Atividade anti-inflamatória e antinociceptiva do extrato etanólico, das frações e do comopostos 8-Metoxilapachenol isolado dos tubérculos obtidos de Sinningia allagophylla

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2011
Autor(a) principal: Barbosa, Felipe Lukacievicz
Orientador(a): Zampronio, Aleksander Roberto, 1967-
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Teses
Agentes antiinflamatórios
Atividade antinociceptiva
Farmacologia
Link de acesso: https://hdl.handle.net/1884/29796
Resumo: Orientador : Prof. Dr. Aleksander Roberto Zampronio
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spelling Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em FarmacologiaZampronio, Aleksander Roberto, 1967-Barbosa, Felipe Lukacievicz2023-06-16T16:51:14Z2023-06-16T16:51:14Z2011https://hdl.handle.net/1884/29796Orientador : Prof. Dr. Aleksander Roberto ZampronioDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia. Defesa: Curitiba, 30/11/2011Bibliografia: fls. 63-73Resumo: Os organismos vivos estão em contato com vários agentes que podem causar danos à saúde e por isso eles são dotados de mecanismos de defesa destinados a conter ou reduzir os danos causados por esses agentes e, eventualmente, eliminá-los. Dentre esses mecanismos, há a reação inflamatória. Esta reação é caracterizada por sinais como calor, rubor, dor, edema e perda de função. Existem vários analgésicos usados para o tratamento de uma ampla gama de situações dolorosas e inflamatórias. No entanto, devido ao grande número de efeitos colaterais e muitas vezes da ineficácia das drogas que são usadas para tratar a inflamação e dor, existe uma busca por novas drogas que são mais seguras e mais eficazes. Sinningia allagophylla (Martius) Wiehl recebe os nomes populares de cravo-do-campo, batatinha-do-campo ou batata-de-perdiz e é a única espécie do gênero considerada medicinal. Os tubérculos são usados com emolientes e tônicos, enquanto que as flores e folhas são usadas como diurético, febrífugo e purificador. No estudo, foram utilizados o extrato etanólico (EESAl) (3-100mg/kg), as frações metanólica (MEOH) (30mg/kg) e éter de petróleo (EP) (3mg/kg) e o composto 8-metoxilapachenol (8ML) (1,8mg/kg) no modelo de edema de pata induzido por carragenina, de nocicepção induzida por formalina e de hiperagelsia mecânica induzida por carragenina, todos com administração via oral. O EESAl diminuiu o edema (redução máxima de 55% na quarta hora) reduziu a fase inflamatória da formalina e a hiperalgesia mecânica induzida pela carragenina (com inibições máximas de 65% e 100%, respectivamente). A fração EP e o composto 8ML também diminuiram o edema (redução máxima de 48 e 59%, respectivamente) e a hiperalgesia mecânica (com redução máxima de 89% para a fração e 100% para o composto). Portanto o efeito anti-inflamatório e antinociceptivo do EESAl, parece ser em parte em virtude da ação do composto 8ML. Nem o EESAl nem o composto 8ML causaram uma mudança no desempenho motor dos animais no rota-rod ou na resposta dos animais no teste de placa quente. Portanto, aparentemente o composto age somente na periferia e não atua no sistema nervoso central. A injeção local do composto 8ML (0,75-750pg/pata) reduziu de maneira dose-dependente a hiperalgesia mecânica induzida pela carragenina quando o composto foi administrado na pata ipsilateral, mas não na pata contra-lateral possuindo portanto um efeito local. O composto 8ML inibiu a hiperalgesia induzida por fator de necrose tumoral-? (TNF-?), interleucina-1? (IL-1?) e prostaglandina (PG)E2, mas não modificou a hiperalgesia induzida pelo quimioatraente para neutrófilos induzido por citocinas 1 (CINC-1) e nem pela dopamina sugerindo que o mecanismo de ação deste composto esteja relacionado com a sensibilização do nociceptor provocada pelo componente prostaglandina.Abstract: Living organisms are in contact with several agents that can impair health and so they are endowed with defense mechanisms designed to contain or reduce the damage caused by these agents, and eventually eliminate them. Among these mechanisms, there is the inflammatory response. This response is characterized by signs such as warmth, redness, pain, swelling and loss of function. There are several analgesics used for the treatment of a wide range of painful and inflammatory conditions. However, due to the large number of side effects and often ineffectiveness of drugs that are used to treat inflammation and pain, there is a search for new drugs that are safer and more effective. Sinningia allagophylla (Martius) Wiehl popularly known as cravo-do-campo (carnation field), batatinha-docampo (potato field) ou batata-de-perdiz (potato partridge) and it is the only species of the genus considered medicinal. The tubers are used as an emollient and tonic, while the flowers and leaves are used as febrifuge, diuretic and cleanser. In this study, we used the ethanol extract (EESAl) (3-100mg/kg), the methanol (MEOH) (30mg/kg) and petroleum ether (PE) (3mg/kg) fractions and the compound 8- metoxiLapachenol (8ML ) (1.8mg/kg) in the model of paw edema induced by carrageenan, nociception induced by formalin and carrageenan-induced mechanical hiperagelsia, all with oral administration. The EESAl reduced the swelling, maximum reduction of 55% at the fourth hour, reduced the inflammatory phase of formalin and mechanical hyperalgesia induced by carrageenan (reductions of up to 65% and 100%, respectively). The EP fraction and the compound 8ML also reduced edema, (maximum reduction of 48 and 59%, respectively) as well as the mechanical hyperalgesia, with maximum reduction of 89% (PE) and 100% (8ML). Therefore the anti-inflammatory and antinociceptive effect of EESAl, seems to be partly due to the action of the compound 8ML. Neither compound 8ML nor EESAl caused a change in motor performance of the animals in the rota-rod test nor in the response of animals in hot plate test. Thus it seems that the compound acts only on the periphery and not in the central nervous system. The local injection of the compound 8ML (0.75- 750pg/paw) reduced in a dose-dependent manner the mechanical hyperalgesia induced by carrageenan when the compound was applied to the ipsilateral paw, but not in the contralateral pawtherefore acting locally. The compound 8ML inhibited the hyperalgesia induced by tumor necrosis factor-? (TNF-?), interleukin-1? (IL-1?) and prostaglandin (PG)E2, but did not modify the hyperalgesia induced by chemokineinduced neutrophil chemoattractant (CINC)-1 and by dopamine suggesting that the mechanism of action of this compound is related to the sensitization of the nociceptor via the prostaglandin component.73f. : il. (algumas color.), grafs.tabs.application/pdfDisponível em formato digitalTesesAgentes antiinflamatóriosAtividade antinociceptivaFarmacologiaAtividade anti-inflamatória e antinociceptiva do extrato etanólico, das frações e do comopostos 8-Metoxilapachenol isolado dos tubérculos obtidos de Sinningia allagophyllainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - D - FELIPE LUKACIEVICZ BARBOSA.pdfapplication/pdf2922779https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/29796/1/R%20-%20D%20-%20FELIPE%20LUKACIEVICZ%20BARBOSA.pdf9e1af5c20064c178050f65a453082d67MD51open accessTEXTR - D - FELIPE LUKACIEVICZ BARBOSA.pdf.txtExtracted Texttext/plain150971https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/29796/2/R%20-%20D%20-%20FELIPE%20LUKACIEVICZ%20BARBOSA.pdf.txt9adfdef3ec04b63e61b7e720614a07ebMD52open accessTHUMBNAILR - D - FELIPE LUKACIEVICZ BARBOSA.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1110https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/29796/3/R%20-%20D%20-%20FELIPE%20LUKACIEVICZ%20BARBOSA.pdf.jpgbe97b3aaeb112a51d5110a403446cd02MD53open access1884/297962023-06-16 13:51:14.782open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/29796Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082023-06-16T16:51:14Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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