Desenvolvimento de um protótipo polimérico curativo como material auxiliar ao uso do catéter venoso central

• Ano de defesa: 2025
• Autor(a) principal: Santos, Dieivisson da Silva dos
• Orientador(a): Fuentefria, Alexandre Meneghello
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Cateteres venosos centrais; Biopolímeros; Antifúngicos; Quitosana
• Palavras-chave em Inglês: Central venous catheter; Candida spp.; Biopolymers; Antifungal gel; PDDA; Chitosan
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/313269

O uso de cateteres de acesso venoso central (CAVC) é uma prática amplamente difundida em ambientes hospitalares, sendo fundamental para a administração de medicamentos, nutrição parenteral entre outras terapias de longa duração. No entanto, a presença desses dispositivos representa um fator de risco importante para infecções associadas à corrente sanguínea, incluindo infecções fúngicas, em especial, causadas por leveduras do gênero Candida, que estão relacionadas com uma elevada morbidade e mortalidade, além de elevados custos para o sistema de saúde. Embora seja comum o uso de soluções e curativos com agentes antibacterianos em protocolos de prevenção, muitos desses produtos carecem de efetividade frente aos fungos. Nesse sentido, surge a necessidade de desenvolver materiais funcionalizados com ação antifúngica com enfoque à prevenção de infecções associadas ao uso de CAVC. Diante desse cenário, este estudo teve como objetivo o desenvolvimento, caracterização e avaliação preliminar de um gel bioativo com ação antifúngica, voltado à aplicação em curativos de CAVC. A formulação do gel foi baseada em uma matriz de biopolímeros e compostos com atividade antimicrobiana, incluindo gelatina, quitosana, poli(dimetildialilamônio) (PDDA), clorexidina e xilitol. A avaliação física do gel demonstrou adesividade, com potencial para aplicação em campos cirúrgicos ou áreas de inserção de cateter. Contudo, observou-se endurecimento após 360 horas (15 dias), o que pode limitar sua aplicabilidade em uso prolongado. Esse achado indica a necessidade de ajustes na formulação, como a inclusão de agentes plastificantes ou modificadores de umidade, a fim de garantir maior estabilidade e flexibilidade durante o uso contínuo. Ensaios microbiológicos in vitro foram conduzidos por meio da técnica de microdiluição em caldo, com o objetivo de avaliar a atividade antifúngica da formulação frente a diferentes cepas de Candida spp. Os resultados indicaram que a combinação de PDDA com clorexidina apresentou desempenho significativamente superior ao da clorexidina isolada, alcançando até 99% de eficácia na inibição do crescimento fúngico em concentrações determinadas, sendo 0,05% de clorexidina. Essa sinergia entre os compostos representa um avanço promissor na formulação de produtos tópicos com maior espectro de ação. Com esses resultados pré-clínicos concluímos que a formulação desenvolvida, ainda que em fase preliminar, apresentou desempenho promissor tanto em termos de eficácia microbiológica quanto de propriedades físicas, sugerindo sua viabilidade como ferramenta complementar na prevenção de infecções associadas ao uso de CAVC. Pesquisas futuras deverão concentrar-se na otimização da formulação e na avaliação de sua biocompatibilidade em modelos pré-clínicos.