Manifestações bucais compatíveis com doença do enxerto contra o hospedeiro em pacientes com anemia de Fanconi

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2014
Autor(a) principal: Cavalcanti, Laura Grein
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Teses
Saúde bucal
Anemia de Fanconi
Doença enxerto-hospedeiro
Mucosa bucal
Células-tronco hematopoéticas - Transplante
Link de acesso: https://hdl.handle.net/1884/35534
Resumo: Orientador: Prof.Dr. Cassius Carvalho Torres-Pereira
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spelling Torres-Pereira, Cassius Carvalho, 1973-Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em OdontologiaCavalcanti, Laura Grein2025-01-27T16:10:49Z2025-01-27T16:10:49Z2014https://hdl.handle.net/1884/35534Orientador: Prof.Dr. Cassius Carvalho Torres-PereiraDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Odontologia. Defesa: Curitiba, 24/03/2014Inclui referênciasÁrea de concentração: Saúde bucal durante a infância e adolescênciaResumo: A anemia de Fanconi é uma doença genética rara caracterizada por anomalias congênitas, falência medular progressiva e maior susceptibilidade ao desenvolvimento de neoplasias malignas. O único tratamento com perspectiva de cura hematológica é o transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH). Uma das complicações relacionadas a este procedimento é o desenvolvimento da doença do enxerto contra o hospedeiro crônica (DECHc), a qual pode desencadear dor, impedimento funcional e redução de qualidade de vida. A DECHc é outro fator predisponente às transformações malignas, inclusive o carcinoma espinocelular de boca. O objetivo deste trabalho foi descrever a prevalência e as manifestações bucais compatíveis com DECHc em indivíduos com anemia de Fanconi, segundo a escala do National Institute of Heatlh (NIH). A amostra foi composta por 96 pacientes com diagnóstico de anemia de Fanconi, submetidos ao TCTH alogênico, e que faziam acompanhamento médico ambulatorial no Serviço de Transplante de Medula Óssea do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná. Os indivíduos compareceram para consulta odontológica entre janeiro e dezembro de 2013. A idade mediana dos pacientes foi de 16 anos, sendo 51 indivíduos do gênero feminino, e 45 do gênero masculino. O tempo de pós TCTH variou de um a 261 meses, e foi dividido em pós-TCTH imediato (até 12 meses de pós transplante); pós TCTH intermediário (de 13 e 47 meses de pós transplante) e pós TCTH tardio (a partir de 48 meses de pós transplante). Dentre os pacientes avaliados, 40 (42%) apresentaram manifestações bucais de DECHc e a maioria (n=29; 73%) deles encontrava-se em pós TCTH tardio. O escore da escala do NIH variou de zero a dez. As lesões liquenoides e placas hiperceratóticas foram as alterações observadas com maior freqüência (100%). A prevalência de manifestações bucais de DECHc ainda não havia sido descrita para pacientes com anemia de Fanconi. Conhecer a prevalência da DECH bucal nesta população pode auxiliar na identificação, prevenção secundária e proservação de indivíduos com maior risco ao desenvolvimento de câncer bucal.Abstract: Fanconi anemia is a rare autosomal disease, characterized by several congenital abnormalities, progressive bone marrow failure and increased susceptibility for malignant disorders. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only possibility of cure for the hematological complications related to this disease. One of the most common complications post HSCT is the development of oral chronic graft-versus-host disease (cGVHD), which can cause pain, functional impairment and decreased quality of life. CGVHD is also another risk factor for the development of cancers, especially oral squamous cell carcinoma. The purpose of this study was to describe the prevalence and oral manifestations compatible with cGVHD in patients with Fanconi anemia, according to the National Institute of Health's (NIH) scale. The sample included 96 patients with Fanconi anemia submitted to a HSCT, who were followed at the outpatient clinic at the Bone Marrow Transplantation Unit located at the Hospital de Clínicas from the Universidade Federal do Paraná. The individuals came for an oral evaluation between January and December, 2013. The sample was composed of 51 female and 45 male patients with a median age of 16 years. The post-HSCT time varied from one to 261 months, and it was divided in three periods: immediately post-HSCT (up to 12 months of post transplantation); intermediate post-HSCT (from 13 to 47 months of post transplantation); and late post-HSCT (more than 47 months of post transplantation). Among the evaluated patients, 40 (42%) presented oral manifestations of cGVHD, and most of them (n=29; 73%) were in late post-HSCT. The NIH score varied from zero to ten. Lichenoid and hyperkeratotic lesions were the abnormalities most frequently observed (100%). Oral manifestations of cGVHD in Fanconi anemia patients have not been addressed separately and knowing the prevalence of this complication in this population could assist in the identification, secondary prevention and preservation of individuals with a higher risk of developing oral cancer.90p. : il., tabs., grafs., algumas color.application/pdfDisponível em formato digitalTesesSaúde bucalAnemia de FanconiDoença enxerto-hospedeiroMucosa bucalCélulas-tronco hematopoéticas - TransplanteManifestações bucais compatíveis com doença do enxerto contra o hospedeiro em pacientes com anemia de Fanconiinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - D - LAURA GREIN CAVALCANTI.pdfapplication/pdf2011930https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/35534/1/R%20-%20D%20-%20LAURA%20GREIN%20CAVALCANTI.pdf2e83acce7de51c2a577363ba2ea98152MD51open accessTEXTR - D - LAURA GREIN CAVALCANTI.pdf.txtExtracted Texttext/plain138022https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/35534/2/R%20-%20D%20-%20LAURA%20GREIN%20CAVALCANTI.pdf.txtdae3790a46722965ce57f6130611a50fMD52open accessTHUMBNAILR - D - LAURA GREIN CAVALCANTI.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1192https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/35534/3/R%20-%20D%20-%20LAURA%20GREIN%20CAVALCANTI.pdf.jpg55081156a03de6b61a43fb70767c653fMD53open access1884/355342025-01-27 13:10:49.957open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/35534Repositório InstitucionalPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestinformacaodigital@ufpr.bropendoar:3082025-01-27T16:10:49Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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