Micropropagaçao de Eucalyptus citriodora e Eucaliptus tereticornis

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2013
Autor(a) principal: Herrera-Pinedo, David Nicolas
Orientador(a): Araujo, Antonio Jose de, 1948-
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://hdl.handle.net/1884/25224
Resumo: Considerando a necessidade de se aperfeiçoar técnicas apropriadas de propagação vegetativa para multiplicação clonal, a pesquisa teve por objetivo, o desenvolvimento de uma metodologia de micropropagação, via segmentos nodais de plantas jovens de E. citriodora e E. tereticornis. As fases contempladas foram, desinfestação dos explantes, indução, multiplicado e elongação das brotações e ainda o enraizamento. Foi utilizado o meio básido de MURASHIGE & SKOOG, suplementado com sacarose a 2 % (p/v) e solidificado com agar a 0,5 Z (p/v). Para a desinfestação dos explantes foram testadas diferentes concentrações de hipoclorito de sódio (NaOCl) em diferentes períodos de exposição. Na indução e multiplicação utilizaram-se diferentes concentrações de BAP (N6- benzilaminopurina) e AIA (Ácido indol-3-acético)e, para a multiplicado de E. tereticornis incluíram-se diferentes concentraç3es de ANA (Ácido naftalenoacético). Utilizaram-se na elongação das brotações diferentes concentrações de GA3 (Ácido giberélico) e CA (Carvão ativado), no meio básico de M&S, suplementado com BAP a 0,1 mg/l e ANA a 0,1 mg/l. No enraizamento, foram usadas concentrações de ANA e AIB (Ácido indolbutírico) separadamente. A menor porcentagem de contaminado, foi obtida com o uso de 0,5 X de NaOCI por 10 minutos. Explantes de E. citriodora e E. tereticornis apresentaram uma maior indução e desenvolvimento, com o uso de BAP a 0,25 mg/l e AIA a 0,1 mg/l e BAP a 0,25 mg/l e AIA a 0,01 mg/l respectivamente. Ai maiores taxas de multiplicado de brotaç6es para E. citriodora foram obtidas com BAP a 1,0 mg/l e AIA a 0,1 mg/l e, 0,5 mg/l de BAP para E. tereticornis. Para a elongação das brotações de E. tereticornis, a redução da concentração de BAP para 0,1 mg/l e ANA a 0,1 mg/l foi a melhor combinado. A elongação no foi necessário para o E. citriodora. O uso de AIB e ANA a 0,5 mg/l resultaram em um maior número de brotaç3es para E. citriodora e E. tereticornis respectivamente. Neste estudo a micropropagação de plantas jovens, resultou em uma taxa média de multiplicação de 24,1 brotações/explante para E. citriodora e de 5,0 brotaç3es/explante para E. tereticornis, com uma porcentagem de enraizamento de 86,7 % e 100 % respectivamente.
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