Hidrodesoxigenação de fenol em catalisadores a base de fosfetos de metais de transição mássicos

• Ano de defesa: 2019
• Autor(a) principal: Inocêncio, Carlos Victor Mendonça
• Orientador(a): Silva, Victor Luis dos Santos Teixeira da
• Banca de defesa: Toniolo, Fabio Souza, Borges, Luiz Eduardo Pizarro, Souza, Priscilla Magalhães de
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal do Rio de Janeiro
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química
• Departamento: Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenharia
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Hidrodesoxigenação; Fosfetos de metais de transição; Fenol
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::OPERACOES INDUSTRIAIS E EQUIPAMENTOS PARA ENGENHARIA QUIMICA::REATORES QUIMICOS
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/11422/20206

Foram sintetizados cinco diferentes fosfetos de metais de transição mássicos a fim de avaliar a atividade catalítica dos mesmos na reação de hidrodesoxigenação de fenol, molécula modelo do bio-óleo. As fases Ni2P, CoP, FeP, MoP e WP foram preparadas em duas etapas: síntese de fosfatos pela calcinação dos produtos das reações entre os precursores metálicos e o fosfato de amônio dibásico, e redução à temperatura programada desses fosfatos. Os materiais foram caracterizados por análises de difratometria de raios X in situ (exceto o WP, analisado ex situ), redução à temperatura programada e quimissorção de CO. Tais caracterizações permitiram a identificação das fases desejadas após a síntese, o cálculo da taxa intrínseca de reação e a definição dos parâmetros de ativação dos catalisadores, além de auxiliarem na compreensão da rota de ativação desses. Os testes de avaliação catalítica foram realizados em reator contínuo, em fase gasosa, a pressão ambiente, 300 ºC e vazão de 30 mL min-1 da carga que consistiu numa mistura de fenol e hidrogênio numa razão molar H2/C6H5OH = 60. Todos os catalisadores promoveram alta seletividade a produtos oriundos da rota de desoxigenação direta, com destaque para o Ni2P (94,6 % de benzeno). Além disso, os catalisadores Ni2P e FeP foram identificados como os mais ativos na reação.