Avaliação do efeito de nanocápsulas contendo meloxicam na dermatite atópica induzida por 2,4-dinitroclorobenzeno em camundongos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2017
Autor(a) principal: Weber, Douglas Mroginski
Orientador(a): Wilhelm, Ethel Antunes
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Pelotas
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10409
Resumo: A dermatite atópica (DA) é uma doença de pele inflamatória crônica e complexa que afeta crianças e adultos ao redor do mundo. A terapia recomendada da DA tem sido o uso tópico de corticoides, inibidores da calcineurina, ou ambos, para melhorar os sintomas e reduzir a inflamação. Embora os agentes tópicos disponíveis sejam geralmente bem tolerados, as suas aplicações podem causar efeitos secundários. Assim, existe a necessidade de novas opções de tratamento tópico eficazes e sem tais preocupações de segurança. Um novo tratamento alternativo para a DA é o uso de anti-inflamatórios não-esteroidais. De fato, o meloxicam é um fármaco anti- inflamatório não-esteroidal altamente potente, mas possui uma fraca permeação na pele. Neste contexto, as nanopartículas poliméricas têm sido utilizadas como uma abordagem interessante e moderna para melhorar a eficácia do fármaco, permitindo uma distribuição sustentável na pele. Portanto, o objetivo deste estudo foi investigar o efeito de nanocápsulas contendo meloxicam (NC-M) no tratamento tópico dos sintomas, da resposta inflamatória e do estresse oxidativo em um modelo de DA em camundongos machos BALB/c. O 2,4-dinitroclorobenzeno (DNCB) (0,5 % em acetona/óleo de oliva (3:1), 200 μl) foi aplicado na pele dorsal do camundongos nos dias experimentais 1-3 para sensibilização. Os camundongos foram expostos ao DNCB (1%, 100 μl) na pele dorsal (nos dias 14, 17, 20, 23, 26 e 29) e na orelha direita (nos dias 14-29). O tratamento com as nanocápsulas brancas (NC-B), o meloxicam livre (M-L) ou as NC-M foram aplicados no dorso dos camundongos dos dias 14 ao 29. No dia 30, os escores da severidade da lesão de pele e o comportamento de se coçar foram determinados. Após, os animais foram sacrificados e as orelhas e a pele dorsal foram removidos para a determinação dos parâmetros inflamatórios (edema e atividade da mieloperoxidase (MPO) e de parâmetros oxidativos, níveis de espécies reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS) e de tióis não-proteicos (NPSH). Os resultados confirmaram que o DNCB aumentou a severidade das lesões de pele, o comportamento de se coçar, o edema de orelha, a atividade da MPO na orelha e os níveis de TBARS na pele dorsal em camundongos. Um importante achado do presente estudo foi que a aplicação tópica das NC-M foi capaz de reverter a severidade dos escores de pele, o comportamento de se coçar e a resposta inflamatória induzida por DNCB em camundongos, mas não teve efeito nos níveis de TBARS da pele dorsal. Os tratamentos com NC-B ou M-L não tiveram efeito terapêutico neste modelo. Os níveis de NPSH da pele dorsal não foram alterados em nenhum dos grupos experimentais. Em conclusão, os dados reportados claramente demonstraram que o meloxicam carreado por nanocápsulas poliméricas atenuaram a resposta inflamatória e subsequentemente melhoraram os sintomas em um modelo de DA em camundongos, enquanto o tratamento com o M-L não teve efeito.
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spelling 2023-10-18T21:07:48Z2023-10-18T21:07:48Z2017-03-17WEBER, Douglas Mroginski. Avaliação do efeito de nanocápsulas contendo meloxicam na dermatite atópica induzida por 2,4-dinitroclorobenzeno em camundongos. 2017. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2017.http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10409A dermatite atópica (DA) é uma doença de pele inflamatória crônica e complexa que afeta crianças e adultos ao redor do mundo. A terapia recomendada da DA tem sido o uso tópico de corticoides, inibidores da calcineurina, ou ambos, para melhorar os sintomas e reduzir a inflamação. Embora os agentes tópicos disponíveis sejam geralmente bem tolerados, as suas aplicações podem causar efeitos secundários. Assim, existe a necessidade de novas opções de tratamento tópico eficazes e sem tais preocupações de segurança. Um novo tratamento alternativo para a DA é o uso de anti-inflamatórios não-esteroidais. De fato, o meloxicam é um fármaco anti- inflamatório não-esteroidal altamente potente, mas possui uma fraca permeação na pele. Neste contexto, as nanopartículas poliméricas têm sido utilizadas como uma abordagem interessante e moderna para melhorar a eficácia do fármaco, permitindo uma distribuição sustentável na pele. Portanto, o objetivo deste estudo foi investigar o efeito de nanocápsulas contendo meloxicam (NC-M) no tratamento tópico dos sintomas, da resposta inflamatória e do estresse oxidativo em um modelo de DA em camundongos machos BALB/c. O 2,4-dinitroclorobenzeno (DNCB) (0,5 % em acetona/óleo de oliva (3:1), 200 μl) foi aplicado na pele dorsal do camundongos nos dias experimentais 1-3 para sensibilização. Os camundongos foram expostos ao DNCB (1%, 100 μl) na pele dorsal (nos dias 14, 17, 20, 23, 26 e 29) e na orelha direita (nos dias 14-29). O tratamento com as nanocápsulas brancas (NC-B), o meloxicam livre (M-L) ou as NC-M foram aplicados no dorso dos camundongos dos dias 14 ao 29. No dia 30, os escores da severidade da lesão de pele e o comportamento de se coçar foram determinados. Após, os animais foram sacrificados e as orelhas e a pele dorsal foram removidos para a determinação dos parâmetros inflamatórios (edema e atividade da mieloperoxidase (MPO) e de parâmetros oxidativos, níveis de espécies reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS) e de tióis não-proteicos (NPSH). Os resultados confirmaram que o DNCB aumentou a severidade das lesões de pele, o comportamento de se coçar, o edema de orelha, a atividade da MPO na orelha e os níveis de TBARS na pele dorsal em camundongos. Um importante achado do presente estudo foi que a aplicação tópica das NC-M foi capaz de reverter a severidade dos escores de pele, o comportamento de se coçar e a resposta inflamatória induzida por DNCB em camundongos, mas não teve efeito nos níveis de TBARS da pele dorsal. Os tratamentos com NC-B ou M-L não tiveram efeito terapêutico neste modelo. Os níveis de NPSH da pele dorsal não foram alterados em nenhum dos grupos experimentais. Em conclusão, os dados reportados claramente demonstraram que o meloxicam carreado por nanocápsulas poliméricas atenuaram a resposta inflamatória e subsequentemente melhoraram os sintomas em um modelo de DA em camundongos, enquanto o tratamento com o M-L não teve efeito.Atopic dermatitis (AD) is a complex chronic inflammatory skin disease that affects children and adults worldwide. Recommended therapy of AD has been the use of topical corticosteroids, topical calcineurin inhibitors, or both, for improving the symptoms and reducing the inflammation. Although available topical agents are generally well tolerated, their applications may cause side effects. Thus, there is a need for new effective topical treatment options without such safety concerns. A new alternative treatment of AD is the use of non-steroidal anti-inflammatories. Indeed, meloxicam is a highly potent non-steroidal anti-inflammatory drug, but it possessed poor skin permeation. In this context, polymeric nanoparticles have been used as an interesting and modern approach to improve drug efficacy, allowing sustainable distribution within the skin. Therefore, the objective of this study was to investigate the effect of meloxicam-loaded nanocapsules (M-NC) on the topical treatment of symptoms, inflammatory response and oxidative stress in an AD model in male BALB/c mice. 2, 4-Dinitrochlorobenzene (DNCB) (0.5 % in acetone/olive oil (3:1), 200 μl,) was applied to the dorsal skin of mice on experimental days 1-3 for sensitization. Mice were challenged with DNCB (1 %, 100 μl) on the dorsal skin (on days 14, 17, 20, 23, 26, and 29) and ear (right) (on days 14-29). Treatments with blank nanocapsules (B-NC), free meloxicam (M-F) or M-NC were applied to the backs of the mice from days 14 to 29. On the day 30, skin severity scores and scratching behavior were determined. After, animals were sacrificed and ears and dorsal skin were removed for determination of inflammatory parameters (edema, myeloperoxidase (MPO) activity) and oxidative parameters (thiobarbituric acid reactive species (TBARS) and non-protein thiol (NPSH) levels). Our results confirmed that DNCB increased the severity of skin lesions, scratching behavior, ear edema, ear MPO activity and dorsal skin TBARS levels in mice. An important finding of the present study was that topical application of M-NC was able to reverse skin severity scores, scratching behavior and inflammatory response induced by DNCB in mice, but did not have effect on the dorsal skin TBARS levels. B-NC or M-F treatments did not have effect in this model. Dorsal skin NPSH levels were not altered in any of the experimental groups. In summary, the data reported herein clearly demonstrated that meloxicam carried by polymeric nanocapsules the attenuate inflammatory response and subsequently ameliorated symptoms in a mouse model AD, while F-M treatment did not have effect.Sem bolsaporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em Bioquímica e BioprospecçãoUFPelBrasilCC BY-NC-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessCIENCIAS BIOLOGICASBIOQUIMICANanopartículasMeloxicam2,4-dinitrobenzenoAnti-inflamatórios não-esteroidaisPeleNanoparticles, Meloxicam2, 4-DinitrochlorobenzeneNon-steroidal Anti- inflammatory DrugsSkinMeloxicamAvaliação do efeito de nanocápsulas contendo meloxicam na dermatite atópica induzida por 2,4-dinitroclorobenzeno em camundongosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/2247558205680051Luchese, Cristianehttp://lattes.cnpq.br/3420684025232526Wilhelm, Ethel AntunesWeber, Douglas Mroginskireponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELORIGINALDissertacao Douglas Mroginski Weber.pdfDissertacao Douglas Mroginski Weber.pdfapplication/pdf2357876http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10409/1/Dissertacao%20Douglas%20Mroginski%20Weber.pdf3843b0a1eb8a0c50132fc1032e2feb5cMD51open accessTEXTDissertacao Douglas Mroginski Weber.pdf.txtDissertacao Douglas Mroginski Weber.pdf.txtExtracted texttext/plain122621http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10409/3/Dissertacao%20Douglas%20Mroginski%20Weber.pdf.txt21654b6ce2977c35506449264235833fMD53open accessTHUMBNAILDissertacao Douglas Mroginski Weber.pdf.jpgDissertacao Douglas Mroginski Weber.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1321http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10409/4/Dissertacao%20Douglas%20Mroginski%20Weber.pdf.jpga24adf7150d96b531be86872970e3e9dMD54open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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