Efeito genotóxico da ivermectina e do imidacloprid em imaturos da espécie de importância forense Chrysomya albiceps (DIPTERA: CALLIPHORIDAE), avaliado pelo ensaio cometa
| Ano de defesa: | 2023 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pernambuco
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pos Graduacao em Biologia Animal
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/54073 |
Resumo: | O ensaio cometa é uma tecnica de biologia molecular utilizada para avaliar danos a nível celular. Diversos grupos de insetos são utilizados como modelos para avaliar sua eficácia e estudar a ação de compostos químicos e radiação sobre as células animais. O presente estudo investigou o efeito tóxico-genético de concentrações de Ivermectina (IVM) e de Imidacloprid (IMI) em Chrysomya albiceps, uma espécie de mosca abundante na região nordeste do Brasil e de grande importância forense. Os compostos foram diluídos em água destilada e misturados à carne de fígado liofilizado, nas concentrações de IVM 0,0498 e 0,0936 mM; e IMI 11,6 x 10-17 e 23,2 x 10-17 mM. Cerca de 100 imaturos de C. albiceps se alimentaram por 24 h em cada meio de tratamento. Após a exposição aos compostos e execução do Ensaio cometa, foram observados o aumento significativo dos diferentes tipos de danos, em todos os tratamentos. Os resultados demostram que tanto a IVM quanto o IMI causaram danos genotóxicos em C. albiceps, com claro efeito dose-dependente da IVM, mesmo em concentrações muito baixas, como as usadas neste estudo. Todos os tipos de danos foram registrados para ambos compostos, sendo mais prodominante o dano do tipo 0 para IVM e dano do tipo 4 para IMI. A presença de diferentes tipos de danos indica a sensibilidade do Ensaio cometa para esse organismo modelo. Além disso, aponta os riscos do uso indiscriminado dos compostos testados, do efeito negativo sobre o genoma de espécies não alvo, e do potencial risco de geração de mutações em células germinativas dos organismos, com consequente efeito negativo na sobrevivência de seus descentes. |
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O presente estudo investigou o efeito tóxico-genético de concentrações de Ivermectina (IVM) e de Imidacloprid (IMI) em Chrysomya albiceps, uma espécie de mosca abundante na região nordeste do Brasil e de grande importância forense. Os compostos foram diluídos em água destilada e misturados à carne de fígado liofilizado, nas concentrações de IVM 0,0498 e 0,0936 mM; e IMI 11,6 x 10-17 e 23,2 x 10-17 mM. Cerca de 100 imaturos de C. albiceps se alimentaram por 24 h em cada meio de tratamento. Após a exposição aos compostos e execução do Ensaio cometa, foram observados o aumento significativo dos diferentes tipos de danos, em todos os tratamentos. Os resultados demostram que tanto a IVM quanto o IMI causaram danos genotóxicos em C. albiceps, com claro efeito dose-dependente da IVM, mesmo em concentrações muito baixas, como as usadas neste estudo. Todos os tipos de danos foram registrados para ambos compostos, sendo mais prodominante o dano do tipo 0 para IVM e dano do tipo 4 para IMI. A presença de diferentes tipos de danos indica a sensibilidade do Ensaio cometa para esse organismo modelo. Além disso, aponta os riscos do uso indiscriminado dos compostos testados, do efeito negativo sobre o genoma de espécies não alvo, e do potencial risco de geração de mutações em células germinativas dos organismos, com consequente efeito negativo na sobrevivência de seus descentes.CAPESThe comet assay is a molecular biology technique used to assess damage at the cellular level. Several groups of insects are used as models to evaluate their effectiveness and to study the action of chemical compounds and radiation on animal cells. The present study investigated the toxic-genetic effect of Ivermectin (IVM) and Imidacloprid (IMI) concentrations on Chrysomya albiceps, an abundant fly species in northeastern Brazil and of great forensic importance. The compounds were diluted in distilled water and mixed with freeze-dried liver meat, at concentrations of IVM 0.0498 and 0.0936 mM; and IMI 11.6 x 10- 17 and 23,2 x 10-17 mM. About 100 immatures C. albiceps were fed for 24 h in each treatment medium. After exposure to the compounds and execution of the Comet assay, a significant increase in different types of damage was observed in all treatments. The results demonstrate that both IVM and IMI caused genotoxic damage in C. albiceps, with a clear dose-dependent effect of IVM, even at very low concentrations, as used in this study. All types of damage were recorded for both compounds, with type 0 damage being more predominant for IVM and type 4 damage for IMI. The presence of different types of damage indicates the sensitivity of the test for this type of model organism. In addition, it points out the risks of indiscriminate use of the tested compounds, the negative effect on the genome of non-target species, and the potential risk of generating mutations in germ cells of organisms, with a consequent negative effect on the survival of their descendants.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em Biologia AnimalUFPEBrasilAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessGenotoxicidade ambientalNeoticotinoidesAvermectinasCalliphoridaeEfeito genotóxico da ivermectina e do imidacloprid em imaturos da espécie de importância forense Chrysomya albiceps (DIPTERA: CALLIPHORIDAE), avaliado pelo ensaio cometainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesismestradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPEORIGINALDISSERTAÇÃO Wedja Kelly de Melo Vasconcelos.pdfDISSERTAÇÃO Wedja Kelly de Melo Vasconcelos.pdfapplication/pdf788004https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/54073/1/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Wedja%20Kelly%20de%20Melo%20Vasconcelos.pdf6979ab5148865bb4f2eca5cfa21368daMD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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