Desenvolvimento de biossensores eletroquímicos de DNA baseados em tecnologia de eletrodos flexíveis e plataformas poliméricas nanoestruturadas para o diagnóstico de Papilomavírus humano
| Ano de defesa: | 2021 |
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Universidade Federal de Pernambuco
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Programa de Pos Graduacao em Inovacao Terapeutica
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Brasil
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Resumo: | O Papilomavírus humano (HPV) é considerado um dos principais fatores etiológicos do câncer cervical. Considerando a baixa sensibilidade dos exames citológicos e os elevados custos dos métodos moleculares, o desenvolvimento de testes efetivos para o diagnóstico de HPV é uma prioridade. Objetivando-se desenvolver e aprimorar a performance analítica de biodispositivos utilizáveis na identificação de genótipos de HPV, biossensores eletroquímicos inter-relacionados foram fabricados. Primariamente, duas plataformas nanoestruturadas foram construídas sobre um transdutor de ouro, constituídas por: i) compósito híbrido de nanopartículas de ouro e polianilina (AuNP/PANI) e ii) polipirrol (PPy), nanopartículas de ouro (AuNPs) e cisteamina (Cys). Posteriormente, para otimização do estudo, tiras flexíveis de óxido de índio dopado com estanho (ITO) foram utilizadas no desenvolvimento de eletrodos de trabalho miniaturizados. Através destas estratégias nanotecnológicas, biossensores ultrassensíveis foram elaborados para avaliação da presença de HPV e identificação de famílias genotípicas, mediante ancoragem química de sequências específicas de DNA funcionalizadas com o grupo amino na terminação 3’ (NH₂-DNA) (sondas MY11, BSH6, BHS16, BSH18, BSH26, BSH53 e BSH61). As técnicas de voltametria cíclica (VC) e espectroscopia de impedância eletroquímica (EIE) foram usadas para análise das modificações eletródicas e monitoramento da hibridização molecular. A microscopia de força atômica (AFM) e microscopia eletrônica de varredura (SEM) possibilitaram a caracterização topográfica e morfológica dos sistemas nanoestruturados de DNA. Alterações nas correntes amperométricas e nos valores de resistência à transferência de carga (RCT) foram observadas após exposição dos biossensores a amostras plasmidiais e espécimes cervicais contendo o genoma viral. As ferramentas propostas foram capazes de identificar a presença de HPV em concentrações mínimas, na ordem de fentograma por microlitro. Além disso, através do emprego da sonda MY11 foi possível verificar diferentes perfis de resposta eletroquímica para os genótipos de alto (HPV16, 18, 31, 33, 45 e 58) e baixo risco oncogênico (HPV6, 11, 53 e 54), sugerindo assim, um diagnóstico diferencial de HPV. Em pacientes com diagnóstico positivo para HPV, ensaios de triagem permitiram a determinação da família viral responsável pela infecção e o monitoramento do biomarcador para tumorigênese, gene p53. As respostas analíticas foram obtidas rapidamente, em um intervalo de 15 minutos, sem marcadores adicionais e com elevada reprodutibilidade, sensibilidade, especificidade e seletividade. Destarte, verifica-se que os biodispositivos eletroquímicos de DNA apresentam vantagens apreciáveis para o diagnóstico de papilomavírus em estágios iniciais da infecção, contribuindo para a prevenção do câncer e implementação de estratégias terapêuticas eficazes. |
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AVELINO, Karen Yasmim Pereira dos Santoshttp://lattes.cnpq.br/6318007111409461http://lattes.cnpq.br/0744033380471662http://lattes.cnpq.br/1530363715825171OLIVEIRA, Maria Danielly Lima deANDRADE, César Augusto Souza de2021-12-13T17:34:43Z2021-12-13T17:34:43Z2021-08-18AVELINO, Karen Yasmim Pereira dos Santos. Desenvolvimento de biossensores eletroquímicos de DNA baseados em tecnologia de eletrodos flexíveis e plataformas poliméricas nanoestruturadas para o diagnóstico de Papilomavírus humano. 2021. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2021.https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/42166O Papilomavírus humano (HPV) é considerado um dos principais fatores etiológicos do câncer cervical. Considerando a baixa sensibilidade dos exames citológicos e os elevados custos dos métodos moleculares, o desenvolvimento de testes efetivos para o diagnóstico de HPV é uma prioridade. Objetivando-se desenvolver e aprimorar a performance analítica de biodispositivos utilizáveis na identificação de genótipos de HPV, biossensores eletroquímicos inter-relacionados foram fabricados. Primariamente, duas plataformas nanoestruturadas foram construídas sobre um transdutor de ouro, constituídas por: i) compósito híbrido de nanopartículas de ouro e polianilina (AuNP/PANI) e ii) polipirrol (PPy), nanopartículas de ouro (AuNPs) e cisteamina (Cys). Posteriormente, para otimização do estudo, tiras flexíveis de óxido de índio dopado com estanho (ITO) foram utilizadas no desenvolvimento de eletrodos de trabalho miniaturizados. Através destas estratégias nanotecnológicas, biossensores ultrassensíveis foram elaborados para avaliação da presença de HPV e identificação de famílias genotípicas, mediante ancoragem química de sequências específicas de DNA funcionalizadas com o grupo amino na terminação 3’ (NH₂-DNA) (sondas MY11, BSH6, BHS16, BSH18, BSH26, BSH53 e BSH61). As técnicas de voltametria cíclica (VC) e espectroscopia de impedância eletroquímica (EIE) foram usadas para análise das modificações eletródicas e monitoramento da hibridização molecular. A microscopia de força atômica (AFM) e microscopia eletrônica de varredura (SEM) possibilitaram a caracterização topográfica e morfológica dos sistemas nanoestruturados de DNA. Alterações nas correntes amperométricas e nos valores de resistência à transferência de carga (RCT) foram observadas após exposição dos biossensores a amostras plasmidiais e espécimes cervicais contendo o genoma viral. As ferramentas propostas foram capazes de identificar a presença de HPV em concentrações mínimas, na ordem de fentograma por microlitro. Além disso, através do emprego da sonda MY11 foi possível verificar diferentes perfis de resposta eletroquímica para os genótipos de alto (HPV16, 18, 31, 33, 45 e 58) e baixo risco oncogênico (HPV6, 11, 53 e 54), sugerindo assim, um diagnóstico diferencial de HPV. Em pacientes com diagnóstico positivo para HPV, ensaios de triagem permitiram a determinação da família viral responsável pela infecção e o monitoramento do biomarcador para tumorigênese, gene p53. As respostas analíticas foram obtidas rapidamente, em um intervalo de 15 minutos, sem marcadores adicionais e com elevada reprodutibilidade, sensibilidade, especificidade e seletividade. Destarte, verifica-se que os biodispositivos eletroquímicos de DNA apresentam vantagens apreciáveis para o diagnóstico de papilomavírus em estágios iniciais da infecção, contribuindo para a prevenção do câncer e implementação de estratégias terapêuticas eficazes.CAPESHuman Papillomavirus (HPV) is considered one of the main etiologic factors of cervical cancer. Considering the low sensitivity of cytological exams and high costs of the molecular methods, the development of effective tests for the diagnosis of HPV is a priority. In order to develop and improve the analytical performance of biodevices usable in the identification of HPV genotypes, interrelated electrochemical biosensors were manufactured. Primarily, two nanostructured platforms were built on a gold transducer, consisting of: i) hybrid composite of gold nanoparticles and polyaniline (AuNP/PANI) and ii) polypyrrole (PPy), gold nanoparticles (AuNPs) and cysteamine (Cys). Subsequently, to optimize the study, flexible strips of tin-doped indium oxide (ITO) were used in the development of miniaturized working electrodes. Through these nanotechnological strategies, ultrasensitive biosensors were designed to assess the presence of HPV and identify genotypic families, by chemical anchorage of specific DNA sequences functionalized with the amino group at the 3' termination (NH₂-DNA) (MY11, BSH6, BHS16, BSH18, BSH26, BSH53 and BSH61 probes). The techniques of cyclic voltammetry (CV) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) were used for the analysis of electrode modifications and monitoring of molecular hybridization. Atomic force microscopy (AFM) and scanning electron microscopy (SEM) enabled the topographic and morphological characterization of the nanostructured DNA systems. Changes in the amperometric currents and in the charge transfer resistance (RCT) values were observed after exposure of the biosensors to plasmid samples and cervical specimens containing the viral genome. The proposed technological tools were able to identify the presence of HPV in minimal concentrations, in the order of phentogram per microliter. In addition, using the MY11 probe, it was possible to verify different electrochemical response profiles for the high (HPV16, 18, 31, 33, 45 and 58) and low oncogenic risk genotypes (HPV6, 11, 53 and 54), suggesting thus, a differential diagnosis of HPV. In patients with positive diagnosis for HPV, screening assays allowed the determination of the viral family responsible for the infection and the monitoring of the biomarker for tumorigenesis, p53 gene. The analytical responses were obtained rapidly, in an interval of 15 minutes, without additional markers and with high reproducibility, sensitivity, specificity, and selectivity. Thus, it is verified that the electrochemical DNA biodevices have appreciable advantages for the diagnosis of papillomavirus in the early stages of infection, contributing to the prevention of cancer and implementation of effective therapeutic strategies.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em Inovacao TerapeuticaUFPEBrasilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/embargoedAccessPapilomavírus humanoNanopartículasPolímeros condutoresDesenvolvimento de biossensores eletroquímicos de DNA baseados em tecnologia de eletrodos flexíveis e plataformas poliméricas nanoestruturadas para o diagnóstico de Papilomavírus humanoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdoutoradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPEORIGINALTESE Karen Yasmim Pereira dos Santos Avelino.pdfTESE Karen Yasmim Pereira dos Santos Avelino.pdfapplication/pdf14282177https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/42166/1/TESE%20Karen%20Yasmim%20Pereira%20dos%20Santos%20Avelino.pdf729a9a5b714db155e36c00a18fdea6c3MD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8811https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/42166/2/license_rdfe39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34MD52LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81908https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/42166/3/license.txtc59d330e2c454f71974f5866a0e8a96aMD53TEXTTESE Karen Yasmim Pereira dos Santos Avelino.pdf.txtTESE Karen Yasmim Pereira dos Santos Avelino.pdf.txtExtracted texttext/plain377866https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/42166/4/TESE%20Karen%20Yasmim%20Pereira%20dos%20Santos%20Avelino.pdf.txtd2d91ab1b8b60c52306f79399ef96533MD54THUMBNAILTESE Karen Yasmim Pereira dos Santos Avelino.pdf.jpgTESE Karen Yasmim Pereira dos Santos Avelino.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1375https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/42166/5/TESE%20Karen%20Yasmim%20Pereira%20dos%20Santos%20Avelino.pdf.jpg52ade770552b9c95b7d7053485df6cd1MD55123456789/421662021-12-14 02:08:51.992oai:repositorio.ufpe.br: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ório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufpe.br/oai/requestattena@ufpe.bropendoar:22212021-12-14T05:08:51Repositório Institucional da UFPE - Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)false |
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