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Estudo in vitro e ex vivo do clioquinol e da nitroxolina em córnea equina para o tratamento de ceratite fúngica

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2023
Autor(a) principal: Pacheco, Maira Haase
Orientador(a): Fuentefria, Alexandre Meneghello
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Clioquinol
Ceratite
Hidroxiquinolinas
Soluções oftálmicas
Antifúngicos
Doenças dos cavalos
Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/267725
Resumo: A ceratite fúngica é a infeção da córnea por etiologia micótica que acomete, ao redor do mundo, principalmente humanos e equinos. Atualmente vem ascendendo a preocupação acerca desta enfermidade devido à alta morbidade e ao subdiagnóstico. A escassa disponibilidade de fármacos além da baixa eficiência das terapias medicamentosas disponíveis corrobora para a complexidade desta doença. Os fatores microbiológicos, bem como a farmacocinética ocular, são complicadores para a resolução do quadro. Atualmente o tratamento mais indicado é a natamicina, seguida do voriconazol. O clioquinol e a nitroxolina são derivados das 8-hidroxiquinolinas com efeito antifúngico conhecido, porém não são utilizados como colírios. Foi desenvolvido um modelo experimental ex vivo de ceratite fúngica em córneas equinas infectadas por Candida spp. e Fusarium solani, avaliado o potencial antifúngico e de toxicidade da natamicina, voriconazol, clíoquinol e da nitroxolina e comparadas entre si. O modelo ex vivo de ceratite fúngica em córnea equina mostrou ser um método efetivo para avaliação do desempenho de terapias antifúngicas oculares. O tratamento com as 8-hidroxiquinolinas em concentrações 10 a 100 vezes menores foi semelhante à natamicina e ao voriconazol para Candida spp. e F. solani e o perfil de toxicidade foi semelhante à natamicina. O clioquinol e a nitroxolina demonstraram grande potencial para o desenvolvimento de colírios antifúngicos.
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