Síntese de B-hidroxi oxazolinas quirais e suas aplicações como catalisadores em adições estereosseletivas de reagentes organozinco a aldeídos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2013
Autor(a) principal: Wosch, Celso Luiz
Orientador(a): Marques, Francisco de Assis
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Teses
Compostos organicos
Catalise
Compostos organozinco
Aldeidos
Link de acesso: http://hdl.handle.net/1884/29266
Resumo: Resumo: Existem poucos relatos referentes à utilização de hidroxi oxazolinas como catalizadores quirais em adições estereosseletivas de dietilzinco a aldeídos. Neste trabalho são apresentados os resultados obtidos no estudo de adições estereosseletivas de dietilzinco a aldeídos em presença de ?-hidroxi oxazolinas quirais como catalisadores. As ?-hidroxi oxazolinas quirais podem ser facilmente obtidas pela adição do ânion oxazolínico de lítio à carbonilas cetônicas obtendo o produto com bons rendimentos, em uma única etapa reacional. As cetonas utilizadas neste trabalho foram a (-)-mentona, (-)-fencona e (+)-cânfora. Os excessos enantioméricos obtidos nas reações de adição de dietilzinco a aldeídos aromáticos, na presença dos catalisadores quirais estudados, variaram de 50 a 92%, demonstrando a potencialidade desta classe de ligantes como indutores de quiralidade neste tipo de reação.
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