Tratamento de hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPA) contidos em derivados de petróleo via Foto-Fenton Like e fotocatálise heterogênea

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2017
Autor(a) principal: SOUZA, Danielle Pires de
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso embargado
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Pernambuco
UFPE
Brasil
Programa de Pos Graduacao em Engenharia Quimica
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/30739
Resumo: A geração de resíduos tem contribuído no aumento da poluição ambiental, visto os mesmos serem tratados, em sua maioria, inadequadamente. Dentre esses poluidores, os Contaminantes Emergentes (CE) são considerados como uma descoberta recente, em concentrações na ordem de μg.L⁻¹ a ng.L⁻¹ e até pg.L⁻¹, apresentando alta toxicidade e persistência. Os Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos (HPA), uma das classes dos CE, apresentam dois ou mais anéis aromáticos conjugados, lipofílicos, ubíquos, apresentando-se como potenciais carcinogênicos, mutagênicos e/ou teratogênicos. As fontes desses compostos são naturais ou antropogênicas, sendo a segunda mais expressiva. Os tratamentos convencionais de efluentes, não são eficientes na degradação desses compostos, logo, técnicas alternativas como os Processos Oxidativos Avançados (POA) estão sendo utilizadas no tratamento dos mesmos. O POA gera radicais hidroxilas livres, reagindo com compostos orgânicos, produzindo CO₂ e H₂O. Este trabalho teve por objetivo a identificação e quantificação no Cromatógrafo Gasoso acoplada à Espectrometria de Massa (CG-EM) dos HPA presentes em duas amostras contendo derivados de petróleo. O tratamento proposto foi o Foto-Fenton-Like (UV/H₂O₂/Fe²⁺(Fe³⁺)) e a Fotocatálise Heterogênea (TiO₂/UV/H₂O₂), utilizando radiação UV-A e Sunlight. A conversão do Carbono Orgânico Total (COT) foi medida, a modelagem cinética do tipo Lumped Kinetic Model (LKM), foi testada e ensaios de toxicidade foram realizados com quatro sementes de hortaliças e uma semente de grão. Quinze HPA prioritários pela Environmental Protection Agency (EPA) foram identificados, com concentração total de HPA de 127,04 μg.L⁻¹ e 80,57 μg.L⁻¹ nas Amostras 1 e 2 respectivamente. Os maiores percentuais das degradações obtidas na Amostra 1, radiação UV-A e Sunlight, respectivamente, foram de 84,6% e 80,44%, nos maiores níveis dos reagentes utilizados, e com o POA do tipo TiO₂/UV/H₂O₂. Os percentuais degradativos da Amostra 2, radiação UV-A e Sunlight, respectivamente, foram de 70,7% e 92,31%, nos maiores níveis dos reagentes utilizados, e com o POA do tipo TiO₂/UV/H₂O₂. O COT da Amostra 1 e 2, respectivamente, 1074 mgC.L-1 e 13650 mgC.L-1, onde a mineralização obtida na Amostra 1, foi de 34,94% e 66,02% radiação UV- A e Sunlight respectivamente. Na Amostra 2, obtiveram-se 13,99% e 37,05% de conversão com as radiações UV-A e Sunlight, respectivamente. O ajuste do modelo cinético foi favorável, apresentando baixos erros residuais. O ensaio de toxicidade comprovou o alto grau tóxico das amostras e do seus intermediários formados.
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Os tratamentos convencionais de efluentes, não são eficientes na degradação desses compostos, logo, técnicas alternativas como os Processos Oxidativos Avançados (POA) estão sendo utilizadas no tratamento dos mesmos. O POA gera radicais hidroxilas livres, reagindo com compostos orgânicos, produzindo CO₂ e H₂O. Este trabalho teve por objetivo a identificação e quantificação no Cromatógrafo Gasoso acoplada à Espectrometria de Massa (CG-EM) dos HPA presentes em duas amostras contendo derivados de petróleo. O tratamento proposto foi o Foto-Fenton-Like (UV/H₂O₂/Fe²⁺(Fe³⁺)) e a Fotocatálise Heterogênea (TiO₂/UV/H₂O₂), utilizando radiação UV-A e Sunlight. A conversão do Carbono Orgânico Total (COT) foi medida, a modelagem cinética do tipo Lumped Kinetic Model (LKM), foi testada e ensaios de toxicidade foram realizados com quatro sementes de hortaliças e uma semente de grão. Quinze HPA prioritários pela Environmental Protection Agency (EPA) foram identificados, com concentração total de HPA de 127,04 μg.L⁻¹ e 80,57 μg.L⁻¹ nas Amostras 1 e 2 respectivamente. Os maiores percentuais das degradações obtidas na Amostra 1, radiação UV-A e Sunlight, respectivamente, foram de 84,6% e 80,44%, nos maiores níveis dos reagentes utilizados, e com o POA do tipo TiO₂/UV/H₂O₂. Os percentuais degradativos da Amostra 2, radiação UV-A e Sunlight, respectivamente, foram de 70,7% e 92,31%, nos maiores níveis dos reagentes utilizados, e com o POA do tipo TiO₂/UV/H₂O₂. O COT da Amostra 1 e 2, respectivamente, 1074 mgC.L-1 e 13650 mgC.L-1, onde a mineralização obtida na Amostra 1, foi de 34,94% e 66,02% radiação UV- A e Sunlight respectivamente. Na Amostra 2, obtiveram-se 13,99% e 37,05% de conversão com as radiações UV-A e Sunlight, respectivamente. O ajuste do modelo cinético foi favorável, apresentando baixos erros residuais. O ensaio de toxicidade comprovou o alto grau tóxico das amostras e do seus intermediários formados.CAPESThe generation of waste has contributed to the increase of environmental pollution, since most of them are treated inadequately. Among these pollutants, the Emerging Contaminants (EC) are considered as a recent discovery, in concentrations in the order of μg.L⁻¹ to ng.L⁻¹ and up to pg.L⁻¹, presenting high toxicity and persistence. Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAH), one of CE class, have two or more conjugated aromatic rings, lipophilic, ubiquitous, presenting as carcinogenic, mutagenic and/or teratogenic potentials. The sources of these compounds are natural or anthropogenic, the second being more expressive. Conventional treatments of effluents are not efficient in the degradation of these compounds, so alternative techniques such as Advanced Oxidative Processes (AOP) are being used to treat them. The AOP generates free hydroxyl radicals, reacting with organic compounds, producing CO2 and H2O. The objective of this work was to identify and quantify the HPA mass spectrometry (GC-MS) in two samples containing petroleum derivatives. The proposed treatment was Photo-Fenton-Like (UV / H₂O₂ / Fe² ⁺ (Fe³ ⁺)) and Heterogeneous Photocatalysis (TiO₂ / UV / H₂O₂), using UV-A and Sunlight radiation. Total Organic Carbon (TOC) conversion was measured, Lumped Kinetic Model (LKM) kinetic modeling was tested and toxicity tests were performed with four seeds of greenery and one seed of grain. Fifteen priority HPA by the Environmental Protection Agency (EPA) were identified, with a total HPA concentration of 127.04 μg.L⁻¹ and 80.57 μg.L⁻¹ of samples 1 and 2 respectively. The highest percentages of degradations obtained in Sample 1, UV-A and Sunlight, respectively, were 84.6% and 80.44%, at the highest levels of the reagents used, and with the AOP of type TiO₂/UV/H₂O₂. The degradative percentages of Sample 2, UV-A and Sunlight, respectively, were 70.7% and 92.31%, at the highest levels of the reagents used, and with the POA of type TiO₂/UV/H₂O₂. The TOC of sample 1 and 2, respectively, 1074 mgC.L⁻¹ and 13650 mgC.L⁻¹, where the mineralization obtained in sample 1 was 34.94% and 66.02% UV-A and Sunlight respectively. In sample 2, 13.99% and 37.05% conversion were obtained with UV-A and Sunlight, respectively. The fit of the kinetic model was favorable, presenting low residual errors. The toxicity test proved the high toxic degree of the samples and their formed intermediates.Universidade Federal de PernambucoUFPEBrasilPrograma de Pos Graduacao em Engenharia QuimicaSILVA, Valdinete Lins daBENACHOUR, Mohandhttp://lattes.cnpq.br/7287441302022622http://lattes.cnpq.br/6965029890444626SOUZA, Danielle Pires de2019-05-17T19:02:19Z2019-05-17T19:02:19Z2017-08-09info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/30739porAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/embargoedAccessreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPE2019-10-26T06:06:32Zoai:repositorio.ufpe.br:123456789/30739Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufpe.br/oai/requestattena@ufpe.bropendoar:22212019-10-26T06:06:32Repositório Institucional da UFPE - Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)false
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