Avaliação da concentração sérica da lectina ligante de manose na degeneração macular relacionada a idade

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2014
Autor(a) principal: Pradella, Fernando Morandini
Orientador(a): Messias, Iara José Taborda de, 1958-
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Clínica médica
Degeneração macular
Lectina de ligação a manose
Link de acesso: https://hdl.handle.net/1884/42389
Resumo: Orientadora : Profª. Drª. Iara José de Messias-Reason
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spelling Nisihara, Renato MitsunoriSato, Mario Teruo, 1965-Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna e Ciências da SaúdeMessias, Iara José Taborda de, 1958-Pradella, Fernando Morandini2023-03-08T15:08:54Z2023-03-08T15:08:54Z2014https://hdl.handle.net/1884/42389Orientadora : Profª. Drª. Iara José de Messias-ReasonCo-orientadores : Prof. Dr. Renato Mitsunori Nisihara e Prof. Dr. Mario Teruo SatoDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna. Defesa : Curitiba, 27/08/2014Inclui referências : f. 58-64Resumo: Introdução: A Degeneração Macular Relacionada a Idade (DMRI) é a principal causa de cegueira no ocidente em pessoas acima de 65 anos de idade. Nos EUA, estima-se que mais de 8 milhões de pacientes tenham DMRI. A idade é o principal fator de risco e com o aumento da expectativa de vida, espera-se maior número de casos nos próximos anos. A atividade inflamatória na fisiopatologia da DMRI tem sido cada vez mais estudada e cresce em importância a cada dia, com vários mecanismos propostos, com especial atenção ao sistema complemento. Objetivos: Avaliação do papel da lectina ligante de manose (MBL) do sistema complemento em pacientes com DMRI. Pacientes e Métodos: Foram avaliados 136 indivíduos (60 homens e 76 mulheres), com idade acima de 55 anos. Dentre eles, 68 eram portadores de DMRI e 68 eram controles. Esses foram pareados com os pacientes de acordo com idade, sexo, características étnicas, socioeconômicas e origem geográfica. A concentração sérica de MBL foi avaliada através do método TRIFMA. O estudo foi realizado no Centro da Visão do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná e compreendeu: consulta oftalmológica completa (exame oftalmológico, tomografia de coerência óptica com protocolo específico); coleta de sangue, análise laboratorial e estatística. Resultados: As concentrações de MBL não mostraram diferenças significantes quanto a etnia, idade, sexo, IMC ou tabagismo entre grupos de pacientes e controles. A mediana da MBL para os casos foi de 608 ng/mL (30 - 3415ng/mL) e controles 739 ng/mL (30 - 6039 ng/mL); p = 0,4770. Comparando-se DMRI exsudativa com a forma seca, observou-se menor concentração de MBL na forma exsudativa (476 ng/mL) em relação a forma seca (893 ng/mL). Entretanto, esses resultados não mostraram diferença estatisticamente significante (p = 0,1011). Houve discreta diminuição, não significativa, dos níveis de MBL com o avanço da idade nos controles. Conclusões: Os resultados obtidos não demonstraram associação entre a concentração sérica de MBL e a DMRI ou com suas formas clinicas exsudativa e seca. Palavras-chave: Degeneração macular relacionada a idade. Sistema complemento. MBL. Marcadores inflamatórios.Abstract: Introduction: Age Macular Degeneration (AMD) is the leading cause of blindness in the Western population over 65 years. In the U.S., more than 8 million patients have some degree of AMD. The major risk factor for AMD is the age and due to the increase in the global life expectancy, a higher number of cases are expected. The inflammatory activity in the pathophysiology of the disease has been studied for years, gaining importance in the recent years. Several mechanisms have been proposed with special attention paid to the complement system. Objectives: To evaluate the role of mannose-binding lectin (MBL) of complement system in AMD patients. Patients and Methods: A total of 136 subjects with age over 55 years were evaluated (68 patients with AMD and 68 controls). All subjects were followed up at the Vision Centre of the Hospital de Clínicas - Federal University of Paraná in Curitiba - Brazil. For all individuals complete ophthalmologic exams and optical coherence tomography using a specific protocol were performed. Blood samples were collected for MBL measurement. Results: There was no difference regarding ethnicity, age, gender, BMI or smoking habits between patients and controls. The median MBL levels for AMD patients was 608 ng /mL (30-3415 ng/mL -) and for the controls 739 ng/mL (30-6039 ng/mL), with no statistically significant difference (p= 0,4770). There was no difference either when comparing exudative with dry AMD, with median MBL of 476 ng/mL in the exudative form and 893 ng/mL in the dry form (p=0,1011). There was no difference between men and women regarding MBL serum levels and a not significant decrease in MBL levels was observed with aging in controls. Conclusions: There was no association between MBL serum levels and AMD or with the exudative and dry clinical forms of AMD. Keywords: Age macular degeneration, complement system, MBL, inflammatory markers.69 f. : il., algumas color.application/pdfDisponível em formato digitalClínica médicaDegeneração macularLectina de ligação a manoseAvaliação da concentração sérica da lectina ligante de manose na degeneração macular relacionada a idadeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - D - FERNANDO MORANDINI PRADELLA.pdfapplication/pdf27390014https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/42389/1/R%20-%20D%20-%20FERNANDO%20MORANDINI%20PRADELLA.pdf15ccf57cfc8447fcbfc66f5f9d445deeMD51open accessTEXTR - D - FERNANDO MORANDINI PRADELLA.pdf.txtExtracted Texttext/plain99320https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/42389/2/R%20-%20D%20-%20FERNANDO%20MORANDINI%20PRADELLA.pdf.txt3565dc251d6d7abbbe3d567a28bb8adaMD52open accessTHUMBNAILR - D - FERNANDO MORANDINI PRADELLA.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1177https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/42389/3/R%20-%20D%20-%20FERNANDO%20MORANDINI%20PRADELLA.pdf.jpgd6a5619cdd1b57a56657bd4936316e3aMD53open access1884/423892023-03-08 12:08:54.38open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/42389Repositório InstitucionalPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestinformacaodigital@ufpr.bropendoar:3082023-03-08T15:08:54Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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