Compostos lamelares intercalados com ânions possuindo função de proteção solar

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2010
Autor(a) principal: Cursino, Ana Cristina Trindade
Orientador(a): Wypych, Fernando, 1959-
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Físico-química
Hidoxidos
Radiação ultravioleta
Melanina
Química
Link de acesso: https://hdl.handle.net/1884/25986
Resumo: Orientador: Prof. Dr. Fernando Wypych
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spelling Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Exatas. Programa de Pós-Graduação em QuímicaWypych, Fernando, 1959-Cursino, Ana Cristina Trindade2024-11-18T16:46:53Z2024-11-18T16:46:53Z2010https://hdl.handle.net/1884/25986Orientador: Prof. Dr. Fernando WypychDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Química. Defesa: Curitiba, 13/08/2010Bibliografia: fls. 78-87Área de concentração: Química InorgânicaResumo: Neste trabalho foram estudadas as interações entre matrizes inorgânicas lamelares, sendo estas os hidroxissais lamelares, com ânions derivados de ácidos orgânicos absorvedores de radiações ltravioleta, usados como filtro solar. Esses compostos orgânicos (filtros orgânicos) têm uma capacidade de penetração muito alta no extrato córneo. Logo, o intuito deste trabalho foi desenvolver um componente para proteção solar que concilie a proteção física e química e reduza significativamente a absorção desses compostos pela pele, evitando assim dermatites de contato e outras patologias desencadeadas por esses. Para isso foram desenvolvidos compostos de intercalação inorgânicos-orgânicos. Os hidroxissais foram sintetizados por precipitação alcalina e os compostos de intercalação foram sintetizados a partir dos métodos de troca-iônica e/ou coprecipitação. Os ácidos utilizados neste trabalho são os ácidos 2-aminobenzóico, 4-aminobenzóico, 2-mercaptobenzóico, 4-metóxibenzóico, ,4’-diaminoestilbeno- 2,2’-dissulfônico, 4-metóxicinâmico e N-acetilantranílico. Para não limitar este trabalho - visto que muitas moléculas orgânicas absorvedoras de radiações UV, não possuem carga formal - utilizou-se, também, o princípio da adsolubilização, que consiste em intercalar um surfactante em uma matriz lamelar, para que o mesmo possa reter moléculas neutras, por exemplo, a benzofenona. Como matriz foi utilizado um hidróxido duplo lamelar intercalado com ânions dodecilsulfato. Para a adsolubilização da benzofenona duas técnicas foram empregadas, sendo uma os compostos colocados em um reator de teflon e aquecidos em uma mufla e a outra com a utilização de um forno de micro-ondas. Os compostos de intercalação e adsolubilização foram caracterizados por técnicas analíticas instrumentais de XRD, FTIR, TGA/DTA, DRUV-Vis, SEM, XPS e SAED. Os resultados obtidos, através das técnicas utilizadas, indicam que o hidroxissal obtido apresentou boa cristanilidade e após submetido a reações de troca-iônica e/ou co-precipitação foi passível de ser intercalado pelos ânions orgânicos absorvedores de radiação ultravioleta, exceto pelo N-acetilantranilato, mantendose a estrutura básica do hidroxinitrato de zinco. Também se obteve sucesso nas reações de adsolubilização. Todos os materiais obtidos mostraram absorções significativas na região do ultravioleta e apresentaram boa estabilidade em água.Abstract: In the present work, the interactions between inorganic layered hosts (matrix) of the Layered Hydroxide Salts, with anions derived from UV absorber organic acids were studied. These organic compounds have a high penetration capacity in the stratum corneum. Therefore, the purpose of this study was to develop a component for sunscreens that reconciles the physical and chemical protection and significantly reduces the absorption of these compounds through the skin, avoiding contact dermatitis and allergic reactions. Inorganic-organic intercalation compounds were developed for this purpose. The Layered Hydroxide Salts were synthesized by alkaline precipitation and the intercalation compounds were synthesized by the anionic exchange reactions and/or the co-precipitation method. The acids used in this work are -aminobenzoic acid, 4-aminobenzoic acid, 2-mercaptobenzoic acid, 4-methoxybenzoic acid, 4,4’-Diaminostilbene-2,2’- disulfonic acid, 4-methoxycinnamic acid and N-acetyl anthranilic acid. Since many ultraviolet ray absorber molecules, do not have formal charge - for no restrict this work – it was used the principle of adsolubilization. This method consisting in intercalating surfactants in a layered matrix, so that can retain for example, benzophenone. A layered double hydroxide intercalated with dodecylsulfate anion was used as a matrix. Two techniques were used for the adsolubilization reaction, one being the compounds placed in a Teflon reactor and heated in a furnace and the other with the use of a microwave oven. The intercalation compounds and adsolubilization products were characterized by several analytical techniques XRD, FTIR, TGA/DTA, DRUV-Vis, SEM, XPS and SAED. The tests obtained with the zinc hydroxide nitrate indicated the synthesis of a layered hydroxide salts host with good crystallinity, after the LHS was submitted to o-precipitations and/or anionic exchange reactions with organic anions, with the possibility of intercalation almost all the anions, excepted N-acetly anthranilate. In the adsolubilization reactions good results were also obtained. All materials showed significant absorption in the ultraviolet region and good stability in water.91f. : il. [algumas color.], grafs., tabs.application/pdfDisponível em formato digitalFísico-químicaHidoxidosRadiação ultravioletaMelaninaQuímicaCompostos lamelares intercalados com ânions possuindo função de proteção solarinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALDissertacao Ana Cursino.pdfapplication/pdf13880948https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/25986/1/Dissertacao%20Ana%20Cursino.pdf981431cd780b1786f79c43e713975746MD51open accessTEXTDissertacao Ana Cursino.pdf.txtExtracted Texttext/plain197044https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/25986/2/Dissertacao%20Ana%20Cursino.pdf.txtcb4912bad51ba290c6df3649eefcf471MD52open accessTHUMBNAILDissertacao Ana Cursino.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1343https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/25986/3/Dissertacao%20Ana%20Cursino.pdf.jpg7c823ad2a05694a1739e1c36a97ac14dMD53open access1884/259862024-11-18 13:46:53.642open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/25986Repositório InstitucionalPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestinformacaodigital@ufpr.bropendoar:3082024-11-18T16:46:53Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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