Construção de genossensores eletroquímicos baseados em polímero condutor e nanoestruturas para a detecção dos oncogenes quiméricos TCF3- PBX1 e ETV6-RUNX1
| Ano de defesa: | 2025 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso embargado |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pernambuco
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pos Graduacao em Inovacao Terapeutica
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/66402 |
Resumo: | A leucemia linfoblástica aguda (LLA) é um tipo de câncer de origem hematológica, caracterizado pela desregulação dos mecanismos de proliferação e diferenciação celular. Essas alterações malignas estão associadas a anormalidades imunofenotípicas, citoquímicas, morfológicas e moleculares. Nesse contexto, a identificação de biomarcadores específicos, como os oncogenes de fusão TCF3-PBX1 (t(1;19)) e ETV6-RUNX1 (t(12;21)), são de relevância clínica, sobretudo em meio à população infantil, devido aos impactos significativos da LLA na morbimortalidade pediátrica. Estes oncogenes fornecem informações valiosas sobre as características moleculares da doença, como melhores previsões quanto ao prognóstico e ao risco de recidiva. Neste estudo foram desenvolvidos genossensores eletroquímicos baseados em filmes de polipirrol (PPy) e nanotubos de carbono de paredes múltiplas (MWCNTs). Para a construção da plataforma de sensoriamento, foi utilizada superfície flexível de óxido de índio e estanho (ITO) para o diagnóstico das oncoproteínas de interesse. Quanto ao receptor biológico, foram utilizadas sondas de DNA aminadas altamente específicas para os analitos. A caracterização da superfície de trabalho ocorreu através da aplicação das técnicas de Microscopia de Força Atômica (AFM), Voltametria Cíclica (VC) e Espectroscopia de Impedância Eletroquímica (EIE). A técnica de AFM evidenciou as características heterogêneas da superfície em decorrência da deposição dos diversos nanomateriais utilizados, sendo os picos mais elevados obtidos após sua exposição a amostras positivas. O genossensor (t(1;19)) B-LLA exibiu variação da corrente de pico anódica (Δi (%)) de 358,0 enquanto o genossensor (t(12;21)) B-LLA apresentou Δi (%) de 293,0 quando expostos a amostras clínicas com concentrações da ordem de 100 pg.μL−1. Esses sinais eletroquímicos produzidos são indicativos da formação de uma superfície de trabalho mais resistiva e do processo de reconhecimento bioespecífico. Foram encontrados os seguintes valores para o limite de detecção (LOD) do genossensor (t(1;19)) B-LLA e (t(12;21)) B-LLA: 0,77 pg.μL−1 e 0,54 pg.μL−1, respectivamente. Enquanto o limite de quantificação encontrado foi de 2,34 pg.μL−1 e 1,63 pg.μL−1, respectivamente. Conclui-se que o genossensor eletroquímico desenvolvido apresenta elevado desempenho analítico, destacando-se devido a sua rapidez e precisão diagnóstica. Assim, a integração dessas estratégias configura uma abordagem de sensoriamento inovadora, com potencial para o diagnóstico precoce da LLA e para o monitoramento preciso da doença residual mínima, ampliando as perspectivas de intervenção clínica e o acompanhamento terapêutico. |
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Nesse contexto, a identificação de biomarcadores específicos, como os oncogenes de fusão TCF3-PBX1 (t(1;19)) e ETV6-RUNX1 (t(12;21)), são de relevância clínica, sobretudo em meio à população infantil, devido aos impactos significativos da LLA na morbimortalidade pediátrica. Estes oncogenes fornecem informações valiosas sobre as características moleculares da doença, como melhores previsões quanto ao prognóstico e ao risco de recidiva. Neste estudo foram desenvolvidos genossensores eletroquímicos baseados em filmes de polipirrol (PPy) e nanotubos de carbono de paredes múltiplas (MWCNTs). Para a construção da plataforma de sensoriamento, foi utilizada superfície flexível de óxido de índio e estanho (ITO) para o diagnóstico das oncoproteínas de interesse. Quanto ao receptor biológico, foram utilizadas sondas de DNA aminadas altamente específicas para os analitos. A caracterização da superfície de trabalho ocorreu através da aplicação das técnicas de Microscopia de Força Atômica (AFM), Voltametria Cíclica (VC) e Espectroscopia de Impedância Eletroquímica (EIE). A técnica de AFM evidenciou as características heterogêneas da superfície em decorrência da deposição dos diversos nanomateriais utilizados, sendo os picos mais elevados obtidos após sua exposição a amostras positivas. O genossensor (t(1;19)) B-LLA exibiu variação da corrente de pico anódica (Δi (%)) de 358,0 enquanto o genossensor (t(12;21)) B-LLA apresentou Δi (%) de 293,0 quando expostos a amostras clínicas com concentrações da ordem de 100 pg.μL−1. Esses sinais eletroquímicos produzidos são indicativos da formação de uma superfície de trabalho mais resistiva e do processo de reconhecimento bioespecífico. Foram encontrados os seguintes valores para o limite de detecção (LOD) do genossensor (t(1;19)) B-LLA e (t(12;21)) B-LLA: 0,77 pg.μL−1 e 0,54 pg.μL−1, respectivamente. Enquanto o limite de quantificação encontrado foi de 2,34 pg.μL−1 e 1,63 pg.μL−1, respectivamente. Conclui-se que o genossensor eletroquímico desenvolvido apresenta elevado desempenho analítico, destacando-se devido a sua rapidez e precisão diagnóstica. Assim, a integração dessas estratégias configura uma abordagem de sensoriamento inovadora, com potencial para o diagnóstico precoce da LLA e para o monitoramento preciso da doença residual mínima, ampliando as perspectivas de intervenção clínica e o acompanhamento terapêutico.Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a type of cancer of hematological origin, characterized by the dysregulation of cellular proliferation and differentiation mechanisms. These malignant alterations are associated with immunophenotypic, cytochemical, morphological, and molecular abnormalities. In this context, the identification of specific biomarkers, such as the fusion oncogenes TCF3-PBX1 (t(1;19)) and ETV6-RUNX1 (t(12;21)), holds clinical relevance, especially in the pediatric population, due to the significant impact of ALL on childhood morbidity and mortality. These oncogenes provide valuable insights into the molecular characteristics of the disease, enabling more accurate predictions regarding prognosis and risk of relapse. In this study, electrochemical genosensors based on polypyrrole (PPy) films and multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) were developed. For the construction of the sensing platform, a flexible indium tin oxide (ITO) surface was used for the diagnosis of the target oncoproteins. As for the biological receptor, highly specific amine-modified DNA probes were used for the analytes. The characterization of the working surface was performed using Atomic Force Microscopy (AFM), Cyclic Voltammetry (CV), and Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS). The application of AFM revealed the heterogeneous characteristics of the surface due to the deposition of the various nanomaterials used, with the highest peaks obtained after exposure to positive samples. The (t(1;19)) B-ALL genosensor exhibited a change in anodic peak current (Δi (%)) of 358.0, while the (t(12;21)) B-ALL genosensor showed Δi (%) of 293.0 when exposed to clinical samples at concentrations of 100 pg.μL−1. These electrochemical signals indicate the formation of a more resistive working surface and the bio- specific recognition process. The following values were found for the limit of detection (LOD) of the (t(1;19)) B-ALL and (t(12;21)) B-ALL genosensors: 0.77 pg.μL−1 and 0.54 pg.μL−1, respectively. The limit of quantification was 2.34 pg.μL−1 and 1.63 pg.μL−1, respectively. The conclusion is that the developed electrochemical genosensor exhibits high analytical performance, standing out for its speed and diagnostic accuracy. Thus, the integration of these strategies constitutes an innovative sensing approach, with potential for early diagnosis of ALL and accurate monitoring of minimal residual disease, expanding the prospects for clinical intervention and therapeutic monitoring.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em Inovacao TerapeuticaUFPEBrasilhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/embargoedAccessLeucemia Linfoblástica AgudaBiossensor EletroquímicoTCF3-PBX1ETV6-RUNX1Construção de genossensores eletroquímicos baseados em polímero condutor e nanoestruturas para a detecção dos oncogenes quiméricos TCF3- PBX1 e ETV6-RUNX1info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesismestradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPETEXTDISSERTAÇÃO Sevy Reis Dias Egydio de Oliveira.pdf.txtDISSERTAÇÃO Sevy Reis Dias Egydio de Oliveira.pdf.txtExtracted texttext/plain219572https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/66402/3/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Sevy%20Reis%20Dias%20Egydio%20de%20Oliveira.pdf.txtd82e16ffdad144e8639ec2ad147ffc54MD53THUMBNAILDISSERTAÇÃO Sevy Reis Dias Egydio de Oliveira.pdf.jpgDISSERTAÇÃO Sevy Reis Dias Egydio de Oliveira.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1249https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/66402/4/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Sevy%20Reis%20Dias%20Egydio%20de%20Oliveira.pdf.jpgcda84f9f4355b6c935f6eb9f8d36e0b9MD54ORIGINALDISSERTAÇÃO Sevy Reis Dias Egydio de Oliveira.pdfDISSERTAÇÃO Sevy Reis Dias Egydio de Oliveira.pdfapplication/pdf3978133https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/66402/1/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Sevy%20Reis%20Dias%20Egydio%20de%20Oliveira.pdfa5c8f3ccfcddcc550d951fb5eb97dc0aMD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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Construção de genossensores eletroquímicos baseados em polímero condutor e nanoestruturas para a detecção dos oncogenes quiméricos TCF3- PBX1 e ETV6-RUNX1 OLIVEIRA, Sevy Reis Dias Egydio de Leucemia Linfoblástica Aguda Biossensor Eletroquímico TCF3-PBX1 ETV6-RUNX1 |
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Repositório Institucional da UFPE - Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) |
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