Procura por novos fotosensitizadores para uso em terapia fotodinâmica

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2007
Autor(a) principal: Setubal, Cristina Aparecida
Orientador(a): Motta Neto, Joaquim Delphino da, 1961-
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Fotoquimioterapia
Fototerapia
Porfirina e compostos de porfirina
Ftalocianinas
Química
Link de acesso: https://hdl.handle.net/1884/11293
Resumo: Orientador: Joaquim Delphino da Motta Neto
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spelling Martins Filho, Harley Paiva, 1964-Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Exatas. Programa de Pós-Graduação em QuímicaMotta Neto, Joaquim Delphino da, 1961-Setubal, Cristina Aparecida2024-11-27T18:32:00Z2024-11-27T18:32:00Z2007https://hdl.handle.net/1884/11293Orientador: Joaquim Delphino da Motta NetoCoorientador: Harley Paiva Martins FilhoDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Química. Defesa: Curitiba, 2007Inclui bibliografiaÁrea de concentração: Físico-QuímicaResumo: Nos últimos anos tem havido intensa pesquisa sobre novos compostos que possam ser empregados como fotossensibilizadores para uso em Terapia Fotodinâmica. Entretanto, muito pouco uso tem sido feito de conceitos de Mecânica Quântica, apesar do modelo de Gouterman para porfirinas ser conhecido desde a década de 1960. Neste trabalho é examinada a espectroscopia de conhecidos fotossensibilizadores. Como composto de referência foi usada a meso-tetrakisfenilporfirina (TPP). Além desta, são examinados as porfirinas m-THPP, p-THPP e ZnTPP; as clorinas m-THPC, p-THPC, SIM01, MACE, BPDMA; a bacterioclorina mTHPBC, etiopurpurina de zinco(II) (ZnEt), ftalocianina de zinco(II) (ZnPc), naftalocianina de zinco(II) (ZnNPc) e ftalocianina de alumínio dissulfonada (AlPcS2). As geometrias foram otimizadas em nível AM1 e B3LYP/6-31G(d), e os espectros foram calculados para cada geometria otimizada usando-se o método INDO/S. O aspecto geral dos espectros é correto quanto à ordenação das bandas. Para as porfirinas, as bandas B (Soret) são superestimadas. As geometrias B3LYP são mais apropriadas para estimar as energias da banda Q de mais baixa energia. As forças de oscilador calculadas estão em bom acordo com os resultados experimentais. Os resultados obtidos são discutidos em detalhes, mostrando que a metodologia empregada é adequada para a descrição do comportamento espectroscópico dos compostos estudados, permitindo a proposição de moléculas inéditas usando-se apenas cálculos de Mecânica Quântica.Abstract: In recent years, an intense effort towards the design and development of new compounds for use in photodynamic therapy has been conducted. In this context almost no use is made of quantum mechanical concepts, in spite of Gouterman’s model for porphyrins being well known since the sixties. In this work we have examined the spectroscopy of known photosensitizers. As a reference compound we have used meso-tetrakis-phenylporphyrin (TPP). In addition, we have examined porphyrins m-THPP, p-THPP and ZnTPP; chlorins m-THPC, p-THPC, SIM01, MACE, BPDMA; bacteriochlorin m-THPBC, zinc(II) etiopurpurin (ZnEt), zinc(II) phthalocyanine (ZnPc), zinc(II) naphthalocyanine (ZnNPc) and aluminum(III) phthalocyanine disulphonated (AlPcS2). Geometries have been optimized with the semiempirical AM1 and ab initio B3LYP/6-31G(d) methods, and the spectra were obtained for each optimized geometry with the spectroscopic parametrization of the intermediate neglect of differential overlap (INDO/S). The major features of the calculated spectra are correct, and the ordering of the bands is sound. The position of intense B (Soret) bands is slightly overestimated in porphyrins. B3LYP geometries provide more accurate energies for Q bands than AM1 geometries. Calculated oscillator strengths are in good agreement with experimental molar absorptivity coefficients. The results are discussed in detail, showing that the chosen methodology is adequate for describing the spectroscopic behavior of the compounds studied herein. This study provides a basis for proposing new photosensitizers using only quantum mechanical calculations.101f. : il., tabs.application/pdfDisponível em formato digitalFotoquimioterapiaFototerapiaPorfirina e compostos de porfirinaFtalocianinasQuímicaProcura por novos fotosensitizadores para uso em terapia fotodinâmicainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALdissertação_versão_final.pdfapplication/pdf1338343https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/11293/1/disserta%c3%a7%c3%a3o_vers%c3%a3o_final.pdfb1f10a2536e5f9b338e287f937d26d98MD51open accessTEXTdissertação_versão_final.pdf.txtExtracted Texttext/plain155631https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/11293/2/disserta%c3%a7%c3%a3o_vers%c3%a3o_final.pdf.txtb1c80ddc691db6ac7fbc2ccdf7cb12c1MD52open accessTHUMBNAILdissertação_versão_final.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1334https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/11293/3/disserta%c3%a7%c3%a3o_vers%c3%a3o_final.pdf.jpg43bd737b45ecaa7da89fd3941c779d80MD53open access1884/112932024-11-27 15:32:00.448open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/11293Repositório InstitucionalPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestinformacaodigital@ufpr.bropendoar:3082024-11-27T18:32Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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