O efeito da suplementação oral com ômega-3 em modelo in vivo de cicatriz fibroproliferativa humana em camundongos atímicos : um estudo experimental

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: Stensmann, Isabel Cristina Wiener
Orientador(a): Collares, Marcus Vinicius Martins
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Quelóide
Cicatrização
Cicatriz hipertrófica
Ácidos graxos ômega-3
Fator de crescimento transformador beta1
Colágeno tipo I
Palavras-chave em Inglês:
Keloid
Hypertrophic scars
Fibroproliferative scars
Omega 3
TGFβ1
Type I collagen
Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/300795
Resumo: Introdução: Cicatrizes queloides e hipertróficas são caracterizadas pela produção excessiva de colágeno e ativação prolongada dos fibroblastos. São frequentes, possuem difícil tratamento e geram comprometimento estético e funcional para os pacientes portadores. O fator de crescimento transformador beta 1 (TGFβ1) e o colágeno tipo I desempenham papel central em sua patogênese, tornando-se alvos terapêuticos potenciais. Ácidos graxos poli-insaturados de cadeia longa ômega 3 (DHA e EPA) demonstraram propriedades anti-inflamatórias e antifibróticas, incluindo a regulação negativa da expressão de TGFβ1 em modelos in vitro. Objetivo: Avaliar o efeito da suplementação oral de ômega 3 na expressão de TGFβ1 e colágeno tipo 1 em tecido humano de cicatriz fibroproliferativa xenotransplantado em camundongos imunossuprimidos. Métodos: Fragmentos humanos de cicatriz patológica foram implantados em camundongos nude atímicos. Após período de integração, os animais foram randomizados para receber suplementação oral diária com ômega 3 (100 mg/kg/dia de DHA) ou placebo durante 28 dias. Os enxertos de cicatriz foram então analisados macroscopicamente, histologicamente e por imunohistoquímica para expressão de TGFβ1 e colágeno tipo 1. Resultados: A análise imunohistoquímica revelou redução estatisticamente significativa na expressão de TGFβ1 (mediana: 4,5 células no grupo tratado versus 20 no controle; p = 0,004) e de colágeno tipo I (mediana: 1,34% da área corada no grupo tratado versus 10,65% no controle; p = 0,001). Não foram observadas diferenças histológicas. A redução do peso dos enxertos apresentou tendência maior no grupo ômega 3, embora sem significância estatística. Conclusão: A suplementação com ômega 3 reduziu a expressão de TGFβ1 e colágeno tipo I em xenotransplantes de cicatriz fibroproliferativa humana, sugerindo seu potencial como terapia adjuvante ou profilática para cicatrizes patológicas. Estudos adicionais com amostras maiores e acompanhamento prolongado são necessários para confirmar estes achados e avaliar os efeitos a longo prazo.
id UFRGS-2_fbc85e4da6386b98fc7a59a8553dd3b9
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/300795
network_acronym_str UFRGS-2
network_name_str Repositório Institucional da UFRGS
repository_id_str
spelling Stensmann, Isabel Cristina WienerCollares, Marcus Vinicius Martins2026-01-28T07:56:30Z2025http://hdl.handle.net/10183/300795001300649Introdução: Cicatrizes queloides e hipertróficas são caracterizadas pela produção excessiva de colágeno e ativação prolongada dos fibroblastos. São frequentes, possuem difícil tratamento e geram comprometimento estético e funcional para os pacientes portadores. O fator de crescimento transformador beta 1 (TGFβ1) e o colágeno tipo I desempenham papel central em sua patogênese, tornando-se alvos terapêuticos potenciais. Ácidos graxos poli-insaturados de cadeia longa ômega 3 (DHA e EPA) demonstraram propriedades anti-inflamatórias e antifibróticas, incluindo a regulação negativa da expressão de TGFβ1 em modelos in vitro. Objetivo: Avaliar o efeito da suplementação oral de ômega 3 na expressão de TGFβ1 e colágeno tipo 1 em tecido humano de cicatriz fibroproliferativa xenotransplantado em camundongos imunossuprimidos. Métodos: Fragmentos humanos de cicatriz patológica foram implantados em camundongos nude atímicos. Após período de integração, os animais foram randomizados para receber suplementação oral diária com ômega 3 (100 mg/kg/dia de DHA) ou placebo durante 28 dias. Os enxertos de cicatriz foram então analisados macroscopicamente, histologicamente e por imunohistoquímica para expressão de TGFβ1 e colágeno tipo 1. Resultados: A análise imunohistoquímica revelou redução estatisticamente significativa na expressão de TGFβ1 (mediana: 4,5 células no grupo tratado versus 20 no controle; p = 0,004) e de colágeno tipo I (mediana: 1,34% da área corada no grupo tratado versus 10,65% no controle; p = 0,001). Não foram observadas diferenças histológicas. A redução do peso dos enxertos apresentou tendência maior no grupo ômega 3, embora sem significância estatística. Conclusão: A suplementação com ômega 3 reduziu a expressão de TGFβ1 e colágeno tipo I em xenotransplantes de cicatriz fibroproliferativa humana, sugerindo seu potencial como terapia adjuvante ou profilática para cicatrizes patológicas. Estudos adicionais com amostras maiores e acompanhamento prolongado são necessários para confirmar estes achados e avaliar os efeitos a longo prazo.Background: Keloids and hypertrophic scars are characterized by excessive collagen production and prolonged fibroblast activation. They are common, challenging to treat, and cause aesthetic and functional impairment to affected patients. Transforming Growth Factor Beta 1 (TGFβ1) and Type I Collagen play a central role in fibroproliferative scars pathogenesis, making them potential therapeutic targets. Long-chain omega 3 polyunsaturated fatty acids (DHA and EPA) have demonstrated anti-inflammatory and antifibrotic properties, including the downregulation of TGFβ1 expression in in vitro models. Objective: To evaluate the effect of oral omega 3 supplementation on the expression of TGFβ1 and type I collagen in human fibroproliferative scar tissue xenografted into immunosuppressed mice. Methods: Human keloid or hypertrophic scar fragments were grafted into athymic nude mice. After the integration period, animals were randomly assigned to receive daily oral supplementation of omega 3 (100 mg/kg/day of DHA) or placebo for 28 days. Scar grafts were then analyzed macroscopically, histologically, and through immunohistochemistry for TGFβ1 and type I collagen expression. Results: Immunohistochemical analysis revealed a statistically significant reduction in TGFβ1 expression (median: 4.5 cells in the treatment group vs. 20 in control; p = 0.004) and in type I collagen (median: 1.34% stained area in treatment group vs. 10.65% in control; p = 0.001). No significant histological differences were observed. Weight reduction of the grafts tended to be greater in the omega 3 group, although not statistically significant. Conclusion: Omega 3 supplementation significantly reduced TGFβ1 and type I collagen expression in human fibroproliferative scar xenografts, suggesting its potential as an adjuvant or prophylactic therapy for pathological scarring. Further studies with larger samples and extended follow-up periods are warranted to confirm these findings and assess long-term outcomes.application/pdfporQuelóideCicatrizaçãoCicatriz hipertróficaÁcidos graxos ômega-3Fator de crescimento transformador beta1Colágeno tipo IKeloidHypertrophic scarsFibroproliferative scarsOmega 3TGFβ1Type I collagenO efeito da suplementação oral com ômega-3 em modelo in vivo de cicatriz fibroproliferativa humana em camundongos atímicos : um estudo experimentalinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulFaculdade de MedicinaPrograma de Pós-Graduação em Medicina: Ciências CirúrgicasPorto Alegre, BR-RS2025mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001300649.pdf.txt001300649.pdf.txtExtracted Texttext/plain72343http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/300795/2/001300649.pdf.txt785bade1b76349a2ed457e2e4a0adddaMD52ORIGINAL001300649.pdfTexto parcialapplication/pdf1186126http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/300795/1/001300649.pdf6aeb5a0af181e77212c60cdf527560ceMD5110183/3007952026-01-29 07:55:24.375701oai:www.lume.ufrgs.br:10183/300795Repositório InstitucionalPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.bropendoar:2026-01-29T09:55:24Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv O efeito da suplementação oral com ômega-3 em modelo in vivo de cicatriz fibroproliferativa humana em camundongos atímicos : um estudo experimental
title O efeito da suplementação oral com ômega-3 em modelo in vivo de cicatriz fibroproliferativa humana em camundongos atímicos : um estudo experimental
spellingShingle O efeito da suplementação oral com ômega-3 em modelo in vivo de cicatriz fibroproliferativa humana em camundongos atímicos : um estudo experimental
Stensmann, Isabel Cristina Wiener
Quelóide
Cicatrização
Cicatriz hipertrófica
Ácidos graxos ômega-3
Fator de crescimento transformador beta1
Colágeno tipo I
Keloid
Hypertrophic scars
Fibroproliferative scars
Omega 3
TGFβ1
Type I collagen
title_short O efeito da suplementação oral com ômega-3 em modelo in vivo de cicatriz fibroproliferativa humana em camundongos atímicos : um estudo experimental
title_full O efeito da suplementação oral com ômega-3 em modelo in vivo de cicatriz fibroproliferativa humana em camundongos atímicos : um estudo experimental
title_fullStr O efeito da suplementação oral com ômega-3 em modelo in vivo de cicatriz fibroproliferativa humana em camundongos atímicos : um estudo experimental
title_full_unstemmed O efeito da suplementação oral com ômega-3 em modelo in vivo de cicatriz fibroproliferativa humana em camundongos atímicos : um estudo experimental
title_sort O efeito da suplementação oral com ômega-3 em modelo in vivo de cicatriz fibroproliferativa humana em camundongos atímicos : um estudo experimental
author Stensmann, Isabel Cristina Wiener
author_facet Stensmann, Isabel Cristina Wiener
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Stensmann, Isabel Cristina Wiener
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Collares, Marcus Vinicius Martins
contributor_str_mv Collares, Marcus Vinicius Martins
dc.subject.por.fl_str_mv Quelóide
Cicatrização
Cicatriz hipertrófica
Ácidos graxos ômega-3
Fator de crescimento transformador beta1
Colágeno tipo I
topic Quelóide
Cicatrização
Cicatriz hipertrófica
Ácidos graxos ômega-3
Fator de crescimento transformador beta1
Colágeno tipo I
Keloid
Hypertrophic scars
Fibroproliferative scars
Omega 3
TGFβ1
Type I collagen
dc.subject.eng.fl_str_mv Keloid
Hypertrophic scars
Fibroproliferative scars
Omega 3
TGFβ1
Type I collagen
description Introdução: Cicatrizes queloides e hipertróficas são caracterizadas pela produção excessiva de colágeno e ativação prolongada dos fibroblastos. São frequentes, possuem difícil tratamento e geram comprometimento estético e funcional para os pacientes portadores. O fator de crescimento transformador beta 1 (TGFβ1) e o colágeno tipo I desempenham papel central em sua patogênese, tornando-se alvos terapêuticos potenciais. Ácidos graxos poli-insaturados de cadeia longa ômega 3 (DHA e EPA) demonstraram propriedades anti-inflamatórias e antifibróticas, incluindo a regulação negativa da expressão de TGFβ1 em modelos in vitro. Objetivo: Avaliar o efeito da suplementação oral de ômega 3 na expressão de TGFβ1 e colágeno tipo 1 em tecido humano de cicatriz fibroproliferativa xenotransplantado em camundongos imunossuprimidos. Métodos: Fragmentos humanos de cicatriz patológica foram implantados em camundongos nude atímicos. Após período de integração, os animais foram randomizados para receber suplementação oral diária com ômega 3 (100 mg/kg/dia de DHA) ou placebo durante 28 dias. Os enxertos de cicatriz foram então analisados macroscopicamente, histologicamente e por imunohistoquímica para expressão de TGFβ1 e colágeno tipo 1. Resultados: A análise imunohistoquímica revelou redução estatisticamente significativa na expressão de TGFβ1 (mediana: 4,5 células no grupo tratado versus 20 no controle; p = 0,004) e de colágeno tipo I (mediana: 1,34% da área corada no grupo tratado versus 10,65% no controle; p = 0,001). Não foram observadas diferenças histológicas. A redução do peso dos enxertos apresentou tendência maior no grupo ômega 3, embora sem significância estatística. Conclusão: A suplementação com ômega 3 reduziu a expressão de TGFβ1 e colágeno tipo I em xenotransplantes de cicatriz fibroproliferativa humana, sugerindo seu potencial como terapia adjuvante ou profilática para cicatrizes patológicas. Estudos adicionais com amostras maiores e acompanhamento prolongado são necessários para confirmar estes achados e avaliar os efeitos a longo prazo.
publishDate 2025
dc.date.issued.fl_str_mv 2025
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2026-01-28T07:56:30Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/300795
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 001300649
url http://hdl.handle.net/10183/300795
identifier_str_mv 001300649
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Repositório Institucional da UFRGS
collection Repositório Institucional da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/300795/2/001300649.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/300795/1/001300649.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 785bade1b76349a2ed457e2e4a0addda
6aeb5a0af181e77212c60cdf527560ce
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv lume@ufrgs.br
_version_ 1864542948182458368

Registros relacionados