Alterações no metabolismo da glicose em dois modelos experimentais de obesidade
| Ano de defesa: | 2019 |
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| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: | |
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Resumo: | O sistema calicreínas-cininas (SCC) está envolvido em diversos processos biológicos como modulação de dor, vasodilatação, permeabilidade vascular, edema, inflamação e homeostase da glicose, tendo seus efeitos mediados por dois receptores específicos acoplados a proteína G, o receptor B1 e B2 de cininas. O objetivo do presente estudo foi investigar a participação do receptor B1 (B1R) de cininas nos processos metabólicos relacionados à obesidade em camundongos obesos. Para isso foram utilizados camundongos deficientes para a leptina e nocautes para o B1R de cininas (obB1). Os resultados mostraram que os animais obB1 apresentaram uma redução na ingestão alimentar em todo período avaliado (4° a 26° semana de vida), menor ganho de peso, tanto aos 3 meses (obWT: 63,79 ± 1,59; obB1: 51,22 ± 1,09 g, P<0,001) quanto aos 6 meses de idade (obWT: 74,61 ± 1,04; obB1: 57,98 ± 1,58 g, P<0,001); e menor depósito de gordura. No teste de tolerância a glicose, animais obB1 apresentaram maior captação de glicose do que seus controles quando jovens (obWT: 46045 ± 3492; obB1: 30875 ± 2311 mg/dL.min; P<0,01). Foi observado um aumento da resistência à insulina no teste de sensibilidade a insulina e uma maior capacidade de gliconeogênese no desafio do piruvato aos 3 meses de idade, desaparecendo este parâmetro nos animais mais velhos. Ilhotas isoladas dos animais nocautes apresentaram uma maior capacidade de secretar insulina aos 3 meses de idade. Em animais mais velhos os controles aumentaram esta capacidade se igualando aos nocautes. Adicionalmente, foi observado aumento do peso do fígado nestes animais, quando mais velhos (obWT: 3,29 ± 0,24; obB1: 4,09 ± 0,06 g; P<0,001). Estes resultados sugerem que a deficiência do receptor B1 de cininas em modelo de camundongos com obesidade severa, reduz a obesidade e pode ser benéfica na proteção contra doenças relacionadas em um primeiro momento. Animais com meia idade, porém, apresentam agravamento do metabolismo de glicose e lesão hepática. |
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Os resultados mostraram que os animais obB1 apresentaram uma redução na ingestão alimentar em todo período avaliado (4° a 26° semana de vida), menor ganho de peso, tanto aos 3 meses (obWT: 63,79 ± 1,59; obB1: 51,22 ± 1,09 g, P<0,001) quanto aos 6 meses de idade (obWT: 74,61 ± 1,04; obB1: 57,98 ± 1,58 g, P<0,001); e menor depósito de gordura. No teste de tolerância a glicose, animais obB1 apresentaram maior captação de glicose do que seus controles quando jovens (obWT: 46045 ± 3492; obB1: 30875 ± 2311 mg/dL.min; P<0,01). Foi observado um aumento da resistência à insulina no teste de sensibilidade a insulina e uma maior capacidade de gliconeogênese no desafio do piruvato aos 3 meses de idade, desaparecendo este parâmetro nos animais mais velhos. Ilhotas isoladas dos animais nocautes apresentaram uma maior capacidade de secretar insulina aos 3 meses de idade. Em animais mais velhos os controles aumentaram esta capacidade se igualando aos nocautes. Adicionalmente, foi observado aumento do peso do fígado nestes animais, quando mais velhos (obWT: 3,29 ± 0,24; obB1: 4,09 ± 0,06 g; P<0,001). Estes resultados sugerem que a deficiência do receptor B1 de cininas em modelo de camundongos com obesidade severa, reduz a obesidade e pode ser benéfica na proteção contra doenças relacionadas em um primeiro momento. Animais com meia idade, porém, apresentam agravamento do metabolismo de glicose e lesão hepática.The kallikrein-kinin system (KKS) is involved in several biological processes such as pain modulation, vasodilation, vascular permeability, edema, inflammation, and glucose homeostasis, and its effects mediated by two specific G protein coupled receptors, the B1 and B2 receptor of kinins. The aim of the present study is to investigate the participation of the B1 (B1R) receptor of kinins in metabolic processes related to obesity in obese mice. Leptin-deficient mice and kinase B1R knockouts (obB1) were used for this. The results showed that obB1 animals presented a reduction in food intake in all evaluated period (4th to 26th week of life), (obWT: 63.79 ± 1.59; obB1: 51.22 ± 1.09 g; P<0.001) at 6 months of age (obWT: 74.61 ± 1.04; obB1: 57.98 ± 1.58 g; P<0.001) and lower fat deposition. In the glucose tolerance test, obB1 animals presented higher glucose uptake than their controls when young (obWT: 46045 ± 3492; obB1: 30875 ± 2311 mg/dL/min; P<0.01). An increase in insulin resistance in the insulin sensitivity test and a poor gluconeogenesis capacity in the pyruvate challenge at 3 months of age were observed, with this parameter disappearing in older animals. Isolated islets of knockout animals had a greater ability to secrete insulin at 3 months of age. In older animals the controls increase this capacity by matching knockouts. In addition, increased liver weight was observed in these animals, when older (obWT: 3.29 ± 0.24; obB1 4.09 ± 0.06 g; P<0.001). These results suggest that kin receptor B1 deficiency in the model of mice with severe obesity reduces obesity and may be beneficial in protecting against related diseases at first. Animals with middle age, however, present aggravation of glucose metabolism and liver injury.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em BiotecnologiaUFPelBrasilCC BY-NC-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessCIENCIAS DA SAUDENUTRICAOSAUDE PUBLICABradicininaDes-Arg9-bradicininaSíndrome metabólicaBradykininDes-Arg9-bradykininMetabolic syndromeAlterações no metabolismo da glicose em dois modelos experimentais de obesidadeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesishttp://lattes.cnpq.br/4084820754795171https://orcid.org/0000-0002-6926-734Xhttp://lattes.cnpq.br/7429609548804288Schneider, Augustohttp://lattes.cnpq.br/0952566646598843Barros, Carlos Castilho deMarten, Thaisreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELORIGINALTese_Thais Marten.pdfTese_Thais Marten.pdfapplication/pdf775028http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/18370/1/Tese_Thais%20Marten.pdf52e8335118b79b8b4a7cae183ad1a757MD51open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81960http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/18370/2/license.txta963c7f783e32dba7010280c7b5ea154MD52open accessTEXTTese_Thais Marten.pdf.txtTese_Thais Marten.pdf.txtExtracted texttext/plain161295http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/18370/3/Tese_Thais%20Marten.pdf.txt2e306c1c6200c30c8a6d3ab6f083bac0MD53open accessTHUMBNAILTese_Thais Marten.pdf.jpgTese_Thais Marten.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1346http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/18370/4/Tese_Thais%20Marten.pdf.jpgd4bd7351045971d6f9f82891b3e88e7dMD54open accessprefix/183702025-11-05 03:04:32.978open accessoai:guaiaca.ufpel.edu.br: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Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufpel.edu.br/oai/requestrippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.bropendoar:2025-11-05T06:04:32Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)false |
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