diferenças na expressão de NeuN e parvalbumina no córtex pré-frontal, hipocampo, amígdala, e núcleo supraquiasmático entre os grupos (p>0.05), embora os grupos DI e DA dessincronizados tenham mostrado qualitativamente menos rotulagem de neurônios, o que merece ser investigado mais detalhadamente. Assim, concluímos que os animais expostos ao ciclo LD de 22h ao longo do desenvolvimento, recuperaram a estabilidade do ritmo na atividade locomotora e não alteraram o número de neurônios ou a expressão da parvalbumina em áreas do cérebro relacionadas a comportamentos cognitivo-emocionais após a ressincronização ao ciclo CE de 24h.