Aromaterapia inalatória com Lavandula x intermedia para redução da ansiedade: estudo de fase I e ensaio clínico controlado randomizado duplo-cego de fase II

• Ano de defesa: 2023
• Autor(a) principal: Borges, Theonys Luiz Silva
• Orientador(a): Salvadori, Mirian Graciela da Silva Stiebbe
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal da Paraíba
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Neurociência Cognitiva e Comportamento
• Departamento: Psicologia
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Aromaterapia; Ansiedade - Tratamento; Óleos essenciais - Inalação; Lavanda; Aromatherapy; Inhalation; Anxiety; Lavender; Essential oils
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::CIENCIAS HUMANAS::PSICOLOGIA
• Link de acesso: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/30073

A ansiedade é um estado emocional natural que engloba aspectos psicológicos e fisiológicos, e está presente nos transtornos de ansiedade, como uma resposta inadequada ao estresse, sendo desproporcional à situação desencadeante e sem um objeto específico. Os ansiolíticos, embora eficazes na redução da ansiedade, apresentam efeitos adversos e nem todos os pacientes respondem bem a esses tratamentos. A aromaterapia, uma forma de medicina alternativa e complementar, tem sido estudada como uma opção para reduzir a ansiedade. O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos da aromaterapia inalatória com óleo essencial de Lavandula x intermedia na redução da ansiedade. O estudo consiste em um ensaio clínico de Fase I e um ensaio clínico randomizado duplo cego controlado por placebo de Fase II. A amostra consistiu em indivíduos jovens de 18 a 30 anos. A intervenção consistiu em duas inalações diárias de 15 a 20 minutos, por um período de quatro semanas. Na Fase I, três grupos de três indivíduos fizeram inalações com as posologias de duas gotas, quatro gotas ou oito gotas. Na Fase II, o Grupo Placebo (n=21) inalou óleo de coco e o Grupo Tratado (n=20) inalou 4 gotas de OE de Lavandula x intermedia. Como resultados, na Fase I, o grupo que inalou 8 gotas apresentou efeitos adversos (vermelhidão, coceira, dor de cabeça, sensibilidade olfativa e náusea), sendo esta posologia excluída da estratégia para a Fase II. Os grupos de 2 e 4 gotas não tiveram diferenças significativas nos testes, sendo a estratégia de 4 gotas escolhida para a Fase II. Os resultados da Fase II mostraram no teste t de Studant, que os dois grupos reduziram os escores de todas as medidas psicológicas e não diferiram entre si, no entanto na análise de seguimento (ANOVA), o Grupo Tratado reduziu significativamente as variáveis de ansiedade-traço (Idate-T) e ansiedade (Dass-21), e manteve a redução no followup, o que não ocorreu com o Grupo Placebo. Conclui-se que após um protocolo de intervenção de quatro semanas, foi observada a eficácia na redução dos níveis de ansiedade, tanto no traço quanto no estado, conforme avaliado pelos instrumentos Idate e Dass-21, no grupo Tratado. Houve também uma melhora significativa na qualidade do sono, de acordo com o instrumento Psqi-Br, e uma redução nos níveis de depressão e estresse, avaliados pelo instrumento Dass-21.