Síntese e caracterização de complexos de cobre (II) com ligantes vanilóides

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2016
Autor(a) principal: Oliveira, Aimée Ataide de
Orientador(a): Pontes, Ana Cristina Facundo de Brito
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/22254
Resumo: O objetivo deste trabalho é contribuir com o desenvolvimento da química de coordenação do sistema cobre-fenantrolina, através da síntese e caracterização de novos complexos metálicos do tipo [Cu(phen)(L)2] onde L refere-se a ligantes derivados da vanilina. Através da caracterização dos complexos [Cu(phen)(asv)2], [Cu(phen)(asvred)2] e [Cu(phen)(dhz)2], por infravermelho, foram identificados que os ligantes derivados da vanilina encontram-se coordenados ao centro metálico de forma bidentada através dos grupos vanilóides e que a fenantrolina é mantida na esfera de coordenação do metal. Os espectros eletrônicos dos complexos, obtidos em acetonitrila, apresentaram bandas intraligantes da fenantrolina com elevada absortividade molar, bandas intraligantes típicas do ligante vanilóide L, com deslocamentos hipsocrômicos e batocrômicos em relação ao ligante não coordenado e ainda transições d-d, as quais reafirmam a formação do complexo. A identificação da fluorescência do ligante do ligante asv foi realizada tanto no estado sólido quanto em solução de acetonitrila. O espectro de fluorescência deste composto apresentou uma banda de emissão em 506 nm, que corresponde à região da cor verde, quando da excitação na região no ultravioleta. Os potenciais de redução do Cu2+/1+ nos complexos [Cu(phen)(asv)2], [Cu(phen)(asvred)2] e [Cu(phen)(dhz)2] foram observados, respectivamente, em - 62, - 45 e - 126 mV vs Ag/AgCl. Os valores obtidos encontram-se em uma faixa de potencial considerada adequada (261 a -523 mV) para que o cobre, quando reduzido a Cu1+, seja capaz de gerar espécies reativas de oxigênio em meio biológico.
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Através da caracterização dos complexos [Cu(phen)(asv)2], [Cu(phen)(asvred)2] e [Cu(phen)(dhz)2], por infravermelho, foram identificados que os ligantes derivados da vanilina encontram-se coordenados ao centro metálico de forma bidentada através dos grupos vanilóides e que a fenantrolina é mantida na esfera de coordenação do metal. Os espectros eletrônicos dos complexos, obtidos em acetonitrila, apresentaram bandas intraligantes da fenantrolina com elevada absortividade molar, bandas intraligantes típicas do ligante vanilóide L, com deslocamentos hipsocrômicos e batocrômicos em relação ao ligante não coordenado e ainda transições d-d, as quais reafirmam a formação do complexo. A identificação da fluorescência do ligante do ligante asv foi realizada tanto no estado sólido quanto em solução de acetonitrila. O espectro de fluorescência deste composto apresentou uma banda de emissão em 506 nm, que corresponde à região da cor verde, quando da excitação na região no ultravioleta. Os potenciais de redução do Cu2+/1+ nos complexos [Cu(phen)(asv)2], [Cu(phen)(asvred)2] e [Cu(phen)(dhz)2] foram observados, respectivamente, em - 62, - 45 e - 126 mV vs Ag/AgCl. Os valores obtidos encontram-se em uma faixa de potencial considerada adequada (261 a -523 mV) para que o cobre, quando reduzido a Cu1+, seja capaz de gerar espécies reativas de oxigênio em meio biológico.The objective of this work is to contribute to the development of coordination chemistry of copper-phenanthroline system, through the synthesis and characterization of new metal complexes of the type [Cu(phen)(L)2] where L refers to vanillin derivatives ligands. Through characterization of the complex [Cu(phen)(asv)2], [Cu(phen)(asvred)2] and [Cu(phen)(dhz)2], by infrared, it was identified that the binders derived from vanillin are coordinated to the metal center bidentately through the vanilloid groups and the phenanthroline is maintained in the coordinating sphere of the metal. The electron spectra of the complexes, obtained in acetonitrile, presented intraligant bands of phenanthroline with high molar absorptivity, intraligant bands typical of the vanilloid ligand L, with hypochromic and bathochromic displacements in relation to the uncoordinated ligand and also d-d transitions, which reaffirm the formation of the complex. The fluorescence identification of the ligand of the asv ligand was performed both in the solid state and in acetonitrile solution. The fluorescence spectrum of this compound had an emission band at 506 nm, which corresponds to the green color region, when excited in the ultraviolet region. The potential for reducing the Cu2+/1+ in the complex, [Cu(phen)(asv)2], [Cu(phen)(asvred)2] and [Cu(phen)(dhz)2], were observed, respectively, - 62, - 45 and - 126 mV vs. Ag / AgCl. The values obtained are in a potential range considered appropriate (261 to -523 mV) for the covers, when reduced to Cu1+, is capable of generating reactive oxygen species in a biological environment.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)porCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAComplexo de cobreVanilinaBase de SchiffFenantrolinaSíntese e caracterização de complexos de cobre (II) com ligantes vanilóidesinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICAUFRNBrasilinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNORIGINALAimeeAtaideDeOliveira_DISSERT.pdfAimeeAtaideDeOliveira_DISSERT.pdfapplication/pdf4973699https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/22254/1/AimeeAtaideDeOliveira_DISSERT.pdf9cb0e65440774272817571f2f01b1152MD51TEXTAimeeAtaideDeOliveira_DISSERT.pdf.txtAimeeAtaideDeOliveira_DISSERT.pdf.txtExtracted texttext/plain218055https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/22254/4/AimeeAtaideDeOliveira_DISSERT.pdf.txtc90d100895358117ca5c3046f370d6c6MD54THUMBNAILAimeeAtaideDeOliveira_DISSERT.pdf.jpgAimeeAtaideDeOliveira_DISSERT.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4399https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/22254/5/AimeeAtaideDeOliveira_DISSERT.pdf.jpg85b3389cef10c967a76b3683f422909aMD55123456789/222542017-11-03 09:48:33.134oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/22254Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2017-11-03T12:48:33Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
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